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41.
42.
43.
目的:探讨肝脓肿的磁共振扩散加权成像(DWI)影像特征,提高其影像诊断水平.方法:回顾性分析20例患者中30个肝脓肿的常规磁共振扫描加动态增强扫描及DWI图像,表观扩散系数(ADC)值定量分析肝脓肿的脓腔、脓肿壁及周围正常肝组织.结果:ADC图上,30个肝脓肿的脓腔中24个呈明显低信号,2个等信号,4个明显高信号,ADC值为(0.69~2.62)×10-3 mm2/s.30个肝脓肿中,8个未见明显脓肿壁形成; 22个脓肿壁在DWI图像上呈多样信号,在ADC图上均呈稍高信号,平均ADC值为(1.70 ± 0.23)×10-3 mm2/s.结论:肝脓肿的脓腔在DWI上常表现为明显高信号,ADC值较低;但部分脓腔ADC值较高,与肿瘤囊变坏死区难以鉴别;脓肿壁在ADC图上呈稍高信号的影像学特征有助于其诊断和鉴别诊断. 相似文献
44.
甜味觉受体及信号转导研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
刘玉凤 《现代口腔医学杂志》2011,25(1):61-64
溶液中的甜味剂作用于味觉细胞相关受体分子,产生甜味觉信号,刺激相关神经中枢,使机体感受到甜味剂的存在。通过识别甜味剂,可以帮助人类找到提供能量的物质。甜味觉也能满足食欲,取得愉悦,过度食用甜味剂可导致肥胖,影响人体健康。了解甜味剂引起甜味觉的机理,寻找能够激发甜味觉低能量物质,对保护人体健康有重要意义。 相似文献
45.
控制IgE的产生是防治过敏性疾病的新手段之一.CD23即低亲和性IgE受体是人们目前的研究课题之一.近来人们还发现CD23同另一分子CD21的相互作用在调节IgE产生中起重要作用. 相似文献
46.
罗鸯鸯刘小英刘玉凤 《中国医疗器械信息》2017,(22):33-34
目的:分析研究臭氧水疗仪对特应性皮炎患者的疗效。方法:选取本院2015年2月~2017年2月就诊的轻中度特应性皮炎患者60例作为研究对象,按照就诊顺序随机分为观察组(30例)和对照组(30例),对照组施行一般治疗药物治疗,观察组在此基础上给予臭氧水疗干预,比较两组患者治疗前后皮疹改善情况,以及血清中白细胞介素6(IL-6)和γ干扰素(IFN-γ)两种细胞因子水平变化。结果:观察组治愈总有效率显著高于对照组,对比差异有统计学意义(χ~2=7.68,P<0.05);观察组患者IL-6、IFN-γ水平明显好于对照组,组间差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论:臭氧水疗仪对特应性皮炎患者可在一定程度上改善特应性皮炎患者IL-6、IFN-γ水平,提高治疗疗效。 相似文献
47.
目的:了解儿童病毒性肺炎不同病毒感染情况及其分布特征。方法:收集2015年2月—2016年2月辽宁中医药大学附属医院儿科的1020例住院患儿的血清和鼻咽分泌物,采用直接免疫荧光法检测呼吸道合胞病毒、腺病毒、流感病毒A、B型、副流感病毒1~3型抗原;采用RT-PCR方法检测博卡病毒和人偏肺病毒核酸;采用ELISA法检测EB病毒和柯萨奇病毒特异性IgM抗体。结果:在1~3岁年龄段,RSV的阳性检出率最高(42. 2%); 3~7岁和7~14岁年龄段,ADV的阳性检出率最高(53. 3%,53. 9%)。一年四季中各季节RSV的阳性检出率最高,分别为42. 3%,65. 5%,57. 8%和45. 6%。不同病毒在中医证型间的分布,除RSV和ADV分布具有统计学意义外(P 0. 05),其他病毒在中医证型间的分布差异无显著性意义(P 0. 05)。临床体征方面,RSV和EBV在热、咳、痰、喘及肺部湿啰音体征的比较具有统计学差异(P 0. 05),其余病毒肺炎各体征表现无显著差异(P 0. 05)。结论:儿童呼吸道病毒肺炎与年龄、季节、中医证型等均相关; RSV和ADV是14岁以下儿童病毒性肺炎的常见病原。 相似文献
48.
目的 探讨食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma, ESCC)中ZNF24蛋白表达情况以及与临床病理因素的关系和预后价值。
方法 应用免疫组织化学技术(immunohistochemistry, IHC)检测513例ESCC组织芯片(tissue microarray, TMA)中ZNF24蛋白的表达情况。使用χ2 检验和Kaplan-Meier 分析进行临床病理特征和生存期的相关性评估。应用单因素和多因素Cox回归模型分析预后因素。
结果 共有513例ESCC患者被纳入分析,其中男性420例,女性93例,平均年龄为61.2岁(34-83岁),随访时间截至2018年12月。结果显示73.7%的ESCC患者发生ZNF24蛋白高表达,其与肿瘤大小(P < 0.001)和肿瘤位置(P = 0.038)具有显著相关性。生存分析显示ZNF24高表达患者的无病生存期(disease free survival, DFS)和总生存期(overall survival, OS)均有预后较差的趋势(DFS,P = 0.524,OS,P = 0.527),尤其是当DFS大于28个月,ZNF24高表达患者生存期显著缩短(P = 0.035)。同样,当OS大于35个月,ZNF24高表达患者生存期显著缩短(P = 0.036)。但是,ZNF24蛋白高表达并不是ESCC的独立预后因子。
结论 ZNF24蛋白在ESCC中过表达,高表达的患者DFS和OS预后均较差,尤其当DFS大于28个月和OS大于35个月时,ZNF24是ESCC预后不良的重要参考指标。 相似文献
49.
[目的]评价不同剂量宝儿康散对于小儿慢性迁延性腹泻病脾虚湿困证的腹泻症状治疗作用,以及缩短病程和改善中医证候作用,同时观察临床应用的安全性。[方法]采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验的方法。15家中心共入选受试者168例,按照1∶1∶1的比例随机分配到加倍剂量组、原剂量组和对照组(止泻灵颗粒)。疗程为5 d。评价腹泻症状疗效、止泻时间、中医证候疗效、单项症状疗效,并观察其安全性。[结果]腹泻症状疗效的总有效率,加倍剂量组为89.29%、原剂量组为69.09%、对照组为65.45%,3组间比较差异有统计学意义,加倍剂量组优于原剂量组和对照组。中位止泻时间,加倍剂量组为4 d、原剂量组为5 d、对照组超过5 d,3组间比较差异有统计学意义,加倍剂量组短于原剂量组和对照组。中医证候疗效的总有效率,加倍剂量组为94.64%、原剂量组为89.09%、对照组为81.82%,3组间比较差异有统计学意义,加倍剂量组优于对照组。单项症状中,在大便稀溏、便次增多方面,加倍剂量组优于对照组。试验过程中,仅原剂量组发生不良事件1例,发生率1.79%,经研究者判断,与试验用药无关。[结论]宝儿康散剂量加倍治疗小儿慢性迁延性腹泻病脾虚湿困证,具有改善腹泻症状、缩短腹泻病程和改善中医证候作用,疗效优于止泻灵颗粒以及原剂量宝儿康散,且安全性良好。 相似文献
50.
新生儿免疫功能不全,抵抗力低,细菌很容易从皮肤黏膜、脐带残端、呼吸道、消化道进入新生儿体内而致感染.因此,降低新生儿医院感染的发生是科室工作的重要内容.现将我院新生儿病房医院感染控制管理总结如下.
1 建立健全各种制度
制定新生儿病室物品清洁消毒制度;手、空气、物体表面环境卫生学监测制度;新生儿病室医院感染监控和报告制度;医务人员在诊疗过程中实施标准预防,并严格执行手卫生规范和无菌操作技术;新生儿病室医疗废弃物管理按照《医疗废物管理条例》及有关规定进行分类、处理. 相似文献