Age-related macular degeneration in China: a population-based and clinical study

Background

Age-related macular degeneration (AMD) is one of the most common causes of irreversible blindness worldwide. We assessed its epidemiology and related factors in China.

维生素D对胰岛β细胞功能及胰岛素敏感性的影响

维生素D在维持正常胰岛β细胞功能方面发挥举足轻重的作用。婴幼儿时期维生素D的缺乏可使1型糖尿病的发病率增高,并造成β细胞合成和分泌胰岛素的功能减退。而维生素D的干预则可以延缓和改善这一过程,这可能源于维生素受体(VDR)介导的免疫调节作用。大量研究也揭示了维生素D不足和2型糖尿病之间的内在关联,其对胰岛β细胞功能和胰岛素的敏感性的影响也得到证实,这些效应可能是通过对VDR基因的作用以及对钙磷平衡的影响而介导的,转录因子过氧化酶增殖物活化受体(PPAR)-δ在其中也扮演一定角色。合理使用维生素D有望成为糖尿病预防与治疗的重要手段。     

带蒂胸锁乳突肌锁骨骨膜皮瓣修复喉气管缺损的初步研究

目的:探讨带蒂胸锁乳突肌锁骨骨膜皮瓣修复肿瘤切除术后喉气管缺损的可行性。方法:回顾2007-2013年6例因甲状腺乳头状癌(4例)及声门下喉鳞状细胞癌(6例)(T1~2N1~2M0,UICC,2002)手术切除致喉气管部分缺损病例,以带蒂胸锁乳突肌锁骨骨膜皮瓣修复喉气管缺损区,术腔置喉模支撑成形,术后半年,如局部无复发,气管套管堵管无困难,则拔管封闭气管造瘘口。随访半年~3年。结果:6例患者中4例顺利拔管,1例间断堵管,1例保留气管套管呼吸。结论:选择适当病例,用带蒂胸锁乳突肌锁骨骨膜皮瓣可以修复喉气管部分缺损,在发音和呼吸方面达到满意的临床效果。     

Single-molecule force measurement via optical tweezers reveals different kinetic features of two BRaf mutants responsible for cardio-facial-cutaneous (CFC) syndrome: errata

We correct the omission of the construct and protein purification method in our recent paper [Biomed. Opt. Express 4(12), 2835–2845 (2013)].OCIS codes: (170.0170) Medical optics and biotechnology, (170.1420) Biology, (170.4520) Optical confinement and manipulation, (350.4855) Optical tweezers or optical manipulationWe add the construct and protein purification method mistakenly omitted in our recent paper [1]. The constructs were made following our previous studies [2, 3]. In brief, GST tagged Ras binding domain (RBD) and cysteine rich domain (CRD) expression constructs were generated by subcloning the two domains (amino acids 136-298) of wildtype or mutant human BRaf into pGEX4T-1 (GST-fusion vector, GE Healthcare). GST-RBD-CRD fusion proteins were induced in XL10-Gold E. coli strain (#200314, Stratagene), purified using Glutathione Sepharose 4B (#17-0756-01, GE Healthcare), and concentrated with Amicon Ultra centrifugal filters (Ultracel-30K, Millipore). Hexahistidine (His)-tagged Ras(WT) expression constructs were made by subcloning PCR-amplified full-length human H-Ras into pET28a( + ) (His-tag vector, Novagen). His-tagged Ras(WT) proteins were induced in BL21-CodonPlus (DE3)-RILP strain (#230280, Agilent Technologies), purified using Ni-NTA His-Bind Purification Kit (#70751-3, EMD Millipore Novagen), and quantified by Bradford assay kit (Bio-Rad).     

胎儿骨骼系统异常与染色体异常的相关性分析

目的评价系统超声检出胎儿骨骼系统异常与染色体异常的相关性。方法收集2006年至2013年在四川省人民医院行系统超声检查的12 146人次的胎儿资料,筛选出21例既有骨骼系统异常表现又存在染色体异常的胎儿完整临床资料(包括系统超声检查图像资料,引产或产后追踪结果,羊水穿刺胎儿染色体检测结果),评价超声可检出的骨骼系统异常与染色体异常之间的相关性。结果本组资料共21例胎儿骨骼系统异常合并染色体异常,其中21-三体5例,18-三体11例,13-三体3例,余染色体异常2例[46,XYt(6,9),(46,XY,6 q-)],21-三体5例,18-三体11例,13-三体3例均合并其他系统畸形(如神经系统、颜面部畸形、心脏结构异常或宫内发育迟缓);仅2例为单发骨骼系统异常。结论系统超声检查作为可检出胎儿骨骼系统异常的有效方法,通过某些特定的骨骼系统超声征象以及合并多发畸形表现为临床提供寻找特定染色体异常的线索,达到优化产前诊断的目的。     

神经纤毛蛋白及其配体的免疫调节机制

神经纤毛蛋白(NRP)是信号素(Sema)家族和血管内皮生长因子(VEGF)家族的共同受体.通过Sema家族和VEGF家族,NRP分别在神经元和心血管发育中起着重要作用.NRP通过与其配体的其他受体结合,形成复合体,如Sema家族的神经丛蛋白和VEGF家族的VEGF受体(VEGFR)2,进而加强其信号传导,从而调节一些生理过程,其中最重要的为胞迁移.研究证实,NRP在一些疾病病理相关过程中亦起着重要作用.NRP可高表达于多种肿瘤细胞,这提示NRP是肿瘤治疗的一个潜在靶点.此外,在免疫系统中,NRP通过Sema3A参与免疫负调节,为治疗自身免疫疾病提供新思路.笔者拟就NRP及其配体的免疫调节机制进行综述如下.