阿替卡因口腔科用药致药品不良反应文献分析

目的 分析阿替卡因在口腔科应用致药品不良反应的特点及规律,为临床合理用药提供参考.方法 以"阿替卡因""碧兰麻""致""过敏""不良反应"为检索词,检索中国知网及万方数据中2005年1月1日～2018年12月31日阿替卡因不良反应相关文献,按纳入与排除标准对文献资料进行统计和分析.结果 共纳入27篇文献进行汇总分析,提...     

异位妊娠根治手术与药物保守治疗后再次妊娠对比研究

目的：观察异位妊娠病人采用根治手术与药物保守治疗后再次妊娠情况,对比再次妊娠结局。方 法：选择我院 ２０１７－０１～ ２０１８－０１ 收治的有生育需求的异位妊娠病人 １３１ 例进行回顾性分析。根据治疗方式分 为腹腔镜患侧输卵管切除术（Ⅰ组 ４８ 例）、药物介入治疗（Ⅱ组,４２ 例）和药物口服治疗（Ⅲ组,４１ 例）。比较三 组病人治疗情况、术后并发症情况;随访 ２ ａ,观察三组受孕情况。结果：Ⅰ组病人住院时间、人绒毛膜促性腺激 素（β－ＨＣＧ）恢复正常时间和月经正常时间均明显低于Ⅱ、Ⅲ组（Ｐ＜０．０５）,但治疗过程中 ＶＡＳ 评分高于另两组 （Ｐ＜０．０５）;Ⅲ组并发症发生率２１．９５％高于Ⅰ组（４．１７％）、Ⅱ组（７．１４％）,差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）;随访期间, 三组受孕情况比较无显著差异（Ｐ＞０．０５）。结论：手术治疗病人住院时间、β－ＨＣＧ 恢复和月经正常时间短于药物 介入治疗和药物口服病人,但三组受孕情况比较无明显差异。     

从三维到五维:定量构效关系(QSAR)的研究进展

本文综述了近年来定量构效关系的最新发展,重点介绍了从三维定量构效关系至五维定量构效关系的各种方法及应用,并就计算机辅助分子设计中,定量构效关系所涉及的分子重叠和构象选择问题进行了初步讨论。     

用于治疗良性前列腺增生的激素类药物(综述)

对良性前列腺增生的发病机理以及５α 还原酶抑制剂、芳构化酶抑制剂及抗雄激素等药物在治疗良性前列腺增生方面的应用研究进行了概述,同时也介绍了部分研究中的新药。     

对胃肠间质瘤肿瘤相关问题的思考

作为胃肠外科的研究重点和热点之一,胃肠间质瘤发生发展的部分重要机制如其确切的起源、为何R0切除后仍高复发等尚不明了。本文拟结合临床,对胃肠间质瘤的基因组学、肿瘤生物学特性和继发耐药的处理及免疫治疗等有关研究热点作一探讨。     

PPARγ配体4i通过抑制NF-κB和MAPK信号通路抑制小鼠巨噬细胞炎性细胞因子的产生

目的探讨新型过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)配体4i的体外抗炎作用及机制。方法取对数生长期RAW264. 7小鼠腹腔巨噬细胞,经100 ng/m L脂多糖(LPS)诱导,采用ELISA检测10μmol/L 4i对巨噬细胞肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)分泌的影响;采用Western blot法检测4i对核因子κBp65(NF-κBp65)、核因子κB抑制蛋白α(IκBα)、c-Jun氨基端激酶(JNK)、胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)、p38丝裂原激活蛋白激酶(p38MAPK)活性的影响,加入不可逆的PPARγ拮抗剂GW9662(5μmol/L)探讨PPARγ在NF-κB和MAPK相关蛋白表达中的作用;采用SYBYL 8. 1软件进行分子对接分析探讨4i与PPARγ蛋白的结合特性。结果 4i显著抑制TNF-α和IL-6的产生呈时间依赖性;不同程度抑制NF-κBp65、IκBα、JNK、ERK1/2和p38MAPK蛋白的磷酸化水平,且抑制作用被GW9662所逆转; 4i能与PPARγ受体较好地结合。结论4i通过激活PPARγ抑制NF-κB和MAPK信号通路相关蛋白的活化,抑制TNF-α、IL-6等的产生,发挥抗炎作用。     

硫酸乙酰肝素蛋白聚糖在脂蛋白代谢中的作用

硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(HSPGs)是一种广泛存在于体内多种细胞表面以及细胞外基质的蛋白聚糖(PGs)。PGs由核心蛋白和糖胺聚糖(GAGs)两部分组成。PGs的大部分生物学功能是通过GAGs实现的〔1〕。肝细胞表面表达的HSPGs主要包括多配体PGs-1,-2和-4(syndecan-1,-2 and-4)和磷脂酰肌醇聚糖-1和-4(glypican-1and-4)〔2〕。此外,还有分泌型的PGs,包括基底膜聚糖(perle-can)、集聚蛋白(agrin)、丝甘蛋白聚糖(serglycin)和胶原XⅧ     

外科重症病人的血糖控制

外科重症病人的血糖异常包括低血糖和高血糖状况。在临床实践中,由于外科重症病人自身的代谢特点决定,加之相对充分的静脉补液和营养支持,病人极少出现低血糖,往往表现为应激性高血糖。长期以来,除非合并糖尿病,外科病人的高血糖在相当程度上被忽视,甚至被有的观点认为是积极因     

1—苯乙基（或3，4—二甲氧基苯乙基）—4—取代芳氧基哌啶类化合物的合成及其降压活性

目的：寻找高效低毒的抗高血压药物。方法：以DDPH为先导化合物,在保留其分子中苯乙胺及芳氧烷胺两部分基本结构的基础上,在分子中引入吡啶结构。设计合成了10个1-苯乙基（或3,4-二甲氧基苯乙基）-4-取代芳氧基哌啶类化合物（I）,其结构经元素分析,红外光谱,核磁共振氢谱和质谱确证,结果：初步的药理实验表明,大部分化合物具有不同程度的降压活性,其中化合物I3和I4的降压作用比DDPH强,且作用时间长,结论：实验结果与设计思想相符,为进一步修饰DDPH的结构提供了依据。