兰索拉唑对卡博替尼在大鼠体内药动学的影响

目的：具研究兰索拉唑对卡博替尼在大鼠体内药动学的影响。方法：将16只大鼠随机分2组,分别给予生理盐水和兰索拉唑8 mg·kg^-1·d^-1,连续5 d,第6天分别对2组大鼠灌胃给予卡博替尼（1.5 mg·kg^-1）,并于给药后不同时间点采集血样,采用高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）法测定血浆中卡博替尼的含量,计算药动学参数,研究兰索拉唑对卡博替尼在大鼠体内药动学的影响。结果：兰索拉唑未显著降低卡博替尼的AUC_0-∞、C_max和t_max等药动学指标,且大鼠给药4 h后,在其血中浓度逐渐增加并慢慢接近峰值,在组织中分布顺序为肝 > 肺 > 肾;给药6 h后,在肝组织中浓度慢慢接近峰值,兰索拉唑对卡博替尼体内各组织分布情况并无明显影响。结论：兰索拉唑并未影响卡博替尼在大鼠体内的吸收及小鼠组织中的分布,对质子泵抑制剂（PPI）类药物会影响pH依赖性药物体内吸收的研究有一定的意义。     

药师审方对静脉药物集中调配中心抗肿瘤药物不合理医嘱干预分析

目的 对静脉药物集中调配中心(PIVAS)抗肿瘤药物不合理医嘱进行分析及有效干预后效果评价,以期进一步规范临床抗肿瘤药物的合理使用.方法 对2018年1—6月PIVAS经药师审方并建议修改的不合理化疗医嘱进行分类及统计分析,探讨不合理用药存在的原因,并及时干预.统计分析2018年7—12月对不合理医嘱干预效果评价并总结...     

国产苯磺酸氨氯地平片的生物等效性

目的：研究国产和进口苯磺酸氨氯地平片在健康人体的相时生物利用度和生物等效性。方法：采用两制剂双周期交叉试验设计。20名男性健康志愿者随机分别服用10mg苯磺酸氨氯地平试验药（国产）或时照药（进口），采用LC-MS测定血浆中氨氯地平质量浓度。并计算药动学参数和相对生物利用度，据此时两种制剂作出等效性评价。结果：单剂量口服10mg苯磺酸氨氯地平试验药和对照药的药动学参数：AUC0-120分别为（306．0±60．7）μg·h·L^-1和（315．1±62．7）／μg·h·L^-1；AUC0-∞。分别为（330．3±59．8）μg·h·L^-1和（341．7±67．2）μg·h·L^-1。分别为（7．6±1．7）／μg·L^-1和（7．8±1．6）μg·L^-1；分别为（7．7±2．2）h和（7．4±2．1）h；t1.2分别为（35．4±6．3）h和（36．4±5．1）h；国产苯磺酸氨氯地平片的相时生物利用度为（98．3％±13．2％）（F0-120）和（98．0％±12．5％）（F0-∞）。结论：经统计学分析，两种制剂具有生物等效性。     

医务人员临床合理用药认知水平现况调研

目的：了解医务人员对药物不良反应、处方管理、国家药物基本政策和抗生素合理使用等基本政策和知识的认知情况。方法：对107名不同年资的医师、护师和药师进行了问卷调查。结果：调研问卷总体正确率低于50％，对政策法规了解率相对于其他几项稍高，不良反应知识的认知率最低。结论：医务人员虽然已经普遍认识到合理用药的重要性，但对合理用药相关政策和知识仍然缺乏了解，掌握合理用药知识的水平差异较大；应加强对医务人员进行药物合理应用知识的宣传与培训。     

指蹼局部皮瓣在指固有动脉背侧支皮瓣供区修复中的临床疗效

目的:探讨应用指蹼局部皮瓣对修复指固有动脉背侧支皮瓣供区的疗效.方法:2014年5月～2017年8月,对35例(35指)指端缺损患者,采用手指近节指固有动脉背侧支皮瓣转移修复.供区采用两种方法修复,观察组以指蹼局部皮瓣修复(20例20指),对照组于同侧前臂近端尺侧取全厚皮片移植修复(15例15指).术后比较两组患指供受区皮瓣存活情况、外观及质地、皮瓣及手指感觉、手指功能活动、患者主观满意度等指标.结果:术后所有皮瓣完全成活,供区切口一期愈合率93％ 以上.观察组皮瓣供区外观、质地、感觉优于对照组(P<0.05),患者对外观和感觉满意度评分均高于对照组(均P<0.05).结论:指蹼局部皮瓣血供可靠,质地良好,供区隐蔽,是修复指固有动脉背侧支皮瓣供区的有效方法.     

替诺昔康人体药动学与生物利用度研究

目的 研究替诺昔康的人体药动学,并作生物等效性评价。方法 采用两制剂双周期交叉试验设计。20例男性健康志愿者随机分别服用替诺昔康试验制剂和参比制剂20 mg,采用高效液相色谱紫外法（HPLC UV）测定血浆替诺昔康浓度。采用DAS 2.0程序进行药动学参数计算,据此对两种制剂作出等效性评价。结果 替诺昔康试验制剂和参比制剂的药动学参数Cmax分别为（2 520.25 ±503.45）和（2 488.78 ±243.16） μg·L 1;tmax分别为（2.89±0.54）和（2.95±0.85） h,tmax经秩和检验差异无显著性（P＞0.05）,试验制剂与对照制剂以AUC0→t与AUC0→∞计算其相对生物利用度分别为（96.3±16.7）%和（98.9±18.3）%。结论 该研究所用替诺昔康血药浓度监测方法可满足生物利用度试验方法学的要求。经方差分析及双单侧t检验表明：AUC0→t、AUC0→∞和Cmax均按试验验药与对照药生物等效性的假设,tmax经秩和检验差异无显著性（P＞0.05）,两种制剂生物等效。     

活血化瘀法治疗糖尿病足的临床应用

目的：观察活血化瘀法治疗糖尿病足的临床疗效。方法：对糖尿病足血瘀症患者,采用活血化瘀法辨证施治。结果：运用活血化瘀法从瘀生湿浊、久病多瘀、瘀阻气机论治,必要时联合西药常取效良好。结论：活血化瘀法治疗糖尿病足疗效肯定。     

茴三硫片人体药动学与生物等效性研究

 目的建立高效液相色谱法测定人血浆中茴三硫代谢产物的浓度,研究其在人体内的药动学和相对生物利用度,并进行生物等效性评价。方法采用2制剂双周期交叉试验设计。20名男性健康志愿者随机分别服用2种茴三硫片75 mg,采用高效液相色谱紫外法(HPLC-UV),以美洛昔康为内标测定血浆中茴三硫代谢产物去甲茴三硫浓度。采用DAS 2.0.1程序进行药动学参数计算,并对两种制剂作出等效性评价。结果建立血浆去甲茴三硫浓度的反相高效液相色谱测定法。单剂量口服75 mg茴三硫片受试制剂与参比制剂的药动学参数:AUC_0→t分别为(1 074.45±381.54)和(1 159.30±447.82)μg·L^-1,AUC_0→∞分别为(1 289.20±497.36)和(1 339.97±432.22)μg·L^-1;ρ_max分别为(243.89±101.09)和(271.25±128.54)μg·L^-1;t_max分别为(2.24±1.64)和(1.98±1.35)h。AUC_0→t 90%可信限为82.7%～106.4%,AUC_0→∞ 90%可信限为84.2%～107.6%;ρ_max 90%可信限为77.7%～105.7%,t_max经秩和检验无显著性差异(P>0.05),受试制剂与参比制剂以AUC_0→t与AUC_0→∞计算其相对生物利用度分别为(98.4±32.5)%和(100.5±39.7)%。结论经方差分析及双单侧t检验表明:AUC_0→t、AUC_0→∞和ρ_max均接受受试制剂与参比制剂生物等效性的假设,t_max经秩和检验无显著性差异(P>0.05),可判断两种制剂是生物等效的。本实验检测血浆中去甲茴三硫浓度,方法灵敏、准确、简单、快速,可满足药动学和生物利用度试验方法学的要求。     

飞行员中医体质分类特征的研究

目的了解中国飞行员中医体质分类状况。方法采用中华中医药学会颁布的《中医体质分类与判定》标准,对健康体检的中国飞行员进行中医体质分类调查研究。结果中国飞行员中以平和质为主,在偏颇体质中以阳虚质、阴虚质、痰湿质为主,偏颇体质与飞行员饮食结构、生活及运动习惯、飞行机种等因素有关。结论通过对飞行员体质分类调查研究,初步了解中国飞行人员的中医体质类型,对今后在这一特殊人群中开展个体化的中医辨证调摄具有指导意义。     

高效液相色谱法测定血浆甲硝唑浓度

［摘要］目的建立血浆甲硝唑浓度的高效液相色谱（HPLC）测定方法。 方法采用HPLC UV方法，以法舒地尔为内标；色谱柱为Hypersil C18柱（5 μm，4.6 mm×200 mm）；流速：1.0 mL·min 1；柱温：30 ℃；流动相：0.02 mol·L 1磷酸二氢钠溶液（用1 mol·L 1磷酸溶液调节pH值=3.00）：甲醇=80：20，紫外检测波长319 nm。 结果甲硝唑的血药浓度在0.25～20.00 mg·L 1范围内与峰面积比有良好的线性关系，定量下限为0.25 mg·L 1。方法的平均回收率为（98.24±1.30）%，日内、日间相对标准差（RSD）均＜10%。 结论该方法简单、方便、准确，是血浆甲硝唑浓度检测较好的分析方法。