附睾蛋白RhoA参与人精子顶体反应

目的:研究RhoA在男性生殖系统中的表达和功能.方法:采用RT-PCR来检测RhoA的mRNA表达,Western blot和免疫组化用来检测RhoA蛋白在人睾丸,附睾及成熟精子中的表达.免疫荧光用来观察这个蛋白在人精子上的定位.豌豆凝集素(PSA)染色用来确定精子顶体反应率.结果:只能在附睾中检测到RhoA的mRNA,而RhoA蛋白不仅在附睾上皮中表达,在人精子上也有表达.它位于人精子的顶体和尾部,并且随着顶体反应转移到精子的赤道部及顶体后区.同时特异的RhoA抗体能够显著地抑制精子发生顶体反应(P<0.01).结论:结果表明RhoA可能是在附睾成熟过程中带到人精子质膜表面,从而使精子获得发生顶体反应的能力.     

定量PCR法测定人精子中DAZ基因的相对含量

目的 :建立测定人精子中DAZ基因相对含量的定量PCR法。　方法 :应用定量PCR法测定了 90例精子发生正常男性精子DNA中DAZ基因的相对含量 ,并确定其正常值范围。　结果 :以ZFX/ZFY基因为外部参照 ,精子发生正常男性精子DNA中DAZ基因的相对含量正常值为 1 47± 0 2 93。重复性试验结果表明其批内变异系数分别为 5 8%、6 5 % ,批间变异系数分别为 9 5 %、10 8%。　结论 :定量PCR法测定人精子中DAZ基因的相对含量是一种切实可行的检测方法。     

人精子抗原基因克隆的筛选

精子疫苗作为免疫避孕的方法之一正日益引起人们的重视,ELISA法作为检测不育患者体内抗精子抗体的方法也不断得到推广和普及,其前提之一都是要求获得大量有效的精子抗原。传统的用物理或化学方法直接从精子中提取有限的抗原已远不能满足需要。     

基因芯片技术及其在医学中的应用

基因芯片是在承载基片上,通过微加工技术构建不同的基因片段阵列.基因芯片可用于杂交测序、基因突变检测、RNA表达分析及基因诊断和基因治疗的设计.综述基因芯片的种类、作用原理、在医学中的应用及其发展趋势.     

管理出健康

无论哪个单位都离不开管理,管理得越合理、越细化、越到位,其工作越有成效。我退休前在企业里从事产品质量管理工作,所以“管理”这个概念在我脑海中留下了深刻的印象。退休后我有了充足的时间用于健身,开始阶段我侧重体育锻炼,后来意识到这样单打一不可取。要使身体保持相对持久的健康,就必须从与健康有关的各个方面同时着手。如是我就联想到把“管理”引进来,使健身这项工作更有成效。就健身而言,怎样叫管理,怎样叫非管理,我不清楚有没有现成的定义,所以我只有根据我多年积累的知识来区分。我认为按照人体自身规律的要求,将每天生活的全部…     

无精子症患者Y染色体基因异常的意义

目的 研究特发性无精子症患与Y染色体基因微缺失的关系。方法 应用PCR技术对65例无精子症患进行Y染色体YRRM1和DYS240基因位点检测。结果 65例中无精症患YRRM1缺失6例，DYS 240缺失6例，其中1例双重缺失。结论 YRRM1和DYS240是无精子因子的重要候选成份，其缺失可造成精子发生障碍。     

双向凝胶电泳和质谱技术在睾丸蛋白表达研究中的应用

目的 :探讨双向凝胶电泳和质谱技术在睾丸蛋白表达研究中的应用。　方法 :用双向凝胶电泳分离成年雄性ICR小鼠睾丸总蛋白 ;从胶上切下 2个蛋白点 ,经胶内原位酶解后 ,用质谱仪测得其肽质量指纹谱 ;再通过数据库检索鉴定蛋白质。　结果 :从胶上切下的 2个蛋白点数据库检索结果是小鼠血清白蛋白和蛋白质二硫化物异构酶。　结论 :用双向凝胶电泳分离睾丸蛋白样品取得了很高的分辨率 ,质谱技术鉴定蛋白快速方便 ,可用于从蛋白质组水平上研究睾丸表达的蛋白     

男性不育症患者RBM、DAZ基因检测的临床意义

目的 探讨男性不育症与RBM，DAZ基因的关系及意义。方法 应用PCR技术对50例无精子症和严重少数子症患者（其中无精子症38例，严重少精子症12例）的外周血细胞进行RBM，DAZ基因检测。结果 50例中发现6例有DAZ基因微缺失（无精子症4例；严重少精子症2例），其中2例合并RBM基因微缺失（无精子症和严重少精子症各1例）；1例无精子症仅有RBM基因微缺失；SRY基因PCR扩增均为阳性，50例已有生育的正常男性均无RBM及DAZ基因的微缺失。结论 RBM和DAZ为无精子因子（AZF）的重要候选成分，RBM及DAZ微缺失是引起无精子和严重少精子并造成男性不育的重要原因之一。对男性不育症患者进行RBM及DAZ基因检测有一定临床意义。     

不液化精液的体外处理及其临床运用

运用BWW液洗涤不液化的精液,使精子从粘稠的精浆中释放出来,而提高精子的运动速度,在临床上已成功地用于配偶间的人工授精。洗涤前,精子前向运动速度和直线运动速度分别为25.83±7.02μm/s,29.20±8.49μm/s。洗涤后,二者分别为40.63±5.80μm/s,43.23±6.91μm/s。我们认为本疗法步骤简单并能避免运用药物在体外处理中对精子的可能损伤。     

原位RT-PCR测定雄性幼鼠肾上腺中Ⅰ、Ⅲ型17β羟甾脱氢酶的表达

目的　探讨生后 5d小鼠肾上腺X带细胞的功能及其与雄性性分化的关系。　方法　应用原位RT PCR技术分别测定 5d小鼠肾上腺中Ⅰ、Ⅲ两型 17βHSD的表达。 　结果　在肾上腺皮、髓质交界的X带细胞中有Ⅰ、Ⅲ两型 17βHSD的表达。　结论　未成年小鼠肾上腺X带细胞能合成雄激素 ,并与睾丸合成的雄激素共同促进雄性性分化。