骶尾部巨大畸胎瘤1例报告

骶尾部巨大畸胎瘤１例报告张新峰木拉提许斌王金钟平小佳（第一附属医院普外一科）（第一附属医院病理科）１临床资料患儿女，１岁，维吾尔族。出生时即发现骶尾部有一儿头大小的肿物，质地不均匀。肿物随患儿生长而增大，同时患儿伴有排大便困难。查体：患儿身长６３ｃｍ...     

颅内生殖细胞来源肿瘤中的基因表达

目的：研究几种喑丝及抑癌基因突变蛋白在颅内生死细胞来源肿瘤中的表达及其病理意义。方法：用免疫组化法检测４０例颅内生殖细胞肿瘤中ｋｅｒａｔｉｎｓ、ｖｉｍｅｎｔｉｎ及Ｐ５３蛋白的表达情况。结果：ｋｅｒａｔｉｎｓ在畸胎瘤、绒毛膜上皮癌中高表达；ｖｉｍｅｎｔｉｎ在畸胎瘤、卵黄囊瘤、精原细胞瘤中高表达；Ｐ５３蛋白在恶性畸 精原细胞中的阳性率较高。结论：ｋｅｒａｔｉｎｓ表达提示颅内生殖细胞肿瘤存在上皮性分化，     

卵巢原发性巨大生殖细胞性肿瘤1例

卵巢原发性巨大生殖细胞性肿瘤１例平小佳，焦惠贤，刘晓峰（新疆医学院一附院病理科乌鲁木齐８３００００，新疆五家渠医院病理科，新疆吐哈油田职工医院病理科）患者女，５岁。腹部炎性包块伴疼痛１月余。查体腹部明显膨大，硬，上腹部可触及实性包块，无压痛。ｘ片示右...     

外阴白色病损伴复发性乳头状瘤一例

患者女性,55岁,维吾尔族。职业家属。5胎4产,绝经四年。于1989年10月25日因外阴痒2~+月余来门诊妇产科检查,见:左侧大阴唇隆起,表面粗糙,外阴颜色多深褐色,夹杂有界限清晰的粉白色小斑点,小阴唇有白膜样物覆盖,如同湿疹状,阴道、宫颈、子宫、附件均属正常。滴虫、霉菌检查阴性。大阴唇2～3处取活检,病理报告:鳞状上皮乳头     

增殖细胞核抗原在原发性肝癌中的表达及其临床意义

目的　研究增殖细胞核抗原(PCNA)在原发性肝癌(PHC)中的表达及其与临床病理特征的关系。　方法　收集50例人PHC及其癌旁肝组织用标记链亲和素生物素(LSAB)法进行PCNA免疫组织化学研究。　结果　癌与癌旁肝组织PCNA标记指数(LI)有显著差异,癌的PCNALI平均为331±310,而癌旁为38±53,正常对照肝组织均阴性。癌组织分化越差,PCNALI越高,除Ⅲ与Ⅳ级外,PCNALI在组织学分级之间差异均具有显著意义。高表达PCNALI组(≥33%)在肝癌大小、组织学分级、肝硬化中的表达与低表达PCNALI组(<33%)之间差异均有非常显著意义。　结论　PCNALI是反映组织分化程度和生物学行为的一项重要指标,并对PHC的诊断和预后评估具有一定价值     

子宫壁间海绵状淋巴管瘤1例

子宫壁间海绵状淋巴管瘤１例尹德芳杨冰梅，平小佳（第一附属医院妇产科）（第一附属医院病理科）患者２４岁，汉族，未婚。因月经量增多，经期下腹痛６年，加重３个月，于１９８７年６月２４日以子宫肌瘤入院．以往月经１５量中争无痛经，Ｌｍｐ１９８７年６月２８日。查...     

256例细粒棘球蝴病病理分析

包虫病指棘球绦虫的囊状幼虫棘球蝴寄生于人体、畜体内的寄生虫病,也称棘球蚴病,在新疆农牧区广泛流行,按其病原及病变分为泡状棘球蝴病和细粒棘球蚴病,后者占绝大多数,棘球蚴可通过血行传播寄生于全身各个器官,尤以肝、肺最多见〔１,２〕,产生相应压迫症状,对人体造成危害。１　材料与方法收集建院以来在我院经手术切除后病理诊断证实的２５６例人细粒棘球蚴病标本,分别对其病变发生部位、性别、族别、年龄、家犬豢养史各项进行统计分析。２　结果与讨论２５６例患者,病变部位以肝为主的８４例（３２．８％）,居首位,以肺为主…     

腹股沟淋巴结血管瘤性错构瘤1例

1病历报告患者,女,32岁。发现右腹股沟肿物1d,于2004年3月15日入院。体检:患者一般状况良好,右腹股沟触及肿大淋巴结1枚。大小约2.0cm×1.5cm×1.0cm,活动、质韧、无痛,余无异常。既往史:2年前曾做右卵巢成熟性囊性畸胎瘤切除术,余无特殊。病理检查肉眼观:淋巴结组织1枚,1.8cm×1.0cm×0.9cm。表面附少许脂肪、质中。切面灰白色、淡褐色相间呈花斑状。表面光滑、被膜完整。显微镜检查:淋巴结门部见大量增生的平滑肌、纤维组织和少许脂肪,占据髓质区。淋巴组织明显萎缩,仅剩呈马蹄状改变的皮质区,其中可见淋巴滤泡结构。2处小灶性病变已延至…     

多重PCR技术检测女性尖锐湿疣的HPV基因

对３９例女性生殖道尖锐湿疣及假性湿疣进行ＨＰＶ基因的多重ＰＣＲ技术检测及组织切片的病理学观察。结果表明，病理诊断尖锐湿疣１８例，均检出ＨＰＶ１１／６，其中有１例合并ＨＰＶ１６的感染。不典型尖锐湿疣（不具备典型挖空细胞）１４例，均检出ＨＰＶ１１／６。假性湿疣１７例，２例检出ＨＰＶ１１／６。ＨＰＶＩ８均未检出。因此，临床中对于不典型尖锐湿疣及假性湿疣需用ＰＣＲ技术来确诊。     

食道内脏型神经纤维瘤病致先天性食道狭窄1例报告

食道内脏型神经纤维瘤病致先天性食道狭窄１例报告平小佳（第一附属医院病理科）患者，男，４岁，汉族。出生至今只能进流汁，２年前曾呕吐血性分泌物，出现黑便。胸片示：食道下段环形狭窄，约５０ｍｍ长，狭窄上段食道明显扩张，诊断为贲门失弛缓症，先天性食道下段狭窄...