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991.
Hillis LD Smith PK Anderson JL Bittl JA Bridges CR Byrne JG Cigarroa JE Disesa VJ Hiratzka LF Hutter AM Jessen ME Keeley EC Lahey SJ Lange RA London MJ Mack MJ Patel MR Puskas JD Sabik JF Selnes O Shahian DM Trost JC Winniford MD;American College of Cardiology Foundation;American Heart Association Task Force on Practice Guidelines;American Association for Thoracic Surgery;Society of Cardiovascular Anesthesiologists;Society of Thoracic Surgeons 《Journal of the American College of Cardiology》2011,58(24):e123-e210
992.
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994.
目的调查某宾馆餐饮部蟑螂侵害情况和采用欧扑得灭蟑胶饵防治的效果。方法密度调查采用粘捕法,化学防治采用欧扑得灭蟑胶饵。结果防治前密度指数为11.14只/盒.夜,德国小蠊为绝对优势种,占总捕获数的99.46%。施药后1个月密度指数为0.1只/盒.夜,杀灭率为99.10%。结论该宾馆餐饮部德国小蠊侵害严重,欧扑得灭蟑胶饵能有效控制其密度。 相似文献
995.
American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines;American Association for Thoracic Surgery;American Society of Echocardiography;American Society of Nuclear Cardiology;Heart Failure Society of America;Heart Rhythm Society;Society for Cardiovascular Angiography Interventions;Society of Thoracic Surgeons Gersh BJ Maron BJ Bonow RO Dearani JA Fifer MA Link MS Naidu SS Nishimura RA Ommen SR Rakowski H Seidman CE Towbin JA Udelson JE Yancy CW 《The Journal of thoracic and cardiovascular surgery》2011,142(6):1303-1338
996.
Kerkelä R Boucher M Zaka R Gao E Harris D Piuhola J Song J Serpi R Woulfe KC Cheung JY O'Leary E Bonventre JV Force T 《Clinical and translational science》2011,4(4):236-242
Studies with sPLA(2) Group X, and cPLA(2) α gene-targeted mice suggest that absence of sPLA(2) Group X results in protection from ischemia/reperfusion (I/R) injury in the heart, and absence of cPLA(2) α Group IV is protective in the brain. Although latter studies might suggest a similar deleterious role for cPLA(2) α in I/R injury in the heart, the pathophysiology of stroke is intricately related to excitotoxicity and cannot necessarily be extrapolated to the heart. We report here that unlike findings in the brain, cPLA(2) α((-/-)) mice have exaggerated injury following I/R in vivo. In contrast, there is no difference in injury induced by simulated ischemia in cardiomyocytes isolated from cPLA(2) α((-/-)) versus cPLA(2) α((+/+)) mice. This suggests that cPLA(2) α does not have an important cardiomyocyte autonomous effect on ischemic injury. Prostaglandin E(2) (PGE(2) ) levels are significantly reduced in the hearts of the cPLA(2) α((-/-)) mice, and the enhanced injury is ameliorated by treatment with the PGE analog, misoprostol. We demonstrate that cPLA(2) α is cardioprotective in vivo, and this is likely via cPLA(2) α-mediated production of cardioprotective eicosanoids. These studies are the first to identify a protective role for cPLA(2) in I/R injury in any organ and raise concerns over long-term inhibition of cPLA(2). 相似文献
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