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11.
新血管生成在个体发育、创伤愈合等过程中起着至关重要的作用,也是肿瘤生存、转移、复发的组织基础[1].研究表明,少数极恶性肿瘤存在血管生成(angiogenesis)、血管形成(vasculogenesis)和血管生成拟态(vasculogenic mimicry)等方式,多种血管新生方式与肿瘤的转移、复发等恶性生物行为密切相关.卵巢癌的死亡率在女性生殖道癌瘤中居首位,患者5年生存率长期徘徊在30%左右,最新研究证实,卵巢恶性肿瘤血管生成具有多样性,本文将就卵巢癌不同血管生成方式的研究进展及其与卵巢恶性生物学行为的关系进行综述. 相似文献
12.
陈瑞芳 《国外医学(计划生育.生殖健康分册)》2008,27(5):305-309
子宫内膜同源盒基因A10(HOXA10)是内膜细胞发育和分化的调控基因,在子宫内膜的表达呈月经周期依赖性,并持续表达于妊娠子宫的蜕膜组织。HOXA10基因的表达与子宫内膜的容受性,胚胎的黏附与着床,母胎界面的免疫耐受、胚胎的生长发育等紧密相关。对HOXA10基因的深入研究将为其在人工流产、不孕不育、辅助生殖技术等方面的临床应用提供可能性。 相似文献
13.
目的研究妊娠中期SD大鼠心率变异性(HRV)、血压变异性(BPV)和压力反射敏感性(BRS)的变化。方法在清醒、自由活动状态下测定妊娠SD大鼠和正常对照SD大鼠的HRV、BPV和自发性BRS;静脉注射去氧肾上腺素(5μg/kg)以测定压力反射对心率的控制功能(BRSHR)。结果妊娠大鼠与正常对照大鼠相比HRV高频成分降低,自发性BRS降低(P〈0.05)。结论妊娠中期SD大鼠的迷走神经调节功能下降,压力反射敏感性降低。频谱分析的方法测定自发性压力反射敏感性是可靠的方法。 相似文献
14.
Objective:To study the expression of the human novel gene NM23-H1B in ovarian cancer.Methods: Totally 24 samples from patients with epithelial ovarian tumor at different clinical stages and 4 from normal ovaries were examined for NM23-H1B mRNA expression by RT-PCR and Northern blot. Results: All samples expressed NM23-H1B mRNA through RT-PCR, while the level of expression in ovarian tumor was higher than that of normal ovary. The results of Northern blot showed that NM23-H1B was overexpressed in ovarian cancer while lowexpressed in normal ovary or low malignant potential (LMP).The level of expression at early stage cancer (stage Ⅰ and Ⅱ ) was higher than those in advanced cancer(stage Ⅲ and Ⅳ ). In early stage carcinoma, the expression level was involved in the differentiation of tumor cell, and well-differentiated cancer expressed NM23-H1B mRNA in comparatively higher level. Conclusion: The novel gene NM23 N1B is closely correlated with the ovarian cancer. 相似文献
15.
新基因nm23-H1B在卵巢上皮性肿瘤中的表达研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究人类新基因nm23-H1B与卵巢肿瘤的关系。方法收集2003年4月~2004年2月手术切除各种卵巢肿瘤标本48例,正常卵巢组织8例。采用RT-PCR、Northern杂交、原位杂交检测nm23-H1BmRNA的表达。结果用RT-PCR在所有的标本中均检测到nm23-H1B基因mRNA的表达,其在正常卵巢组织中表达较低,而在所有的卵巢肿瘤中表达均出现明显上调,在早期卵巢癌中的表达高于晚期。Northern杂交显示nm23-H1B基因在正常卵巢组织的表达量较低,交界性肿瘤中的表达则与正常组织中相似,而在卵巢癌组织中表达明显增高,在早期卵巢癌中在分化好的组织中(Ⅰ级)表达量明显高于分化较差(Ⅱ、Ⅲ级)者。原位杂交显示nm23-H1B基因在正常卵巢组织和交界性肿瘤的表达量极低,而在卵巢癌组织中表达明显增高,mRNA表达产物主要位于细胞质内;早期卵巢癌中的mRNA表达量高于晚期卵巢癌。结论nm23-H1B基因与卵巢癌有明显的相关性。 相似文献
16.
逆转录病毒介导Ⅰ型单纯疱疹病毒胸腺嘧啶核苷激酶基因转导卵巢癌细胞的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:探讨将Ⅰ型单纯疱疹病毒胸腺嘧啶核苷激酶基因(HSV-tk)/丙氧鸟苷基因治疗系统应用于卵巢癌的治疗。方法:应用产病毒包装细胞(VPC)/HSV-tka和VPC/HSV-tkc的培养液分别感染卵巢上皮癌细胞系AO和3AO,以G-418筛选转导阳性克隆,并以丙氧乌苷杀伤阳性克隆。结果:VPC/HSV-tkc培养液对AO细胞的感染滴度为9.3×100000;以1∶1000稀释度的VPC/HSV-tkc培养液与以1∶10稀释度的VPC/HSV-tka培养液作转导所获得的阳性克隆数相近;且所有阳性克隆在含有10μg/ml丙氧鸟苷的培养液中均发生完全死亡。结论:HSV-tk/丙氧鸟苷系统在卵巢癌治疗中具有良好的应用前景 相似文献
17.
目的:探讨缺氧/复氧后卵巢浆液性囊腺癌细胞株SKOV3增殖能力的改变及其相关机制。方法:SKOV3细胞分别缺氧24h及缺氧后复氧培养不同时间。用MTT法检测细胞的增殖,流式细胞仪检测细胞周期;Western blot和RT-PCR检测缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达。用HIF-1α抑制剂雷帕霉素(Rapamycin)预处理细胞30min后,检测上述各指标的变化。结果:复氧24h细胞增殖率增加(1.38±0.60,P=0.023);复氧48h细胞增殖率恢复为常氧培养水平(0.67±0.28,P=0.48)。流式细胞仪分析显示复氧24h时S期细胞增加[(48.45±1.15)%,P=0.013],G1期细胞减少[(45.71±2.28)%,P=0.044]。常规培养的SKOV3稳定表达HIF-1α,缺氧可使HIF-1α蛋白表达增加(P=0.0045),复氧8h,HIF-1α表达迅速下降。Rapamycin可以使细胞周期停滞于G0~G1期,从而降低细胞的增殖能力。结论:缺氧/复氧可增强卵巢癌细胞株SKOV3的增殖能力,HIF-1α通路可能在其中起重要作用。 相似文献
18.
子宫内膜同源盒基因A10(HOXA10)是内膜细胞发育和分化的调控基因,在子宫内膜的表达呈月经周期依赖性,并持续表达于妊娠子宫的蜕膜组织.HOXA10基因的表达与子宫内膜的容受性,胚胎的黏附与着床,母胎界面的免疫耐受、胚胎的生长发育等紧密相关.对HOXA10基因的深入研究将为其在人工流产、不孕不育、辅助生殖技术等方面的临床应用提供可能性. 相似文献
19.
同源框基因(Homeobox gene,Hox gene)是胚胎发育过程中编码对尿殖管、外生殖管分化发育有重要意义的一系列转录因子.该轴打开的时间及模式可决定副中肾管的发育过程,而激素是Hox基因正常的表达调控者.雌、孕激素及其受体可直接与Hox基因中雌激素受体和孕激素受体结合位点结合而调控Hox基因的表达;此外,孕激素还对内膜腺上皮Hox基因通过间质细胞介导起负调控作用;雄激素可通过雄激素受体介导机制调节Hox基因的表达;维生素D则通过与受体蛋白结合DNA结合蛋白在蛋白基因水平上起作用. 相似文献
20.
近20年来,虽然许多药物已被证实为治疗妇科肿瘤的有效药物,但仍未能有效地提高病人的生存率。因此,各国学者在已有基础上不断开发出更为有效,毒副作用更少的新药。有的新药已投入市场,有的已在进一步研究其应用价值。 相似文献