两种手术方式治疗SandersⅡ与Ⅲ型跟骨骨折疗效的Meta分析

目的 通过Meta分析比较闭合复位与切开复位治疗SandersⅡ、Ⅲ型跟骨骨折的疗效差异.方法 通过检索Cochrane、PubMed、Embase、万方、中国知网、维普数据库,收集2010年1月至2020年3月发表的关于切开复位钢板内固定与闭合复位空心钉内固定治疗SandersⅡ、Ⅲ型跟骨骨折的随机或非随机对照研究,...     

苏州地区208例遗传咨询者血淋巴细胞染色体核型异常分析

目的总结本科室1985年1月至2003年6月期间接待患者的染色体异常情况.方法采取G显带法检测2091例患者的外周血淋巴细胞染色体核型.结果查出异常核型208例,异常检出率9.95%.结论染色体异常将导致各种疾病的发生并危及下一代的成长,必要的染色体检查是实现优生优育的重要措施.     

早产低体重儿与支原体感染关系的初步研究

支原体（Mycoplasma,M)是一群大小介于病毒和细菌之间的原核生物。目前已证实至少五种支原体被认为是致病或条件致病菌。即肺炎支原体（Mpn)、解脲脲原体（Uu)、人型支原体（Mh)、生殖支原体（Mg)和发酵支原体（Mf)。研究表明早产低出生体重儿与支原体感染有一定关系。本研究运用5种支原体联合分子检测（试剂为无锡克隆遗传技术研究所提供的病原性支原体PCR检测试剂盒）,对本院新生儿病区早产低体重儿80例和母婴同室正常新生儿50例作比较,结果表明早产儿支原体检测阳性率较高,其中Mpn、Uu、NMh阳性率分别为43．75％、80．0％、46．25％,而正常对照组除Mg阳性率为18．0％,与病理组无显著差异外,其他4种支原体阳性率明显较病理组为低,统计学处理有非常显著差异。另早产儿存在多种支原体混合感染,其中以Mpn Uu及Uu Mh混合感染为多,分别占23．75％（19／80）、27．5％（22／80）,另有5例早产儿五种支原体均阳性。说明支原体感染与早产的发生有一定关系。本文还讨论了支原体致病的有关机制。通过本研究初步表明,支原体感染可引起孕产妇感染导致早产低体重,而五种支原体联合分子检测可提高支原体感染的检出率,从而达到早期诊断、及时治疗的目的。     

急性下消化道大出血的手术治疗策略

目的：探讨急性下消化道大出血的手术治疗时机和方法。方法：回顾分析2000年1月-2007年12月间经手术治疗的9例急性下消化道大出血患者的诊治经验。结果：所有病例在急症剖腹探查手术中，通过视诊、触诊、透光试验、分段钳夹和注射美蓝及术中内镜检查均明确病灶，行病变肠段切除吻合术，术后无死亡及并发症发生。结论：及时剖腹探查、准确寻找出血部位和正确选择术式是急性下消化道大出血手术成功的关键。     

母血甲胎蛋白测定筛查染色体异常胎儿

染色体异常儿多数以智力发育障碍、成长迟缓、面容呆滞和缺乏生活自理能力为特征。由于染色体异常不仅为先天性,而且为终生性疾病。因此染色体异常儿的出生无疑给个人、家庭和社会都带来了极大的精神和经济负担。产前诊断是预防染色体异常儿出生的唯一手段。1984年Mer-katz等报告胎儿染色体异常与母血甲胎蛋白（MSAFP）低值相关,从而引起了各国学者对MSAFP低值的关注,本文就国外学者将MSAFP测定筛查胎儿染色体异常的报道予以综述。     

染色体多态性与临床生殖效应的研究

目的:探讨染色体多态性与临床效应及生殖的关系。方法:对遗传咨询和不孕症患者的外周血采用常规G显带技术进行细胞遗传学分析。结果:1532例患者中检出异常核型163例,其中染色体多态性72例,占异常核型的44.17%。大多数均表现出各种临床效应,与生殖相关的男性主要表现为不育,女性主要表现为流产。不同类型的染色体多态性引起的第一位临床效应是流产,达到50%。结论:染色体多态性与流产、不孕、死胎等生殖异常之间存在相关性,对染色体多态性携带者进行产前诊断是必要的。     

硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液氧气雾化吸入治疗65例小儿哮喘的疗效分析

目的:观察硫酸沙丁胺醇(万托林)联合布地奈德混悬液(普米克)氧气雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法:将130例小儿哮喘患儿随机平均分为对照组和观察组。对照组采用常规治疗方法,观察组在常规治疗的基础上,采用万托林和普米克,并加以8 L/min的速度进行氧驱动雾。结果:观察组总有效率为93.8%,明显比采用传统治疗方法的对照组的总有效率(76.9%)高。结论:临床中采用万托林联合普米克氧气雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著,不良反应小、安全性高,值得在临床中推广。     

急性小肠出血26例诊治分析

我院2000年1月至2007年12月共收治急性下消化道出血87例,其中经手术证实小肠出血26例。现结合文献就急性小肠出血的诊断与治疗进行分析讨论。