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目的:探讨酸碱双点电位法在有机弱酸弱碱性药物分析中的应用,并选择适宜的实验条件。方法:在1 m ol/ L K Cl溶液中,分两次加入 V1 和 V2 体积 H Cl标准溶液,测定西咪替丁的含量,并与药典法对照。结果:在适宜的实验条件范围内,用酸碱双点电位法与药典法测定西咪替丁的含量结果相符合。结论:酸碱双点电位法具有简便、快速、准确等特点,在有机弱酸弱碱性药物分析中有一定的实用前景。 相似文献
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摘 要 目的: 建立HPLC波长切换法同时测定氨咖黄敏胶囊中4个成分的含量。方法: 采用Agilent ZORBAX SB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈(A)-甲醇(B)-磷酸二氢铵溶液(取0.1 mol·L-1磷酸二氢铵溶液1 000 ml ,加磷酸1 ml,混匀)(C)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,柱温 35℃,变换波长时间为(0~9 min :225 nm;9~38 min :450 nm)。结果: 采用HPLC波长切换法测定氨咖黄敏胶囊4个成分的含量,线性范围分别为:对乙酰氨基酚24.680~394.900 μg·ml-1(r=0.999 9),马来酸氯苯那敏0.201~3.214 μg·ml-1(r=0.999 9),咖啡因1.129~18.070 μg·ml-1(r=0.999 9),胆红素0.010~0.165 μg·ml-1(r=0.999 8);平均回收率分别为:99.25% (RSD=0.46%), 99.29% (RSD=0.32%),99.49% (RSD=0.48%)及99.75% (RSD=0.55%)(n=6)。结论:该法简单,灵敏,准确,重复性好,可用于氨咖黄敏胶囊的含量测定。 相似文献