家长参与式护理模式在早产儿生长发育中的应用研究

目的探讨家长参与式护理模式在早产儿生长发育中的应用价值。方法选择2014年3月-2015年9月在我院新生儿科住院的457例早产儿为研究对象,随机分为对照组212例和观察组245例,对照组患儿实施早产儿常规护理加系统性的早期发育支持护理,观察组在对照组的基础上增加家长参与式护理模式,观察比较两组患儿体质量和黄疸的变化、并发症发生率、住院天数和二次住院率的情况。结果观察组患儿体质量最大下降比例为(9.57±0.78)%,对照组为(11.56±1.66)%;观察组恢复至出生体质量的时间为(11.89±1.37)d,对照组为(13.32±1.07)d;体质量恢复后体质量增长观察组为(17.03±1.31)g/d,对照组为(14.65±1.54)g/d;出生后第7天的血清胆红素水平,观察组为(197.53±19.31)μmol/L,对照组为(212.67±16.38)μmol/L;观察组住院天数为(8.75±0.98)d,对照组为(10.34±1.46)d;观察组发生呼吸暂停为62例,对照组为78例;观察组二次住院为14例,对照组为25例,以上指标两组比较均有统计学差异(P0.05)。在颅内出血、院内感染发生率方面,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论家长参与式发育支持护理模式可促进早产儿体质量生长,减轻黄疸,减少并发症和住院天数,降低二次住院率,可促进早产儿的生长发育。     

发育支持护理在早产低出生体重儿中的应用研究

目的 探讨发育支持护理在早产低出生体重儿中的应用价值.方法 选择193例早产低出生体重儿 ,随机分为对照组86例和观察组107例 ,对照组患儿实施传统护理 ,观察组患儿在传统护理基础上增加发育支持护理 ,观察两组患儿体重和黄疸的变化 ,机械通气情况和并发症发生率以及达全量肠内喂养的时间.结果 患儿体质量最大下降比例恢复至出生体重的时间、达全量肠内喂养时间、恢复后体重增长情况、两组患儿第3天、第7天胆红素水平、发生呼吸暂停例数 ;机械通气持续时间 ,留置胃管时间两组比较 ,差异均有统计学意义(P<0 .01) ,而机械通气例数、颅内出血 ,院内感染发生率比较 ,差异均无统计学意义(P>0 .05).结论 发育支持护理对促进早产低出生体重儿的生长发育有重要临床意义.     

胱硫醚β合酶基因T833C突变与脑梗死发生的相关性研究

目的探讨脑梗死患者同型半胱氨酸(Hcy)代谢相关酶胱硫醚β合酶(CBS)基因T833C位碱基突变与脑梗死发病的相关性。方法对67例经头部CT或MR I证实为脑梗死的患者(脑梗死组)和31名健康对照者(对照组),应用聚合酶链反应(PCR)扩增法检测CBS基因T833C多态性,采用高效液相色谱法测定血清Hcy水平。结果在脑梗死组有9例CBS基因纯合子突变,28例为杂合子突变;对照组3名为纯合子突变,5名为杂合子突变。两组基因型频率分布差异亦有显著意义,2χ=11.429,P<0.01;脑梗死组C等位基因频率为34.33%,T等位基因频率为65.67%,与对照组比较差异有显著意义,2χ=8.978,P<0.01。CBS基因杂合突变者血清Hcy浓度显著高于正常基因者(t=4.612,P<0.01)。脑梗死组患者血清Hcy浓度为(23±7)nmol/m l,显著高于对照组(13±4)nmol/m l,两组比较差异有显著性(t=8.826,P<0.01)。结论Hcy血症是脑梗死的独立危险因素,而CBS基因T833C点突变可能是其发病的重要遗传因素。     

低剂量尿激酶治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

1　资料和方法病例选择 :46例患者均为我科住院病人 ,符合《临床神经病学》的椎 基底动脉供血不足 (ＶＢＩ)诊断标准 ,均有不同程度的骨质增生及颈动脉硬化 ,ＣＴ排除脑梗死。治疗组 2 4例 ,男 16例 ,女 8例 ,平均年龄 (6 3.2± 7.4)岁 ;对照组 2 2例 ,男 15例 ,女 7例 ,平均年龄 (6 5 .7± 7.1)岁。有严重的心、肝、肾功能障碍及出血倾向者不入选。用药方法 :全部病例均在发病 2 4ｈ内给药 ,对照组西比灵 10ｍｇ每晚 1次、肠溶阿斯匹林 75ｍｇｑｄ ,维脑路通 0 .4ｇ加 5 %ＧＳ 5 0 0ｍｌ静滴 ;治疗组在此基础上给尿激酶 3× 10 5Ｕ+0 .9%…     

产前血清学筛查联合胎儿超声软指标对胎儿染色体非整倍体异常的诊断价值

目的 观察产前血清学筛查联合胎儿超声软指标对胎儿染色体非整倍体异常的诊断价值。方法 回顾性选取2022年4月至2023年3月广东省广州市花都区妇幼保健院接受染色体核型检查的2000例高危孕妇为研究对象,均行产科超声及唐氏综合征产前筛选检查,比较超声软指标、唐氏综合征产前筛选检查及两者联合对胎儿染色体非整倍体异常的诊断价值。结果 2000例孕妇中,经染色体核型检查诊断为染色体非整倍体异常胎儿23例（1.15%）,其中21-三体综合征9例,18-三体综合征7例,13-三体综合征5例,性染色体非整倍体2例。超声软指标检查结果异常的胎儿中,表现为NT增厚及鼻骨发育异常占比较多,分别为34.48%、20.69%。采用超声软指标诊断胎儿染色体非整倍体异常的敏感性、特异性及准确性分别为82.61%、99.49%、99.30%;唐氏综合征产前筛选检查为86.96%、99.70%、99.55%;超声软指标联合唐氏综合征产前筛选检查为95.65%、99.95%、99.90%。超声软指标联合唐氏综合征产前筛选检查诊断胎儿染色体非整倍体异常的特异性及准确性均高于单一检查（P<0.05）。结论 产前血清学...     

手术室无缝隙护理在髋关节置换患者手术中应用

目的 分析在髋关节置换患者手术中应用手术室无缝隙护理的临床效果。方法 选取2020年1月—2022年8月顺昌县医院接受髋关节置换术治疗的60例患者为研究对象,以随机数字表法分为对照组和观察组,各30例,对照组应用常规护理干预,观察组患者在对照组基础上实施手术室无缝隙护理。比较两组患者心率、呼吸频率、血压、术后并发症发生情况及护理满意度。结果 手术后,观察组心率、呼吸频率、收缩压、舒张压低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组术后并发症发生率为6.67%,低于对照组的26.67%,差异有统计学意义（χ2=4.320,P<0.05）。观察组患者护理总满意率为96.67%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义（χ2=6.405,P<0.05）。结论 将手术室无缝隙护理应用于髋关节置换患者可获得明显效果,利于稳定患者心率、呼吸频率以及血压,可减少应激反应,降低患者手术后各项并发症,同时安全性较高,获得了患者的满意认可,值得临床推广应用。     

致病性弧菌快速分离的鉴定

为了解致病性弧菌生物学特征，滋生繁殖条件。掌握其流行规律。为防病治病提供科学依据，多年来，我们一直对我市市售水产品、鲜猪肉、医院污水、河水等进行了调查，从众多样品中分离出多种致病性弧菌的菌型。证明，只要条件适宜，这些致病性弧菌可在各处生长繁殖，诱发疾病，在检验过程中，我们采用了自制的综合生化培养基管，简便易行，快速准确，是一种鉴定弧菌的新方法。     

术前访视在手术室护理中的应用

随着医学模式的转变使护理功能发生了变化，由于整体护理的开展，手术室也相应地实施护理程序对围手术期患者进行护理。手术作为治疗疾病的一种重要手段，虽然能解除患者组织器官的原发症或畸形，但作为一种应激源常使患者产生强烈的生理、心理变化，甚至影响麻醉和手术的正常进行。     

二甲基亚砜外敷预防化疗性静脉炎的临床研究

二甲基亚砜外敷预防化疗性静脉炎具有良好的效果.