不同人工泪液治疗白内障超声乳化术后干眼症

目的:探究不同种类人工泪液治疗白内障超声乳化联合人工晶状体植入术后发生干眼症患者的疗效.方法:选取2015-01/2016-06期间我院收治的行白内障超声乳化联合人工晶状体植入术后具有干眼症症状患者280例280眼为研究对象.根据使用的人工泪液种类的不同,分为四组:(1)对照组:术后连续使用妥布霉素地塞米松眼膏涂术眼1wk,3次/d;使用左氧氟沙星滴眼液滴术眼1wk,3次/d;使用普拉洛芬滴眼液1mo,4次/d.(2)聚丙烯酸组:在对照组基础上连续使用聚丙烯酸点术眼1mo,4次/d;(3)聚乙二醇组: 在对照组基础上连续使用聚乙二醇点术眼1mo,4次/d;(4)玻璃酸钠组:在对照组基础上连续使用玻璃酸钠点术眼1mo,4次/d.观察并比较四组患者治疗后1、2、3wk及1mo时的泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SⅠt)、干眼症状评分、角膜染色评分等.结果:(1)BUT:四组患者治疗后BUT均呈上升趋势,显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且聚丙烯酸组、聚乙二醇组及玻璃酸钠组治疗后BUT与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),玻璃酸钠组术后2wk的BUT显著高于其他组,差异有统计学意义(P<0.05);(2)SⅠt:四组患者治疗后SⅠt均呈上升趋势,显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且聚丙烯酸组、聚乙二醇组及玻璃酸钠组治疗后的SⅠt与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),其中玻璃酸钠组治疗后SⅠt显著高于其他组,差异有统计学意义(P<0.05);(3)干眼症状评分:四组患者治疗后干眼症状评分均呈下降趋势,与治疗前比较具有统计学差异(P<0.05),且聚丙烯酸组、聚乙二醇组及玻璃酸钠组治疗后评分与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05),玻璃酸钠组治疗后3wk评分显著低于其他组,差异有统计学意义(P<0.05);(4)角膜染色评分:治疗后各组与治疗前比较显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),其中1、2wk各组角膜染色评分均无统计学差异(P>0.05),治疗后3wk,1mo玻璃酸钠组角膜染色评分显著低于其他组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:人工泪液治疗白内障超声乳化联合人工晶状体植入治疗后干眼症具有较好的临床疗效,含有玻璃酸钠成份的泪液效果最佳.     

60对习惯性流产夫妇的染色体分析

染色体异常是导致流产、畸胎、死胎及畸形儿的重要原因。我们对60对有2次或2次以上流产史夫妇及2对有畸形儿的夫妇进行外周血淋巴细胞核型分析,发现4例异常,其核型为46,XY,t(1;7)(q44.2;21.3),46,XY,t(4;5)(q27;q26),46,XX,t(1;12)(q44;q22),45,XX,t(13q;14q).除45.XX,t(13q;14q)外,其它易位未见报道,本文结合文献略作讨论。     

怎样防止试管婴儿遗传病

“试管婴儿”是将母亲的卵取出后在体外试管内与精子结合,再送回子宫腔内着床生长而成的婴儿,这种科学成果,使不少因某些原因不能生育的家庭能得到一个孩子。但是人们要求的,不仅是得到一个孩子,还要是一个健康的孩子,这也就是说,能否在卵子受精后送回子宫腔之前,筛查一下有没有严重的遗传性疾病;有没有严重的遗传基因缺陷,以保证送进宫腔去成长的胎儿是个没有严重遗传病的。     

单克隆抗体检测孕妇生殖道巨细胞病毒和单纯疱疹病毒及阳性者的随访结果(论著摘要)

自1986年4～10月,选择北京市不同妊娠期健康孕妇103例,常规方法取宫颈刮片,冷丙酮固定后用于检测。所用的单克隆抗体(McAb)为抗巨细胞病毒(CMV)McAb CH -1和CH_12P,分别针对CMV囊膜上一组分子量49000,48000,34000,25000和另一组分子量66000,55000,50000,46000病毒特异性糖蛋白的抗体。抗HSV-I McAb HC1为针对HSV-IgC型特异性抗原的特异性抗体;HSV-     

哪些家族性遗传病不宜生育

由于人类的遗传物质发生基因突变而造成的疾病称家族性遗传病,这类病可通过生殖细胞所携带的遗传物质传给下一代。根据各遗传病遗传规律的不同,其后代的发病风险为3％～50％,因此,如果家族中有某些严重致残影响劳     

神经管缺损及其产前诊断与预防

神经管缺损及其产前诊断与预防向阳，孙念怙北京协和医院（１００７３０）神经管缺损（ｎｅｕｒａｌｔｕｂｅｄｅｆｅｃｔｓ，ＮＴＤｓ）是最常见也是最严重的先天性出生缺陷之一，是中枢神经系统最主要的畸形，其特征是脑组织或脊髓与外界环境相通，暴露的神经组织变性，...     

甲型血友病产前基因诊断(简报)

甲型血友病是一种最为常见的遗传性凝血疾病,由于血浆中缺乏第8因子所致.患者常因出血不止或继发病症而夭折,目前除输血或直接输第8因子外尚无其它好的治疗手段。因此进行血友病产前基因诊断,杜绝患儿出生对提高我国人口素质具有十分重要的意义。国外于1985年用克隆的第8因子基因为探针进行了甲型血友病产前基因诊断,国内目前尚无成功经验.作者使用克隆的第8因子基因为探针,进行了血友病基因携带者的探测,并成功地完成了国内第一例甲型血友病产前基因诊断.甲型血友病患者某男,29岁,3岁     

人类遗传学的过去、现在和将来

1987年10月30日在荷兰雷党召开国际人类遗传学会议。遗传学自五十年代染色体有了重大发展以来,目前蛋白分析、基因定位、重组DNA等新技术又有了飞快的进展,为人类自由选择自己理想的家庭,创造各种可能,并涉及到社会共同愿望与个人理想的关系,政府就业、社会保险及人类的将来等一系列既包括技术也涉及政治经济、人类学等伦理道德的问题。此次会议着重讨论遗传学的过去、现在和将来。美著名学者Motolsky在会上介绍了世界各国医学遗传学的动向,也提到了中国因优生政策,十分重视医学遗传,他还指出,未来将是基因定     

胎儿宫内感染的产前诊断

胎儿宫内感染的产前诊断向阳孙念怙边旭明何海英郝娜徐蕴华盖铭英胎儿宫内感染，系指孕妇在妊娠期间受到某种致病病原体感染而引起的胎儿感染。造成宫内感染的主要途径为病原体经胎盘垂直传播给胎儿，是引起流产、死胎、胎儿生长迟缓及先天性缺陷与畸形的常见原因。我们对...     

应用荧光原位杂交技术诊断基因缺失型进行性假肥大性肌营养不良携带者

目的 建立应用荧光原位杂交(fluorescent in situ hybridization，FISH)方法检查进行性假肥大性肌营养不良(Duchenne／Becker muscular dystrophy，DMD／BMD))患者家系中女性亲属是否为携带者的方法。方法 采用多重聚合酶链反应对19例DMD／BMI)先证者进行基因诊断，从中筛选出两例缺失dystrophin基因外显子46的患者，其中l例有阳性家族史，另l例为散发病例，采用双色FISH对其女性亲属进行携带者的检查。结果 在有阳性家族史的1例患者的家系中检出4例携带者；在另一散发病例的家系中检出1例所缺失基因片段的体细胞嵌合体。结论 与多重PCR相结合，应用双色FISH检出基因缺失型DMD／BMD携带者是一个切实可行的诊断方法，对于所缺失基因片段的体细胞嵌合体的诊断是FISH方法的一个突出的优点，这对DMD／BMD家系的遗传咨询以及产前诊断指征的确立具有重要意义。