17β雌二醇对卵巢透明细胞癌ES-2细胞系侵袭力及Snail表达的影响

目的研究雌激素对体外培养的卵巢透明细胞癌细胞系ES2增殖、侵袭力的影响和对MTA3、Snail、基质金属蛋白酶2(MMP2)表达的调节作用,以探讨雌激素作用对ES2细胞系的影响。方法体外培养卵巢透明细胞癌ES2细胞系,去激素培养7d后加入17β雌二醇(E2)1×10-7、1×10-8、1×10-9mol/L,MTT法检测细胞增殖情况,流式细胞仪测定细胞周期,改良的Boyden小室检测细胞侵袭力、运动力的变化,RTPCR检测MTA3、Snail、MMP2mRNA表达,免疫组化法检测Snail、MMP2表达,明胶酶谱检测基质金属蛋白酶活性。结果RTPCR、WesternBlot结果示ES2细胞系为ERα阴性表达,ERβ阳性表达,Ecad为阴性表达。17βE21×10-7、1×10-8、1×10-9mol/L均可促进细胞增殖;E21×10-8mol/L可使G0～G1期细胞减少,S期细胞增加,但对细胞凋亡无影响;17βE21×10-8mol/L可显著增强ES2细胞的侵袭力和趋向运动能力,并可降低MTA3mRNA表达,增加Snail、MMP2mRNA及蛋白表达。结论17βE2可显著促进ES2细胞的侵袭能力,此作用可能是通过17βE2对MTA3表达下调和对Snail、MMP2表达的上调实现的。     

肿瘤标记物与子宫内膜癌关系的初步研究

肿瘤标记物与子宫内膜癌关系的初步研究孙红丰有吉张惜阴子宫内膜癌是妇科常见的恶性肿瘤，近年来其发病率有增加趋势，本研究测定子宫内膜癌患者肿瘤标记物ＣＡ１２５、ＣＡ１９９、ＣＡ２７·２９及铁蛋白的变化，探讨它们在子宫内膜癌早期诊断及预测预后方面的价值。一...     

GE7导入系统介导抑癌基因NOEY2体内导入治疗人上皮性卵巢癌裸鼠腹水瘤

目的　研究GE7导入系统介导抑癌基因NOEY2体内导入后对人上皮性卵巢癌裸鼠腹水瘤的治疗作用。方法　将人上皮性卵巢癌细胞株skov3ipl细胞种植于裸鼠腹腔内建立腹水瘤模型。将生理盐水、GE7 pcD NA3四元复合体及GE7 pcDNA3 NOEY2四元复合体导入荷瘤裸鼠体内研究其抑制肿瘤生长作用。结果　人上皮性卵巢癌裸鼠腹水瘤的成瘤率达 90 % ,GE7 pcDNA3 NOEY2四元复合体腹腔注射后第 2周裸鼠的体重较对照组明显减轻 (P <0 .0 5) ,但第 3周起 3组体重无明显差异。 3组裸鼠的生存期无明显差异。结论　GE7导入系统介导抑癌基因NOEY2体内导入后能延缓但不能抑制上皮性卵巢癌腹水的生长 ,且对腹水瘤裸鼠的生存期无明显延长作用。人上皮性卵巢癌裸鼠腹水瘤模型具有实用性。     

Liposome-C-erbB2 antisense oligodoxynucleotides in human ovarian cancer cells

目的　探讨脂质体—硫代磷酸化修饰的C erbB2 反义脱氧寡核苷酸 (C erbB2 antisensephosphorothioatedoligodeoxynucleotides ,C erbB2 S ODNs)对卵巢癌细胞系C erbB2 癌基因表达及细胞增殖的影响。方法　采用流式细胞仪技术 ,3 H TdR掺入方法了解脂质体—C erbB2 S ODNs对卵巢癌细胞系SKOV3 C erbB2 癌基因表达及细胞生长 ,细胞周期的作用。结果　脂质体—C erbB2 S ODNs能降低C erbB2 的表达 ,并抑制细胞生长达 30 % ;脂质体—C erbB2 S ODNs较单用C erbB2 S ODNs的作用效率增强约 4 0倍。结论　C erbB2 癌基因的反义调控可能在卵巢癌基因治疗中有一定作用 ;脂质体能够有效地增强C erbB2 S ODNs的作用效率。     

抗苗勒管激素与妇科肿瘤相关性的研究进展

对于抗苗勒管激素（AMH）的认识和应用早期主要停留在妇科生殖内分泌领域。近年来更多的研究着眼于AMH与妇科肿瘤之间的相关性。其中卵巢颗粒细胞瘤（GCT）与AMH的相关性最强，已被证实可作为卵巢GCT早期诊断、疗效评估、预后评价及复发监测的血清肿瘤标志物。进一步的研究发现AMH对上皮性卵巢癌（ECO）细胞也有明显的抑制作用，因此有望成为EOC新的辅助治疗方法。此外，AMH与宫颈癌的关系及其能否成为宫颈癌新的靶向治疗手段等都值得进一步研究。     

卵巢癌患者多细胞球体化疗耐药研究进展

肿瘤多细胞球体是由多个肿瘤细胞组成的球状聚集体 ,组织结构与实体瘤微区相似 ,是研究实体瘤的良好模型。和肿瘤单细胞相比 ,多细胞球体对化疗耐药性增加 ,研究卵巢癌多细胞球体形成与耐药机制及其逆转对于提高卵巢癌化疗效果 ,克服转移和复发有重要意义     

妇产科治疗的不足与过度

<正>妇产科的治疗尤如其他所有学科的治疗一样,即去除组织的病变,尽可能保留其功能。但临床实践中,有时为了整体的功能,而不得不去除局部的功能。从某种程度讲,适当治疗的涵义就是体现"利"大于"弊"。如何避免妇产科治疗的不足与过度,一般而言,就是遵守公认的"常规"或"指南"。     

DLX4基因酵母双杂交系统的构建及自激活检测

目的 构建DLX4酵母双杂交系统并鉴定其自激活作用。方法 构建人胎盘酵母双杂交cDNA文库,并行PCR鉴定;构建3条DLX4诱饵质粒,包括pDEST32-DLX4(4-1C)、pDEST32-DLX4(4-1N)和pDEST32-DLX4(4-2);将DLX4诱饵质粒转入酵母MaV203菌株,并检测其在酵母细胞中有无自激活作用。结果 PCR证实成功构建了人胎盘酵母双杂交文库;3条DLX4诱饵质粒中,pDEST32-DLX4(4-2)和pDEST32-DLX4(4-1C)没有自激活作用,可用于文库筛选。结论 成功构建了酵母双杂交文库和DLX4诱饵质粒,可用于筛选与DLX4相互作用的蛋白。     

DHPLC和DDF检测散发性卵巢癌p53基因突变的应用

目的：借助变性高效液相色谱仪（DHPLC）和荧光双脱氧指纹印迹法（F-DDF）检测散发性卵巢癌p53基因突变。方法：提取50例散发性卵巢癌标本DNA，使用DHPLC和F-DDF检测p53基因外显子5～8突变，其中测序证实18例p53基因外显子5～8有突变，F-DDF使用ddGTP和ddTTP扩增，Cy5标记其引物，DHPLC使用美国Transgenomic公司的WAVE系统。结果：18例突变都可以使用DHPLC的方法发现（敏感性100％），无假阳性和假阴性，FDDF检测出16例突变标拳（敏感性78％）。就肿瘤的异质性而言（未知的突变型／野生型DNA比率），即使突变性DNA被野生性DNA稀释，DHPLC仍然能发现突变，说明这一方法的高度敏感性，根据等位基因丢失（LOH）判断，即使只有5％的突变DNA，DHPLC仍能发现异常，但这一异常难以被测序证实。结论：对于异质性肿瘤而言，DHPLC检测突变是可靠的，F-DDF的敏感性和特异性相时较低，这两种方法都能检测基因突变，DHPI上的缺点是费用昂贵，操作较复杂，而F-DDF优势在于不需要特辣的仪器及操作简便。可作为临床筛查基因突变的方法．     

宫颈细胞学标本采样器

<正>1背景在宫颈癌筛查项目广泛开展的地方,已证明宫颈癌筛查能有效降低浸润性疾病的发生率(Parkin1985;Duguid1985)。宫颈癌筛查项目的效果受生物学因素的限制(如疾病的进展速度),也受人