首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   121篇
  免费   0篇
  国内免费   11篇
耳鼻咽喉   2篇
儿科学   1篇
妇产科学   21篇
基础医学   24篇
临床医学   5篇
神经病学   1篇
特种医学   2篇
外科学   3篇
综合类   49篇
预防医学   13篇
眼科学   6篇
药学   4篇
肿瘤学   1篇
  2024年   2篇
  2022年   2篇
  2017年   2篇
  2016年   1篇
  2012年   1篇
  2010年   2篇
  2008年   1篇
  2007年   4篇
  2006年   4篇
  2005年   1篇
  2003年   3篇
  2002年   4篇
  2001年   1篇
  2000年   3篇
  1999年   1篇
  1998年   8篇
  1997年   4篇
  1996年   5篇
  1995年   13篇
  1994年   8篇
  1993年   7篇
  1992年   11篇
  1991年   3篇
  1990年   11篇
  1989年   8篇
  1988年   3篇
  1987年   4篇
  1986年   5篇
  1985年   1篇
  1984年   2篇
  1983年   1篇
  1982年   1篇
  1981年   1篇
  1980年   2篇
  1979年   2篇
排序方式: 共有132条查询结果,搜索用时 78 毫秒
11.
评对数视力表及五分记录法李长怙,刘露明,李淑英《对数视力表及五分记录法》一文已于1966年在中华眼科杂志发表,当时我们即有不同看法,但认为这属于个人的学术创造,当否自有公论。1990年该记录法由卫生领导部门明令公布全国执行,在此提出个人的见解供参考。...  相似文献   
12.
The frequency of sister chromatid exchanges and chromosomal aberrations of peripheral lymphocytes (i.e., subploid, hyperploid, tetra- ploid, breakage, fragmentation) were studied in 20 cases of hydatidiform mo,le, 23 cases of il:- vasive mole, 22 cases of choriocarcinoma, and 20 normal controls. The. sister chromatid ex- change frequency was 5.74+01.69 per metaphase in normal women, and 6.84+1.56 in hydatidiform mole, 11.49+2.24 in invasive mole, and 11.37+1.90 in choriocarcinoma. The frequency of chromo- somal aberrations was highest in choriocar- cinoma, and lowest in normal controls, with hydatidiform mole and invasive mole second and third. Statistically significant differences were found in these Z indices in the 4 groups.  相似文献   
13.
ANTENATAL DIAGNOSIS AND MANAGEMENT OF DANDY-WALKER SYNDROME   总被引:1,自引:0,他引:1  
The Dandy-Walker syndrome (DWS) can be accurately diagnosed in utero by sonographic demonstration of characteristic morphologic changes of the fetus, which includes hydrocephlus, incomplete cerebellar vermis and a posterior fossa cyst. We present a case of Dandy-Walker syndrome diagnosed antenatany. The assomcted anomalies are reviewed, and the value of antental diagnosis is disussed.  相似文献   
14.
Chorionic villi and feral tissues from 50 pathological human conceptions ar gesrarional weeks 9-40 were cultured and cytogenetically analyzed to explore the existence of chromosomal mosaicism confined to the extraembryonic tissues and to clarify the relationship between confined placental mosaicism and adverse outcome of pregnancy. Chorionic villi and fetal rlssues from 12 second trimester gesrations terminated for social reasons served as a control group. In two pathological gestations, true mosaicism was found exclusively in chorionic cells and could not be confirmed in cells derived from the fetal tissues, One of these was severely growth retarded, Concordant results were obtained in all other cases,  相似文献   
15.
1987年11月6~7日,在荷兰鹿特丹召开了“胎儿诊断胎儿治疗”国际学术会议,出席会议的有欧美各国著名妇产科、儿科(外)、儿泌尿科、新生儿科、临床遗传学、基础学科科学家300人。会议集中报告和讨论了几种重大的胎儿畸形的诊断、治疗方法,并指出发展方向和前景。现将其归纳成几点。一、神经管畸形会上报告了病因病理机制;新生儿期外科治疗的适应症及效果;动物实验;胎儿脑积水的宫内治疗等。讨论认为,到目前为止,有关病因问题,仍未能得出结论,发霉土豆病因论基本已被否定,维生素缺乏的观点被多数人接受,但尚需大量研究数据才能作结  相似文献   
16.
妊娠妇女巨细胞病毒感染及对胎儿的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
  相似文献   
17.
应用荧光原位杂交技术快速诊断胎儿染色体数目异常   总被引:3,自引:0,他引:3  
戚庆炜  孙念怙  郝娜 《中华妇产科杂志》2000,35(9):517-519,I012
目的 探讨荧光原位杂交(fluorecent in situ hybridization,FISH)技术在快速产前诊断胎儿染色体数目异常中的价值。方法 对20例孕16 ̄36周,有产前诊断指征者,在B超引导下经腹抽取羊水后,应用X、Y、18号染色体着丝粒探针13q14-q21和21q11特异性探讨,对未培养的羊水间期细胞进行FISH,然后用荧光显微镜进行观察,并用Applied imaging染色体  相似文献   
18.
目的探讨采用单一足底入路或联合足背入路治疗足背软组织条件差、跖侧撕脱性骨折或多柱复杂的Lisfranc损伤的安全性、有效性及初步应用疗效。方法①收集新鲜成人足部标本6支, 采用足底入路解剖标本, 以明确足底入路的皮肤切口和放置钢板螺钉内固定的安全区域, 并完成相应钢板、螺钉固定。②足底入路解剖研究明确后, 对2020年9月至2021年11月南方医科大学第三附属医院足踝外科收治的3例足背皮肤挫伤严重坏死或跖骨基底撕脱性移位骨折的Lisfranc损伤患者采用足底入路治疗, 其中男2例, 女1例;年龄平均为51岁(34~68岁)。通过分析患者的复位效果、末次随访时的疼痛视觉模拟评分(VAS)、美国足踝外科协会(AOFAS)的中足评分、Maryland评分、Kofoed评分、骨折愈合情况、术后并发症以评估初步疗效。结果①解剖显露范围:内侧可显露内侧柱(内至第1跖楔关节跖侧), 外侧可显露中间柱(外至第3跖楔关节跖侧);可探查腓骨长肌肌腱、Lisfranc足底韧带及骨间韧带;模拟手术后X线片示钢板位置满意。②临床结果:所有患者均获随访, 时间6~14个月(平均11个月)。末次随访时VAS评分为0...  相似文献   
19.
母体妊娠期发生弓形体感染后,短暂的原虫血症累及胎盘时可能导致胎儿的先天性弓形体病。母体孕期的弓形体感染绝大多数是无症状的,受累的胎儿,婴儿可有不同的临床表现,典型的四联征为:脉络膜视网膜炎,脑积水,惊厥和脑钙化。  相似文献   
20.
自然流产是妇科常见病,其原因较多。随着细胞遗传学的进展,认为染色体异常是流产的重要原因之一。除与配子形成期或胚胎期染色体畸变有关外,还与流产夫妇是异常染色体携带者有关。本文对261对自然流产夫妇进行了染色体分析,对自然流产病因探讨以及遗传咨询的生育指导,具有重要意义。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号