汉族与维族Rh血型的血清学比较研究

目的采用血型血清学技术比较汉族与维族Rh血型的特点并分析其意义.方法用抗-D、抗-C、抗-E、抗-e单克隆和多克隆抗血清常规检测Rh抗原,盐水法阴性样本用间接抗球蛋白试验确认其为Rh抗原血清学阴性,用吸收放散试验检出Del型样本.结果228例随机非血缘关系汉族RhD(-)样本中,以ccee表型多见,共130例(57.02%),其次是Ccee,68例(29.82%),第三是CCee型,11例(4.82%),未检测到CCEe型和CcEE.72例随机非血缘关系新疆维吾尔族RhD(-)样本中仅检测到ccee、Ccee和CCee三种表型,也是以ccee表型(88.89%)多见,而且比例远远高于汉族人,二者相比有极显著性差异(x2=24.33,P＜0.005).Ccee表型(5.56%)和汉族人相比也有极显著性差异(x2=17.67,P＜0.005).CCee表型和汉族人的相比无差异(x2=0.000 4,P＞0.05).228例随机非血缘关系汉族RhD(-)样本中检出42例DDel型(18.42%),而72例随机非血缘关系维吾尔族RhD(-)样本未检测到Del型.6例弱D样本均显示阳性结果,但凝集反应弱,3例"Du型"样本有两例可归为弱D型,一例用盐水法凝集反应为阴性,用间接抗球蛋白试验弱阳性,属于极弱D型.结论新疆维吾尔族人Rh血型既有东方人的特点,也有白种人的特点,是一个特殊的中华民族.     

mPEG-BTC对血小板表面HLA抗原的化学修饰

目的 :研究mPEG有效修饰血小板表面HLA抗原的方法及效果。方法 :在 2 2℃、pH 7.4的PBS介质中 ,采用浓度梯度法修饰血小板表面的HLA抗原。并分别用处理前后的血小板吸收血清中的相应抗体 ,通过微量混合淋巴细胞毒试验检测化学修饰的效果。结果 :经mPEG处理后的血小板无吸收血清中相应抗体的能力 ,微量淋巴细胞毒试验为阳性 ;未经mPEG处理的血小板则与之相反。结论 :血小板表面的HLA抗原经mPEG修饰后 ,可完全阻断其与相应抗体间的特异性免疫反应     

汉族与维族Rhesus盒的比较研究

目的 研究汉族与维族Rhesus盒的异同及其意义。方法 根据RHD基因上游盒、下游盒及杂交盒的DNA序列特异性设计引物，用聚合酶链反应一序列特异性引物和错配PCR技术检测上游、下游和杂合的Rhesus 盒。结果 在随机非血缘关系Rh阴性汉族人中61．40％为RHD^-／RHD^-型，34．21％为RHD^＋／RHD^-型，4．39％为RHD^＋／RHD^＋型。而在新疆维吾尔族人中，检测结果分别为94．44％、2．78％和2．78％。其它6份部分少数民族样本均为RHD^-／RHD^-型。RHD^-／RHD^-型组和RHD^＋／RHD^-型组中，新疆维吾尔族人的检测结果与汉族人相比差异有统计学意义（P〈0．01）。在RHD^＋／RHD^＋型组，两者相比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论 新疆维吾尔族人Rh血型既有东方人的特点，也有白人的特点，是一个特殊的中华民族，这与人类学研究结果相符。     

猕猴类人血型抗原B酶解的研究

Objective：To study enzymatical digestion of human B-like antigen of cynomolgus monkey for providing basis of preparation of human type O red cells. Methods ：The B-like blood group antigen of eynomlgus monkey was digested by reeombined α-galactosidase and various biochemistry parameters were tested for pre- and post-digestion red cells and it was transfused to animal. Results ：The shape and various biochemistry parameters as weU as function of post-digestion were normal. The blood pressure, pulse and respiration of recipient monkeys had not distinctly charged post-transfusion compared with pre-transfusion. Viabilities within 24 h of digestion cells in vivo were 96.5% and 95.0% versus 97.1% in control,T1/2 were all 16 d versus 16 d in control. Components and concentration in recipient blood and urine did not show a significant change compared with eontrol（P 〉 0.05）. Conelusion：Human B-like antigen on eynomolgus monkey could be α-galaetosidase digested and it did not change the shape and function. There was no transfusion after human A-like eynomolgus monkeys received enzye-digestion huan B-like red cells, our results suggest that it may be possible to modify human ABO blood group.     

中国新疆维吾尔族Rh血型系统RHCE基因分型的研究

本研究目的旨在探讨新疆维吾尔族RHCE基因分型特点。根据文献设计RHCE基因检测的引物,采用序列特异性引物-聚合酶链反应(SSP-PCR)检测非血缘关系RhD阴性样本维吾尔族89例、汉族233例及RhD阳性样本汉族109例。结果表明,维吾尔族及汉族无论RhD阴性或RhD阳性全部样本中RHE/e基因分型结果与血清学检测结果一致;89例维吾尔族RhD阴性样本RHC/c等位基因分型结果与其血清学检测结果一致,而233例汉族RhD阴性及109例汉族RhD阳性样本中RHC/c基因错误定型率为5.05%。结论:本研究方法适合用于维吾尔族RHE/e基因分型,在本研究中用于维吾尔族RHC/c基因分型中未发现有错误,但今后仍需进一步验证。     

单侧重复肾伴三输尿管畸形1例

患儿女 ,1岁 ,因排尿困难 1年 ,加重伴尿频、尿痛 2月而入院。查体 :Ｔ37 5 ,腹软 ,双肾及膀胱区无压叩痛 ,也未扪及包块。排尿时断续 ,并有囊肿样物脱出至尿道外口 ,排尿后回缩。Ｂ超示左侧重复肾脏及双输尿管 ,重复输尿管扩张伴下端囊肿。静脉肾孟造影 (ＩＶＰ)示左侧上肾不显影 ,下肾部向外下移位显影较差 ,膀胱基底有一光滑充盈缺损。对侧肾正常。　　术中探查证实左侧上半部为重复肾 ,其肾盂有两个开口 ,分别与两根重复输尿管相连 ,其中之一全程扩张 ,直径约 1 5ｃｍ ,另一管径无明显扩张 ,这两根输尿管自后外经正常输尿管下方走向前…     

人RHD基因外显子多态性研究

目的 研究人RHD基因外显子多态性,探讨中国人RhD阴性个体遗传学机制。方法 用PCR-SSP法检测40例RhD(+)、120例RhD(-) 和2例弱D型样本的10个外显子。结果 40例RhD阳性和2例弱D型样本均检出RHD 基因的10个外显子,120例RhD阴性样本中28例样本的10个外显子全存在(占23.33%),19例样本10个外显子部分存在(占15.83%),大部分为中间缺失型,73例样本10个外显子全缺失(占60.83/%)。从120例RhD阴性样本中检出的19例Del型样本均能检出RHD 基因的10个外显子。结论 RhD表型阴性个体的RHD基因外显子结构具有多态性,主要表现为RHD基因全缺失、RHD基因部分缺失、RHD基因不缺失3种。     

婴幼儿假性肠梗阻36例分析

假性肠梗阻(intestinal pseudo-obstructionIPO)是指具有肠梗阻的临床症状、体征,缺乏机械性肠道阻塞的证据及引起肠梗阻解剖上可辩认病变的一种临床综合症。可发生于小肠、结肠及整个消化道,婴幼儿多发,临床上诊断较为困难,容易误诊误治。我院近4年来收治36例婴幼儿假性肠梗阻     

胎儿、新生儿和小婴儿肠套叠

急性肠套叠是小儿外科常见病 ,好发于 4个月～ 2岁的小儿 ,尤以 4～10个月最为多见 ,而 3月龄以下小儿尤其是 1个月以内新生儿肠套叠仅见个案报告。笔者对 1983年 4月～ 2 0 0 0年 10月期间收治 3月龄以下小儿肠套叠进行分析 ,现将资料完整 18例报告如下。临床资料1.一般资料　 1983年 4月～ 2 0 0 0年 10月 ,17年间本院收治 3月龄以下小儿肠套叠共 18例 ,其中男 14例 ,女 4例 ,年龄 15ｈ～ 3个月 ,平均 5 8.2ｄ ,病程 9～14 0ｈ ,平均 4 7.1ｈ。2 .本组肠套叠的诊断标准　①空气灌肠见到气柱前端杯口影 ,加压后杯口影在肠管内退缩 ,至小肠…     

人RHD基因外显子多态性研究

目的 研究人RHD基因外显子多态性，探讨中国人RhD阴性个体遗传学机制。方法 用PCR-SSP法检测40例RhD( )、120例RhD(-)和2例弱D型样本的10个外显子。结果 40例RhD阳性和2例弱D型样本均检出R}tD基因的10个外显子，120例RhD阴性样本中28例样本的10个外显子全存在(占23．33％)，19例样本10个外显子部分存在(占15．83％)，大部分为中间缺失型，73例样本10个外显子全缺失(占60．83／％)。从120例RhD阴性样本中检出的19例Del型样本均能检出RHD基因的10个外显子。结论 RhD表型阴性个体的RHD基因外显子结构具有多态性．主要表现为RHD基因全缺失、RHD基因部分缺失、RHD基因不缺失3种。