Rh弱D及Del样本的检测研究

为了研究初筛为RhD(-)样本中弱D及Del的检测，采用常规血清学方法初筛RhD，用间接抗人球蛋白试验(IAT)检测弱D，应用三氯甲烷/三氯乙烯吸收放散法检测Del。结果表明：在26200例献血者中，常规血清学初筛D(-)者56例(2．14％)，其中经IAT实验确认为弱D型者5例，吸收放散试验确认Del型者9例，且与CE表型相关。结论：为了临床输血安全，经常规血清学检测RhD阴性者，应当再用间接抗球蛋白试验及吸收放散实验检测是否为弱D及Del。     

华南猕猴红细胞ABO血型研究

目的：通过对华南猕猴红细胞ABO血型研究，为建立此类动物的输血模型提供参考依据。方法：运用单克隆抗—A／抗—B和人源抗—A／抗—B血清(效价为1：256)进行直接凝集试验，采用Terao等报道的吸收放散试验，从30只猕猴中检定类人AB0血型。结果：直接凝集试验未能检测出猕猴红细胞上的ABO血型物质。吸收放散试验筛选出A型猴3只(10％)、B型9只(30％)、AB型3只(10％)，其它15只(50％)未检出(暂定为非A非B型)。结论：华南猕猴的红细胞上具有较弱的类人ABO血型物质。     

miR-122启动子rs7227488单核苷酸多态性及其对HCV易感性研究

目的了解miR-122启动子单核苷酸多态(SNP)(rs7227488)对启动子活性的影响及其不同基因型对丙型肝炎病毒(HCV)易感性造成的差异。方法采集来本院做HCV感染情况检查患者的血液标本,利用实时荧光定量PCR和ELISA方法检测其HCV感染情况,HCV-RNA和抗-HCV均为阳性者纳入HCV阳性组,HCV-RNA和抗-HCV均为阴性者纳入HCV阴性组;利用高分辨率熔解曲线分型技术检测rs7227488各基因型在HCV阳性组和阴性组中的频率分布。分别构建含rs7227488 A和G等位基因型的miR-122启动子驱动的萤光素酶报告基因载体,利用双萤光素酶报告基因系统检测2种启动子活性差异。结果在所检测的患者中,171名被纳入HCV阳性组,125名被纳入阴性组。HCV阳性组和阴性组中的AA基因型频率分别为23. 98%(41/171) vs 12. 80%(16/125)(P0. 05,OR=2. 149)、AG基因型频率分别为14. 04%(24/171) vs 29. 60%(37/125)(P0. 05,OR=0. 388)、GG基因型频率分别为61. 99%(106/171) vs 57. 6%(72/125)(P0. 05)。在肝癌细胞株QGY中,G等位基因型的miR-122启动子活性是A等位基因型的miR-122启动子活性的1. 7倍(P0. 05);在另一肝癌细胞株7721中,G等位基因型的miR-122启动子活性是A等位基因型的miR-122启动子活性的1. 4倍(P0. 05)。结论 rs7227488 A等位基因型可影响miR-122的启动子活性,不同rs7227488基因型在HCV阳性者和阴性者中的分布频率不同,推测AA基因型可能增加HCV感染风险,而AG型则可能降低HCV感染风险。     

输血相关急性肺损伤诊治中国专家共识（2023版）

输血相关急性肺损伤（transfusion-related acute lung injury,TRALI)是导致输血相关死亡的主要原因之一,是值得临床关注的输血反应。《输血相关急性肺损伤诊治中国专家共识》编写组组织我国包括输血医学科、血液科、重症医学科及心血管内科等领域的专家学者制订了《输血相关急性肺损伤诊治中国专家共识（2023版）》,该共识就TRALI相关的辅助检查、TRALI的诊断与鉴别诊断、TRALI的预防策略及TRALI的治疗策略提出了中国专家共识意见。     

新疆维吾尔族Rh血型特征

本研究探讨新疆维吾尔族Rh血型特点。采用Rh血清学分型,改良抗球蛋白实验,氯仿/三氯乙烯吸收放散实验、RH上游盒、下游盒、杂合盒、D基因10个外显子,RHDψ假基因等检测1230份维吾尔族血样本。结果表明：RhD阴性频率为5.8%,未发现Del型。对72份RhD（-）样本进一步研究发现,ccee（57.02%）和Ccee（29.82%）表型,RHD-/RHD-基因型（94.44%）及D基因外显子全缺失型（91.12%）最常见。未发现RHDψ假基因。结论：我国新疆维吾洋族Rh血型兼有黄种人与白种人Rh特点。     

淋巴细胞表面HLA-I类抗原的阻断

为了研究阻断淋巴细胞表面HIA—Ⅰ类抗原与其相应抗体特异性结合的方法及效果，在22℃和pH7．4PBS介质中采用甲氧基聚乙二醇-苯并三唑碳酸盐(mPEG—BTC)(12mmol／L)处理淋巴细胞。结果表明，经mPEG—BTC处理后的淋巴细胞与相应HLA-Ⅰ类抗体的微量淋巴细胞毒试验为阴性。结论：在22℃和pH7．4条件下mPEG—BTC可以阻断淋巴细胞表面HIA—Ⅰ抗原与其相应抗体的特异性结合。     

mPEG-BTC对淋巴细胞表面HLA-A2抗原化学修饰效果评价

目的　研究mPEG BTC有效修饰淋巴细胞表面HLA A2抗原、阻断其与相应抗体间特异性结合的方法。方法　在室温下、pH 7.4的磷酸盐溶液中 ,采用浓度梯度法修饰淋巴细胞表面HLA A2抗原 ,用微量淋巴细胞毒试验检测其修饰效果。结果　经mPEG BTC处理后的淋巴细胞微量淋巴细胞毒试验为阴性。结论　在本实验条件中 ,mPEG BTC对淋巴细胞表面HLA A2抗原具有良好的化学修饰作用 ,可以完全阻断其与HLA A2抗体的反应。     

抗－D抗原决定簇互补区多肽遮蔽RhD抗原的效果

目的：建立抗－D抗原决定簇互补区（ CDRs）多肽遮蔽RhD抗原的方法,并对遮蔽效果进行评价。方法根据抗－D CDRs氨基酸残基顺序合成多肽,使用流式细胞术检测红细胞表面RhD抗原在多肽遮蔽前后的荧光强度;荧光显微镜下观察多肽与RhD抗原的结合情况;使用在线分析工具对有效多肽进行理化性质及二级结构分析。结果不同多肽对RhD抗原的遮蔽效果有较大差异,其中3号多肽遮蔽效果较理想,荧光强度显著降低。结论抗－D CDRs多肽可有效遮蔽RhD抗原。     

广州地区吸入过敏原引起过敏性鼻炎过敏原谱分析

目的分析广州地区过敏性鼻炎的主要吸入过敏原,以作该地区流行病学过敏原筛查及诊断分析。方法采用德国Mediwiss过敏原检测系统,检测明确诊断为过敏性鼻炎的成人患者1 170例,分析主要过敏原并排序。结果常见过敏原阳性率排序分别为户尘螨60.9%、蟑螂22.1%、点青霉烟曲霉7.9%、杨树5.0%、矮豚草4.8%、猫狗毛4.4%、蒿4.0%;男女患者过敏原阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05);同一患者同时检出1～2种过敏原的占多数,达72.8%。结论广州地区吸入性过敏原以户尘螨、蟑螂为主,在本地区进行成人过敏性鼻炎过敏原流行病学调查时,可选择户尘螨、蟑螂、点青霉烟曲霉、杨树、矮豚草、猫狗毛等为重点。     

实时荧光定量PCR检测痰标本中军团菌属

目的建立荧光定量PCR方法,用于检测军团菌属特异性16S rRNA基因,并探讨广州地区军团菌属感染状况。方法利用军团菌属特异性16S rRNA基因保守序列设计引物和探针,优化反应条件和反应体系,对嗜肺军团菌、非嗜肺军团菌及其他细菌进行检测,验证该方法的特异性、敏感性、重复性,对广东省中医院采集的532例肺部感染患者痰液标本进行检测。结果该方法检测军团菌属所有标准菌株均出现阳性信号,其他非军团菌属细菌检测结果均为阴性;检测灵敏度为102CFU/ml,临床检测532例肺部感染患者的痰液标本,荧光法检出军团菌阳性43例,阳性率为8.08%,16S rRNA PCR法加基因测序验证阳性率为7.71%,两者检测结果差异无统计学意义,表明其具有较好的符合性和等效性。结论 16S rRNA基因荧光定量PCR法检测患者痰液标本中军团菌属,具有快速、敏感、特异等特点,适用于临床军团菌属感染调查及快速检测。