小鼠灌胃西格列羧围产期毒性试验

目的:探讨对围产期小鼠母胎的毒性影响。方法:雌雄小鼠2:1同笼交配,次日晨查阴栓,有阴栓者为妊娠d1。将受精鼠分为4组,即分别为低(20 mg/kg-1)、中(60 mg/kg)、高(180 mg/kg)3个剂量组和1个溶剂对照组。均于妊娠d 15开始灌胃给药,每日1次,连续给药至分娩后21d。按《新药(西药)临床前研究指导原则汇编》中的有关要求,观察孕鼠及仔鼠相关指标。结果:⑴实验组孕期无阴道流血、无流产等异常现象。⑵各组孕鼠体重均呈增长趋势,给药组与对照组比较无显著性差异。但从分娩1周后至分娩3周哺乳期结束,中、高剂量组体重均低于对照组(P<0.01)。⑶哺乳期,中剂量分娩后d7和d14、高剂量d14摄食量低于对照组(P<0.05,P<0.01)。⑷对照组与各给药组受孕率分别为83%、83%、87%、90%,生产率皆为100%,母鼠死亡率均为0,平均妊娠期分别为19.1d、18.9d、19.0d、18.6d,各组间经统计学处理均无显著差异。⑸哺乳期结束处死母鼠解剖检查,未见各组孕鼠有特征性内脏畸形和异常。对未孕雌鼠进行剖检,心、肝、脾、肺、肾、子宫等主要脏器亦未见异常。⑹未见仔鼠(F1代)头部、四肢、躯干及尾部有异常。⑺出生死仔数对照组为0,给药组分别为1,1,37,出生死亡率分别为0%,0.4%,0.4%,14.5%,高剂量组明显高于对照组(P<0.01);仔鼠出生四日死亡数对?     

2-(α-羟基戊基)苯甲酸钾盐的急性毒性和致突变作用研究

目的:研究2-(α-羟基戊基)苯甲酸钾盐(dl-PHPB)的急性毒性及致突变性。方法:急性毒性试验采用Bliss法,昆明小鼠分为5组,每组10只,雌雄各半,分别按256.0、286.3、320.0、357.8、400.0、447.2 mg/kg静脉注射dl-PHPB,观察注射后至给药后14 d动物的毒性反应性质及程度,计算半数致死剂量(LD₅₀)及95%可信限;Ames试验采用平板掺入预培养法,选用鼠伤寒沙门氏菌株TA97、TA98、TA100和TA102,每皿0.5～5 000.0 μg浓度范围内,检测加和不加S9条件下对Ames菌的致突变性;微核试验采用雄性昆明小鼠,分为3组,每组6只,分别按23.3、70、210 mg/kg单次静脉注射dl-PHPB,注射后24 h计数骨髓嗜多染红细胞微核率(MNPCEs);体外染色体畸变试验在加和不加S9条件下,检测11.0~88.0 μg/mL dl-PHPB对CHL细胞染色体畸变率的影响。结果:小鼠静脉注射dl-PHPB后,各剂量动物出现一过性呼吸急促、自发活动减少、俯卧少动等症状,随剂量增加至≥320.0 mg/kg时,部分动物出现濒死症状,并在给药后2~30 min内死亡,死亡率随剂量的增加而增加,256.0~447.2 mg/kg 6个剂量组死亡率依次为0、0、10%、30%、70%、100%。未死亡动物在给药30 min后逐渐恢复正常。14 d观察期期间动物未见其他异常。其LD₅₀为373.3 mg/kg,95%可信限为355.6～392.0 mg/kg;Ames试验结果显示,在每皿0.5～5 000.0 μg浓度范围内未引起4种测试菌株回复突变数增加;微核试验结果显示,dl-PHPB在23.3~210.0 mg/kg范围内,各组动物MNPCEs均低于4‰;CHL细胞体外染色体畸变试验中,dl-PHPB在 11.0～88.0 μg/mL浓度范围内致CHL细胞染色体畸变率<5%。结论:在本实验条件下,小鼠静脉注射dl-PHPB的LD₅₀为373.3 mg/kg,致突变性3项试验均为阴性结果。     

米力农治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效观察

在慢性肺原性心脏病(肺心病)心力衰竭伴严重感染、缺氧和电解质紊乱情况下,洋地黄易出现毒性反应,利尿剂使病情进一步恶化,多巴胺类有增加心率及心肌耗氧量之虞,为了更好地指导临床用药,我们观察了米力农治疗肺心病心力衰竭的临床疗效.     

血液透析的急性并发症及防治

目的总结血液透析中常见并发症的处理及防治。方法对234例血液透析患者进行回顾性研究。结果本院234例血液透析患者,4326例次血液透析中,共发生急性并发症1968次,发生率45.5%。具体并发症为：低例次血压876次,发生率20.2%;高血压238次;发生率5.5%,心律失常206例次,约为4.8%,头痛197约为4.6%肌肉痉挛134例次,约为3.1%;发热反应127例次约为2.9%,失衡综合征76例次,约为1.7%;出血32例,约为0.7%。结论血液透析的并发症较多,正确预防和处理,对减少并发症的发生,提高透析质量及患者生命质量至关重要。     

脑梗死超早期溶栓治疗临床研究

急性脑梗死是当前世界上三大主要死亡疾病之一,脑梗死急性期的治疗直接影响预后。我们于2006年7月至2008年11月对35例脑梗死患者实施尿激酶（UK）静脉溶栓治疗，现将有关资料总结如下。     

急性毒鼠强中毒的急救药物筛选

毒鼠强是对人、畜均有剧毒的禁用化学物。目前毒鼠强中毒尚无疗效确切的解毒药，临床上以对症治疗为主。我们以大鼠和小鼠为实验动物，根据临床应用情况、相关文献报道和毒鼠强中毒的机制，对治疗急性毒鼠强中毒可能有作用的药物进行了初步筛选。     

离体大鼠肾灌流聚乙二醇修饰牛血红蛋白时的肾功能

目的　观察聚乙二醇修饰牛血红蛋白 (PEG Hb)是否理想的血液代用品。方法　分别以PEG Hb 6 0 ,30 ,15和 6g·L- 1浓度灌流大鼠离体肾脏 ,测定肾功能。结果　 6 0g·L- 1PEG Hb灌流后引起肾小球滤过率明显降低 ,在 30 ,6 0 ,90和 12 0min时分别下降了 75 .5 % ,73.4 % ,6 8.2 %和 74 .8% ,同时灌流阻力均有升高 ,其他低浓度组无改变 ;6 0g·L- 1PEG Hb还引起Na重吸收分数在 12 0min时降低 ;PEG Hb 6 0 ,30g·L- 1组的尿液N 乙酰 β D 氨基葡萄糖苷酶含量升高 ,最高可达对照组的 4倍 ,15g·L- 1组 12 0min时该酶含量亦明显升高。结论　低浓度PEG Hb不引起大鼠离体灌流肾的肾功能下降 ,高浓度PEG Hb灌流可使肾功能下降     

急性肾小球肾炎肾病型56例临床分析

目的 分析和评价急性链球菌感染后肾小球肾炎肾病型的临床特征及治疗。方法对本院2005-2007年住院患者中符合标准的56例观察资料进行分析。结果肉眼血尿消失时间15～30d，镜下血尿平均50d消失，蛋白尿消失时间为15～70d，水肿消失时间为5～30d。血压恢复正常值7～21d，所有患儿均治愈，无死亡病例。结论急性链球菌感染后肾小球肾炎肾病型的临床表现较重，但治疗效果较好，经长期随访观察，绝大多数预后良好。     

肾病综合征并发症的发病机制和防治

肾病综合征是一组临床综合征,主要表现为大量蛋白尿(≥3.5g/d),常伴有低白蛋白血症(≤30g/L)、水肿、高脂血症,是多种肾小球疾病的常见表现。肾病综合征由于其存在大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症和水肿,而引起一系列并发症。1感染感染是肾病综合征最常见的并发症。其原因与大量尿蛋白