全文获取类型
收费全文 | 5887篇 |
免费 | 512篇 |
国内免费 | 176篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 22篇 |
儿科学 | 49篇 |
妇产科学 | 52篇 |
基础医学 | 342篇 |
口腔科学 | 64篇 |
临床医学 | 913篇 |
内科学 | 433篇 |
皮肤病学 | 31篇 |
神经病学 | 127篇 |
特种医学 | 256篇 |
外国民族医学 | 2篇 |
外科学 | 376篇 |
综合类 | 1486篇 |
预防医学 | 772篇 |
眼科学 | 57篇 |
药学 | 734篇 |
23篇 | |
中国医学 | 703篇 |
肿瘤学 | 133篇 |
出版年
2025年 | 2篇 |
2024年 | 160篇 |
2023年 | 304篇 |
2022年 | 265篇 |
2021年 | 339篇 |
2020年 | 270篇 |
2019年 | 170篇 |
2018年 | 186篇 |
2017年 | 117篇 |
2016年 | 118篇 |
2015年 | 137篇 |
2014年 | 350篇 |
2013年 | 214篇 |
2012年 | 256篇 |
2011年 | 266篇 |
2010年 | 319篇 |
2009年 | 272篇 |
2008年 | 254篇 |
2007年 | 220篇 |
2006年 | 245篇 |
2005年 | 222篇 |
2004年 | 243篇 |
2003年 | 201篇 |
2002年 | 172篇 |
2001年 | 195篇 |
2000年 | 153篇 |
1999年 | 148篇 |
1998年 | 99篇 |
1997年 | 98篇 |
1996年 | 101篇 |
1995年 | 86篇 |
1994年 | 75篇 |
1993年 | 50篇 |
1992年 | 41篇 |
1991年 | 44篇 |
1990年 | 27篇 |
1989年 | 33篇 |
1988年 | 15篇 |
1987年 | 12篇 |
1986年 | 15篇 |
1985年 | 9篇 |
1984年 | 6篇 |
1983年 | 14篇 |
1982年 | 14篇 |
1981年 | 6篇 |
1980年 | 10篇 |
1979年 | 7篇 |
1978年 | 5篇 |
1977年 | 3篇 |
1966年 | 2篇 |
排序方式: 共有6575条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
叶舟王从平 《中华实验和临床感染病杂志(电子版)》2021,(4):263-269
目的 分析超敏C-反应蛋白和中性粒细胞/淋巴细胞比值在急性缺血性脑卒中(AIS)相关感染中的诊断及预后预测价值.方法 回顾性分析2017年1月至2019年6月恩施土家族苗族自治州中心医院收治的120例AIS患者临床资料以及随访资料,根据患者发病1周内是否发生感染(以肺部感染和泌尿道感染为主)分为感染组(34例)和未感染... 相似文献
32.
33.
胆盐/磷脂混合胶束对疏水性天然药物增溶性能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究胆盐/磷脂混合胶束(BS/PC-MM)体系对疏水性天然药物的增溶能力及影响因素。方法:选择不同纯度的大豆磷脂(SPC)、蛋黄磷脂(EPC)与高纯度的胆酸盐制备胆盐/磷脂混合胶束(BS/PC-MM)。以透光率方法测定胆酸盐对磷脂的溶解能力,以20(S)人参皂苷Rg3、Rh2、黄芪甲苷、20(S)原人参二醇、原人参三醇和呋喃二烯为疏水性模型药物,考察了SDC/SPC-MM对药物的增溶特性。结果:高纯度的大豆磷脂和蛋黄磷脂适合制备成澄明的BS/PC-MM溶液。胆酸盐对磷脂的增溶能力为,脱氧胆酸钠>胆酸钠,胆酸盐对蛋黄磷脂的溶解度增加略高于大豆磷脂。20(S)原人参二醇、原人参三醇和呋喃二烯与SPC的亲和性较高。而20(S)人参皂苷Rh2、Rg3和黄芪甲苷与SDC的亲和性强,SDC/SPC-MM的脂质总质量增加,疏水性药物的溶解度提高。结论:胆盐/磷脂混合胶束(BS/PC-MM)对疏水性药物具有较好的溶解度,增溶能力受药物的理化性质和混合胶束的组成影响,可成为疏水性药物的非肠道给药新型载体。 相似文献
34.
目的 筛选制备大黄酚包合物的最佳工艺.方法 采用正交试验设计以包封率和栽药量为指标筛选最佳工艺条件,采用HPLC法测定其含量.结果 大黄酚与β-环糊精的比例为1:4,包合温度为40℃,包合时间为30 min,搅拌速度为200 r·min-1时包封率最高.结论 大黄酚包合物制备工艺简单、方便,体外释放速度快. 相似文献
35.
纳米茵陈合剂对暴发性肝功能衰竭模型大鼠血清TNF-α及HGF影响的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的通过运用暴发性肝功能衰竭大鼠模型,从微生态学的角度探讨茵陈合剂对肝脏细胞再生的影响。方法将60只健康Wistar大鼠随机分为5组,设一组为健康对照组,其余用D-氨基半乳糖按2 g/kg浓度腹腔注射造模,分成不干预组、贝飞达组、纳米茵陈合剂组、贝飞达联合茵陈合剂治疗组,于14 d及28 d动态观察各组大鼠肠道菌群、血清谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)的变化,血清肿瘤坏死因子(TNF-α)及肝细胞生长因子(HGF)的变化,门静脉血清内毒素(LPS)的变化及肝脏细胞的凋亡情况。结果D-氨基半乳糖(D-Gal)造模后,不干预组的各项指标同健康对照组比较有显著差异(P〈0.01)。贝飞达组、纳米茵陈合剂组、贝飞达联合茵陈合剂治疗组14 d天及28 d两次检测各项指标结果,同不干预组间比较,有显著差异(P〈0.01),各治疗组14 d及28 d两次检测各项指标结果组内进行比较,有显著差异(P〈0.01),不干预组内进行比较P〉0.05,无统计学意义。结论茵陈合剂通过促进双歧杆菌等益生菌的生长,抑制肝脏细菌易位,抑制G-杆菌生长,有效控制内毒素血症,切断FHF造成肝脏细胞损伤的关键环节,降低TNF-α分泌,促进HGF的表达,抑制肝细胞的凋亡,为肝细胞的再生提供了有利的条件。 相似文献
36.
目的建立齿囊耙齿菌固体发酵产物中麦角甾醇含量的测定方法。方法采用高效液相色谱方法,汉邦ODS-C18色谱分析柱(250×4.6mm,5μm),流动相为100%甲醇,流速1.0m L/min,检测波长282nm;柱温30℃。结果麦角甾醇进样量在0.20~1.40μg之间与吸收峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为100.07%,RSD(%)=1.91%。方法具有较高的专属性、准确性、重现性和可行性。结论该方法简便、准确、灵敏度好,为齿囊耙齿菌固体发酵产物质量评价提供了可靠依据。 相似文献
37.
随着鼻窦CT诊断和鼻内镜诊疗技术的发展,大量鼻部疾病导致的头痛得以治愈。根据2004年国际头痛协会的分类,鼻源性头痛的第二种类型——黏膜接触点性头痛(mucosa contact point headache),因为缺少典型的鼻部症状,而分 相似文献
38.
39.
40.