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81.
目的通过体外共培养永生化施万细胞株RSC96细胞和神经细胞株VSC4.1细胞,建立施万-神经细胞共培养模型,观察髓鞘化过程中神经细胞对细胞增殖和髓鞘特异性基因MBP、PMP22表达的影响。方法建立施万细胞和神经细胞共培养模型:本研究选用RSC96和VSC4.1细胞进行共同培养。实验分为3组:单独培养的RSC96细胞组(RSC96组)、VSC4.1细胞组(VSC4.1组)、共培养组。免疫荧光染色对细胞进行鉴定。经光镜及电子显微镜观察,确定共培养的两种细胞可发生相互作用。利用MTT法检测细胞增殖情况。RT-PCR方法检测髓鞘特异性基因MBP、PMP22的表达。结果 RSC96细胞包绕VSC4.1细胞的轴突形成髓鞘。MTT示:RSC96细胞增殖速度明显快于VSC4.1细胞。但当两种细胞共培养时,细胞的增殖速度与单独的RSC96细胞相比,明显下降。在单独培养的RSC96细胞中,PMP22基因的表达有先增高后降低的现象。在共培养模型中,PMP22基因的表达是逐渐增高的。在前2d的表达量低于单独培养的RSC96细胞。单独培养的RSC96细胞及共培养组细胞在前3d均无MBP的表达。结论永生化施万细胞株RSC96细胞和神经细胞株VSC4.1细胞可以建立施万-神经细胞共培养模型。神经细胞可以调控施万细胞的增殖速度与髓鞘特异性基因的表达模式。 相似文献
82.
冯丹枫 《辽宁中医药大学学报》2019,21(10):132-135
社会主义核心价值观体现了社会主义意识形态的本质要求,是当代中国精神的集中体现,凝结着全体人民共同的价值追求,中医药院校大学生是未来从事医疗行业的重要力量,其价值观如何直接影响到祖国中医药事业的发展振兴和整体医疗水平的提高,文章根据中医药院校大学生的特点,力求探索行之有效地社会主义核心价值观多渠道、全方位培育和践行的途径,通过在中华优秀传统文化、红色文化和社会主义先进文化三个方面,对大学生进行主流意识性形态的引导、精神世界的调适和行为的指引,从而使青年大学生自觉把社会主义核心价值观作为实现中华民族伟大复兴中国梦的价值引领,自觉为推进中国特色社会主义伟大事业、实现中华民族伟大复兴而努力奋斗。 相似文献
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85.
86.
目的采用超高效液相色谱-电喷雾三重四极杆质谱(UPLC-TQ-MS)技术建立了同时快速测定金红片(Jinhong Tablets)中12个成分(莽草酸、绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸C、普洛托品、别隐品碱、延胡索乙素、紫堇碱、巴马汀、槲皮素、异川楝素、川楝素)的定量分析方法。方法采用Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,体积流量为0.3mL/min;采用多反应监测模式同时对金红片中12个成分进行定量分析。结果在17 min内完成12个成分的准确定量;12个定量成分的线性范围分别为50.00~6 400.00μg/mL(r=0.999 1)、2.28~292.00μg/mL(r=0.999 9)、0.82~104.80μg/mL(r=0.999 8)、1.56~200.00μg/mL(r=0.999 7)、0.91~116.00μg/mL(r=0.999 0)、0.94~120.00μg/mL(r=0.999 0)、9.38~1 200.00μg/mL(r=0.997 4)、2.93~375.00μg/mL(r=0.999 0)、1.25~160.00μg/mL(r=0.999 9)、31.25~4 000.00μg/mL(r=0.999 7)、0.93~120.90μg/mL(r=0.999 8)、1.41~180.70μg/mL(r=0.999 7),平均加样回收率分别为101.9%、101.2%、97.9%、96.8%、100.8%、100.1%、108.7%、100.0%、99.2%、102.0%、99.0%、103.2%,15批金红片中12个成分的质量分数分别为10.11~22.72 mg/g、0.16~0.43 mg/g、0.06~0.23 mg/g、0.13~0.42 mg/g、0.08~0.26 mg/g、0.08~0.25 mg/g、1.94~2.59 mg/g、0.20~0.96 mg/g、0.07~0.30 mg/g、1.72~2.14mg/g、0.03~0.06mg/g、0.03~0.06mg/g。结论采用UPLC-TQ-MS所建立的多指标成分定量分析方法可适用于金红片中不同结构类型成分的同时检测,该方法简单、灵敏度高、专属性好,为金红片的整体质量控制研究提供参考和借鉴。 相似文献
87.
患者女,46岁.1 a前因全子宫切除术损伤右侧输尿管,术后留置双J管,效果不佳,肾、输尿管、膀胱X线检查和静脉尿路造影提示右肾积水,双J管脱入膀胱,腰麻下行输尿管镜检查,见右侧输尿管开口处针尖样狭窄,置入斑马导丝,导丝通过输尿管狭窄处感阻力较大,继续进导丝,感觉阻力明显减轻,但6/6.8 F输尿管镜不能进入.为了解输尿管情况,拟行逆行尿路造影. 相似文献
88.
目的:分析特发性男性不育患者催产素(oxytocin,OT)水平及其受体的表达。方法:选取特发性少精子症(oligozoospermia group,OG)(含无精子)、弱精子症(asthenozoospermia group,AG)及少精子合并弱精子症(oligoasthenozoospermia group,OAG)男性不育患者共65例,年龄20~45岁;对照组(control group,CG)选取有自然生育史的健康男性志愿者20例(精液参数正常),年龄20~45岁。检测各组血清黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone,FSH)、睾酮(testosterone,T)及OT含量,进一步通过检测催产素受体启动子功能序列(oxytocin receptor promotor fuctional sequence,OTRP)、催产素受体羧基端部分mRNA序列(OTRmR-NA)以及OTR蛋白构象、组成来分析OTR表达情况。OTR蛋白印迹分析结果经灰度软件处理后转化为计数资料;统计方法采用单因素方差分析。结果:①男性生殖内分泌激素含量分析:OT:各病例组均高于CG[(79.30±3.83)pg/ml],具有统计学意义(F0.05/2(2,82)=8.29,P<0.001);LH:AG[(4.26±0.31)IU/L]及OAG[(4.55±0.40)IU/L]均低于OG[(6.77±0.57)IU/L]和CG[(7.19±0.50)IU/L](F0.05/2(2,82)=11.64,P<0.01);FSH:AG[(5.02±0.39)IU/L]低于CG[(8.91±0.91)IU/L]、OG[(11.86±1.76)IU/L]及OAG[(8.82±1.03)IU/L](F0.05/2(2,82)=7.22,P<0.01);T:各组间无统计学差异(F0.05/2(2,82)=0.42,P=0.739)。②OTR基因转录分析:OTR启动子功能序列和OTR成熟mRNA序列未发现明显的变异。③OTR构象分析:人OTR以单体和寡聚体同时存在,以寡聚体为主,常见为四聚体和六聚体;AG(0.41±0.03)和OAG(0.13±0.01)的单体明显多于OG(0.05±0.004)和CG(0.05±0.003)(F0.05/2(2,82)=115.50,P<0.01);AG中20%病例存在寡聚体明显减少现象。结论:男性不育患者血清OT含量及OTR表达的差异提示OT与男性不育间存在一定的联系,OTR单体表达升高及寡聚体表达降低为进一步探索OT与男性不育间的关系提供了新的方向。 相似文献
89.
单切口腹腔镜前列腺癌根治术治疗早期局灶性前列腺癌(附5例报告) 总被引:2,自引:0,他引:2
目的总结单切口腹腔镜前列腺癌根治术治疗早期局灶性前列腺癌的手术经验。方法2009年6月至8月,我科对5例早期局灶性前列腺癌患者实施单切口腹腔镜前列腺癌根治术。手术采用经腹膜外入路,取脐下约3cm长切口,使用自制Port,插入1枚10mm TROCAR及2枚5mm TROCAR,游离并切除前列腺,吻合膀胱尿道。结果5例腹腔镜前列腺癌根治术均获成功,无一例中转开放手术或传统腹腔镜手术。手术时间135~210min,平均(167±31.5)min;其中前列腺切除用时90~150min,平均(115±26)min,尿道膀胱吻合用时45~60min,平均(52±5.7)min。术中出血量50~200ml,平均(90±62)ml;标本切缘阳性1例。术后1周拔除导尿管,出现短暂尿失禁2例。术后随访4~12周,前列腺特异抗原(PSA)均<0.2μg/L。结论单切口前列腺癌根治术是安全可行的,熟练的腔镜手术技巧和特殊的Port及可弯曲器械是手术成功的关键。 相似文献
90.