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81.
本文报告91例毛囊虫皮炎,采用中药肤康威霜和5%硫黄霜进行随机对照治疗试验.结果经中药肤康威霜治疗2周愈显率(痊愈、显效)为57.37%,经5%硫黄霜治疗2周愈显率20%,两组相比有显著性差异(P<0.01),表明肤康威治疗毛囊虫皮炎疗效满意. 相似文献
82.
目的 建立傣药肾茶中迷迭香酸的测定方法,并测定不同产地肾茶中的迷迭香酸.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱Agilent TC-C18 (2)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸(25∶75);体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长210 nm,图谱采集时间为20 min.结果 迷迭香酸在0.16~1.6 μg(r=1)范围内呈良好线性关系,平均回收率为97.49%,RSD=1.15% (n =9).结论 该法简便、准确可行,可用于傣药肾茶中迷迭香酸的测定及肾茶的质量控制. 相似文献
83.
84.
目的制备冰片修饰齐多夫定棕榈酸酯脂质体,并考察冰片是否能促进齐多夫定棕榈酸酯透过血-脑屏障的作用。方法采用乙醇注入-超声分散法分别制备齐多夫定棕榈酸酯普通脂质体和10%冰片修饰脂质体。小鼠尾静脉注射15.85mg·kg-1齐多夫定溶液剂、30mg·kg-1齐多夫定棕榈酸酯(相当于15.85mg·kg-1齐多夫定)普通脂质体和10%冰片修饰脂质体,并以齐多夫定为指标成分,HPLC测定小鼠血浆和各组织中的药物摄取量。结果齐多夫定棕榈酸酯普通脂质体和冰片修饰脂质体的平均粒径均小于120nm,Zeta电位约为-28.2mV,包封率均在96%以上。与溶液剂比,脑内齐多夫定绝对摄取量由普通脂质体组的1.43倍增加到10%冰片修饰组的1.96倍(P<0.05),冰片修饰组药物的直接入脑量是普通组的3.73倍(P<0.01);肺和肾中药物摄取量分别是溶液剂的1.69和0.7倍,具有显著性变化。结论10%冰片可促进齐多夫定棕榈酸酯脂质体中药物透血-脑屏障转运入脑,显著增加药物脑摄取量,10%冰片修饰齐多夫定棕榈酸酯脂质体可望成为一种简便易行的治疗HIV感染脑部疾病方法。 相似文献
85.
复方蛇制剂急性毒性及镇痛抗炎药效研究 总被引:2,自引:0,他引:2
实验观察了复方蛇制剂的急性毒性及其镇痛、抗炎作用。结果表明:口服复方蛇制剂,小鼠的最大耐受量为120g/kg,是病人临床常用剂量的1091倍,该制剂基本无毒。复方蛇制剂使醋酸所致小鼠扭体次数极显著减少,使电刺激小鼠痛阈值明显提高,其镇痛作用与剂量相关。复方蛇制剂使角叉菜引起大鼠足跖炎性肿胀显著减轻,使二甲苯所致小鼠右耳炎性肿胀显著减轻,结果表明:复方蛇制剂确有抗炎作用,且在一定范围内效应随剂量增加而增强。 相似文献
86.
表现为牙痛和张口受限的下颌骨转移性肿瘤一例报告吴红兵王虎王炼卢勇刘顺松因牙痛引起张口受限,经多种检查确诊为下颌骨转移性肿瘤的病例,临床比较少见,现报告一例如下。患者男性,50岁,工人。因右侧磨牙疼痛8个多月,伴张口受限2个多月来华西医科大学附属口腔医... 相似文献
88.
细胞因子IL-6mRNA与IL-10mRNA在早产合并绒毛膜羊膜炎胎盘组织中的表达水平及意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究白细胞介素-6 mRNA(IL-6 mRNA)和白细胞介素-10 mRNA(IL-10 mRNA)在早产合并绒毛膜羊膜炎孕妇胎盘组织中的表达水平,探讨IL-6及IL-10在妊娠中的作用,以及其在早产合并绒毛膜羊膜炎中的变化及意义。方法:取足月分娩及早产孕妇部分胎盘胎膜组织做病理检查,根据病检结果分为3组:早产感染组20例、早产非感染组20例和足月组20例。采用二步法RT-PCR法测定3组胎盘组织中IL-6 mRNA和IL-10 mRNA的表达。结果:早产感染组胎盘组织中IL-6 mRNA表达水平明显高于早产非感染组和足月组,差异有显著性(P<0.05);而IL-10 mRNA表达水平明显低于另外两组,差异有显著性(P<0.05)。结论:感染可引起细胞因子IL-6 mRNA、IL-10 mRNA在胎盘组织中的表达发生改变,推测IL-6可促进分娩发动,使妊娠提前终止,而IL-10在维持正常妊娠中可能起重要作用。 相似文献
89.
患者男性,63岁,因咳嗽?咳痰一个月于1997年9月拍X线胸片发现右肺中野约1.0cm×1.5cm空洞,周围无卫星灶,诊断为肺结核,给予3HRZS/6HR抗结核治疗9个月,症状好转于1998年6月停药?1998年8月患者再次出现咳嗽?咳脓性粘液痰,有臭味?伴低热?右胸痛?X线胸片及正侧位断层片均显示右肺巨大圆形空洞,直径达14cm,壁厚,内壁不光整,底部有液平,空洞周围无卫星病灶?经抗炎治疗一个月,液平消失?3次痰涂片抗酸杆菌阴性,2次细胞学检查及纤支镜肺活检均报告鳞状上皮细胞癌? 相似文献
90.
目的:研究提高成人大隐静脉平滑肌细胞(hVSMC)体外培养效率的方法。方法:无菌条件下取3 cm左右大隐静脉,去除内外膜后,切成1 mm×1 mm大小组织块,贴块法培养,高糖DMEM中加入血小板衍生生长因子(PDGF)10μg/L,免疫组织化学法鉴定平滑肌细胞。结果:大隐静脉平滑肌细胞沿组织块长出时间为8-12 d,原代培养(22±2)d传第1代,免疫组织化学染色细胞平均阳性率≥98%。结论:PDGF和高糖克服了hsVSMC体外培养休眠期过长的缺点。运用该方法,稳定获得hsVSMC原代细胞,且重复性好,细胞产量较大,简便而有效。 相似文献