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61.
目的探讨曲美他嗪对大鼠心力衰竭模型心肌能量代谢的干预作用。方法腹主动脉缩窄法制备SD大鼠心力衰竭模型,心脏超声测定室间隔(IVS)及左心室后壁(LVPW)厚度、左心室舒张末期内径(LVD)和收缩末期内径(LVS)、左心室射血分数(LVEF)和短轴缩短率(FS);电镜观察心肌线粒体结构变化;放射免疫法检测CA-ATP、游离脂肪酸(FFA)。结果曲美他嗪治疗组和模型组比较,IVST、LVPWT、LVESD、LVEDD明显缩小,LVEF、FS升高;线粒体结构明显改善;CA-ATP水平升高,FFA水平降低。结论曲美他嗪能改善大鼠心力衰竭模型心肌能量代谢,改善心功能。 相似文献
62.
本文应用静注免疫球蛋白(IVIG)治疗小儿支气管哮喘,观察其临床疗效,总结如下。1 对象和方法 1.1对象 收集2005—01~2005—12住院急性发作期哮喘患儿50例.均符合全国儿科哮喘防治协作组1998年制定的支气管哮喘诊断标准。随机分为两组,IVIG组25例,男18例,女7例。年龄10月龄~11岁;对照组25例,男17例,女8例,年龄1~10岁。两组患儿病情轻重无明显差异。 相似文献
63.
64.
65.
目的 通过观察接种乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)后新生树鼩体内细胞因子TLR-4和IL-6的变化,初步探讨HBV感染过程中宿主体内的免疫反应。方法 将31只树鼩幼崽分为实验组(n=25)和对照组(n=6)。实验组接种人HBV,接种后第8周至第24周定期检测树鼩外周血中乙肝表面抗原(HBsAg)和HBV- DNA,根据检测结果将实验组分为慢性感染组7只(血清HBsAg或HBV-DNA持续阳性时间达到24周)和疑似慢性感染组5只(血清HBsAg或HBV-DNA不连续出现2次或2次以上阳性),其余13只HbsAg和HBV-DNA均阴性,不纳入研究;对照组不做任何处理。采用双抗体夹心法检测树鼩外周血TLR-4、IL-6蛋白表达水平,RT-PCR法检测树鼩肝组织中TLR-4、IL-6 mRNA的表达水平。 结果 观察期间内,慢性感染组和疑似慢性感染组外周血TLR-4与IL-6蛋白的表达均高于对照组(P<0.05);肝组织中IL-6的mRNA表达水平高于对照组(P<0.05);慢性感染组TLR-4 mRNA表达水平高于对照组(P<0.05)。结论 TLR-4、IL-6在树鼩HBV感染模型中表达升高,可能在HBV感染过程中起重要作用。 相似文献
66.
67.
维拉帕米联合化疗药物治疗恶性胸腹水的临床观察 总被引:2,自引:1,他引:2
目的观察胸/腹腔灌注维拉帕米及化疗药物的疗效和毒副作用。方法57例恶性胸/腹腔积液,胸腹腔联合灌注维拉帕米及化疗药物,1个周期治疗后评价疗效及毒副反应。结果胸/腹腔灌注的有效率(CR+PR)为89.5%,其中胸水的总有效率(CR+PR)为88.9%,腹水的总有效率(CR+PR)为90.0%。Ⅰ度胃肠道反应(42.1%),2例Ⅱ度消化道反应,灌注部位轻度疼痛(22.8%),发热(19.3%),白细胞下降(10.5%)。结论维拉帕米联合化疗药物胸/腹腔灌注可以提高胸腹水治疗的有效率。 相似文献
68.
目的 分析四川省乐山市人民医院人血白蛋白临床使用情况。方法 调查该院2020年4月1日—6月30日使用人血白蛋白的患者3 134例,共使用人血白蛋白4 701瓶,分析人血白蛋白的使用科室、原因、用量等。结果 应用人血白蛋白的科室29个,用量最多的科室是重症医学科,用药原因中占比最大的是防治低蛋白血症,用药前血清白蛋白浓度<30 g/L占比最高。结论 该院使用人血白蛋白的范围较广泛,涉及的科室和疾病种类均较多,需加强临床合理使用的管理,避免临床应用中出现不合理用药现象的发生。 相似文献
69.
目的:探讨CT检查在卵巢癌术后复发、转移诊断的应用价值。方法:对我科2004年11月~2014年3月收治60名卵巢癌术后患者进行复查,结合患者资料及诊断结果进行回顾总结分析。结果:经过CT检查得出60例患者复发、转移的检出率86.7%、准确率85%;病理学诊断证实60例患者复发、转移的检出率95%、准确率95%,两组数据对比无统计学意义(X2=2.50,P0.05)。结论:CT检查对卵巢癌的复发、转移有较高的阳性检出率及准确率,是术后复查的重要检查手段。 相似文献
70.
目的 构建人卵泡刺激素受体(follicle stimulating hormone receptor,FSHR)胞外区的原核表达载体,并用纯化的重组蛋白免疫小鼠,制备抗血清.方法 采用RT-PCR克隆人FSHR胞外区,将其克降到原核表达载体pET32a(+),并通过IPTG诱导目的 基因在大肠杆菌中表达,所获得的包涵体蛋白通过Ni-NAT离子交换柱层析纯化重组蛋白,并用SDS-PAGE和蛋白印迹法鉴定.结果 PCR扩增出1 047 bp目的 基因片段,测序证实克隆的基因序列与GenBank中的FSHR序列相符.工程菌pET32 a(+)/FSHR胞外区经IPTG诱导表达后,SDS-PAGE显示有新生的蛋白表达条带,Mr约为58 000,与预期的一致.其表达形式为不溶性包涵体,此包涵体蛋白通过Ni-NAT离子交换柱层析纯化,纯化的蛋白质经SDS-PAGE分析可见单一条带.该蛋白免疫小鼠制备抗血清,抗体效价为1:12 800,Western blot检测证实该抗体能与目的 蛋白发生特异性结合.结论 获得了人FSHR胞外区融合蛋白及特异性多克隆抗体,为进一步研究FSHR蛋白的功能奠定了基础. 相似文献