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101.
102.
目的研究联接标记法制备碘[Tyr3]-octreotide(TOC),以及125I-HPNS-TOC与小细胞肺癌株NCI-H446的受体结合特性。方法以Bolton-Hunter试剂为联接剂,制备125I-HPNS-TOC,并以其为放射性配基,与生长抑素受体(somatostatinreceptor,SSTR)阳性细胞NCI-H446进行受体分析。结果联接标记法制备的125I-HPNS-TOC保持原有的生物活性,与SSTR结合具有高亲和力。结论用Bolton-Hunter试剂可成功制备125I-HPNS-TOC,与SSTR结合力高。本实验为125I-HPNS-TOC在受体介导的肿瘤放射性核素治疗提供了前期研究。 相似文献
103.
疗养院门诊大部分工作是做好老干部、本院工作人员和疗养员及随员的保健与治疗,但其中也经常有急、危重症病人需急救。近几年里,我们根据现代医学的要求,均在“最早时间”内,对12例危重症患者,实施了迅速、有效、有组织的院前抢救。并安全的护送到体系医院,保证了病人的后续治疗。现将我们的做法总结如下。 相似文献
104.
三维超声评价心肌梗死患者左室收缩不同步性与整体收缩功能 总被引:1,自引:0,他引:1
目的应用三维超声心动图评价心肌梗死患者左室收缩不同步性和整体功能并探讨二者之间的关系。方法应用全容积三维超声心动图对47例心肌梗死患者进行左室16节段收缩同步性检测,同时测量左室整体收缩功能,并与正常对照组比较。结果心肌梗死患者左室16节段不同步参数均与对照组有显著差异,且与左室EF值呈负相关,相关系数为r=-0.659~0.736。结论全容积三维超声能够定量评价心肌梗死患者左室收缩同步性和整体收缩功能,且二者呈负相关。 相似文献
105.
106.
107.
患者女 ,44岁。入院前 5个月无明显诱因出现腹部及腰背部剧痛并向下肢放射 ,持续 1h余 ,无恶心、呕吐、发热、腹胀等症状 ;入院前 2个月再次出现腹部及上半身剧痛 ,持续 1h后自行缓解 ;入院前 6d患者第 3次出现左上肢及左胸背部剧痛 ,持续 40min。体检 :全身皮肤未见黑色素瘤瘤灶 ,无着色皮肤或眼区切除史。影像学检查 :B超示左侧肾上极处实性包块回声 ,有包膜回声 ,包膜回声尚光滑 ,内部回声光点分布欠均匀伴有部分无回声区 ,深吸气时肾与肿块有移位现象 ,双肾轮廓清晰 ,包膜回声光滑 ,双侧肾皮质光点分布均匀 ,双侧肾盂光带未见明… 相似文献
108.
目的 探讨二烯丙基三硫化物(DAIS)对肝移植术后大鼠肝癌皮下移植瘤生长的影响及其机制.方法 建立大鼠肝移植术后肝癌皮下移植瘤模型24只,随机分为对照组、DAIS Ⅰ组(每日1 mg/kg)、DAISⅡ组(每日15 mg/kg).用药2周后观察肿瘤体积和重量,生化法测定大鼠血清肝肾功能,荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测肿瘤的血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶(MMP)-2 mRNA的表达,肿瘤组织切片行透射电镜检查.结果 与对照组比较,DAIS能抑制肿瘤生长,对照组、DAIS Ⅰ组和DAIS Ⅱ组皮下移植瘤体积分别为(0.78±0.25)、(0.42±0.17)、(0.38±0.21)cm3(P<0.01);DAIS抑制肝癌细胞VEGF mRNA、MMP-2 mRNA的转录(P<0.01).DAIS对肝移植术后大鼠肝、肾功能无明显毒性作用(P>0.05);透射电镜下可见DAIS组肿瘤组织内有较多细胞凋亡现象.结论 DAIS可以抑制肝癌细胞VEGFmRNA和MMP-2 mRNA的转录,诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肝移植术后皮下移植瘤的生长. 相似文献
109.
目的:探讨no-touch技术获取大隐静脉应用于非体外循环冠状动脉旁路移植术(OPCABG)的安全性和近期临床效果。方法:回顾性分析河南省人民医院心脏中心单一医疗组2018年12月至2020年4月行单纯OPCABG术的117例患者临床资料,其中男91例,女26例;年龄28~79岁,平均(57.45±5.88)岁。按照大... 相似文献
110.
目的 探讨EGFR基因启动子甲基化水平与人非小细胞肺癌(NSCLC)细胞株对吉非替尼敏感性之间的相关性。方法 用不同浓度吉非替尼分别作用于NSCLC细胞株HCC827、H1650、H1975、H358、H1299、A549后,CCK-8法检测细胞增殖抑制率,DNA直接测序法、实时荧光定量PCR法、免疫印迹法和甲基化特异性PCR法分别检测上述NSCLC细胞株EGFR基因突变、EGFR mRNA、EGFR蛋白表达和启动子区甲基化状态。结果 CCK-8法检测结果显示,19外显子缺失突变的HCC827细胞对吉非替尼最敏感,而同为19外显子缺失突变的H1650细胞对吉非替尼不敏感;野生型的H358细胞对吉非替尼中度敏感,其敏感性甚至超过19外显子突变的H1650细胞,而同为EGFR野生型的H1299、A549细胞对吉非替尼敏感性较差。吉非替尼处理72h后,HCC827细胞与H358细胞相比、HCC827细胞和H358细胞与其他4株细胞相比,IC50值均有显著性差异(P<0.05)。HCC827细胞EGFR启动子为未甲基化状态,其EGFR蛋白和mRNA表达最高;H358细胞为部分甲基化,其EGFR蛋白和mRNA为中等表达;其他4个细胞株均为高甲基化状态,EGFR蛋白和mRNA呈低表达;HCC827细胞的EGFR表达水平较H358细胞高,HCC827和H358细胞的EGFR表达较其他4个细胞株高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 EGFR基因启动子区高甲基化可能下调EGFR基因的表达水平,从而降低NSCLC对吉非替尼的敏感性;对该基因的甲基化检测可能对预测吉非替尼治疗NSCLC疗效有一定的临床指导意义。 相似文献