Das Prodromal-Exanthem der Pocken

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Ausgedehnte Verkalkung der Hirngefässe bei einer Idiotin

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Anatomische Untersuchungen über Nierenentzündung und Morbus Brightii

Ohne ZusammenfassungAus dem Laboratorium des Professor Brodowski.     

Ueber die Druckverhältnisse im kleinen Kreislaufe

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Weitere Mittheilungen über Mäusefavus

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Stimulus-dependent modulation of smooth muscle intracellular calcium and force by altered intracellular pH

Measurements of simultaneous force and intracellular Ca²⁺ concentration ([Ca²⁺]_i) in rat uterine smooth muscle have been made to elucidate the mechanisms involved when force produced spontaneously, by high-K⁺ depolarization or carbachol is altered by a change of intracellular pH (pH_i). Rises in force and [Ca²⁺]_i were closely correlated for all forms of contraction, with the Ca²⁺ transient peaking before force. In spontaneously active preparations, alkalinization significantly increased, and acidification decreased, force and [Ca²⁺]_i. Inhibition of the sarcoplasmic reticulum ATPase (cyclopiazonic acid) did not affect these changes, whereas removal of external Ca²⁺ abolished both responses, suggesting that the effect of pH_i is on Ca²⁺ entry. Alkalinization caused a prolongation of the action potential complex, associated with a potentiation of contractile activity. Acidification produced hyperpolarization and abolition of action potentials and spontaneous activity, but did not prevent brief applications of carbachol or high-K⁺ from producing depolarization and increasing force, suggesting no impairment of the mechanism of generation of the action potential. For depolarized preparations, acidification increased tonic force and [Ca²⁺]_i; the increase in the calcium signal persisted in zero-external calcium. In the presence of carbachol, acidification transiently increased force and [Ca²⁺]_i, followed by a reduction in both. It is concluded that changes in pH_i act at more than one step in excitation-contraction coupling and that changes in [Ca²⁺]_i can account for most of the changes in uterine force. Received: 1 April 1996 /Accepted: 8 May 1996     

On the mechanism of anionic polymerization of maleic anhydride, 2

The triphenyl and tributyl phosphine initiated polymerization of maleic anhydride was investigated. The structure of the macro zwitterions, formed under the given reaction conditions, depended on the initiator employed. If the polymerization was initiated by triphenyl phosphine, the macromolecules contained succinic anhydride units and cyclopentanone derivatives, formed from further rearrangement. If, however, tributyl phosphine was employed as initiator, the polymers were mostly made up of conjugated ketoolefinic units. IR, NMR and mass spectrometric measurements were carried out to determine the structure of the polymers. Existence of the macro zwitterions was proved by high voltage electrophoresis. The semi-conductor properties of the polymers containing conjugated ketoolefinic units are discussed. Spectroscopic investigation of the kinetics of the triphenyl phosphine initiated polymerization of maleic anhydride showed that the initiation reaction of the ylide, formed with the monomer, proceeded about 90 times slower than the propagation reaction due to addition of the monomer to the growing chain-end.     

Laudationes

Ohne ZusammenfassungHerr Professor Dr.James E. Rothman wurde 1950 in Haverhill/Mass. geboren, studierte am Yale-College und am Department of Biological Chemistry, Harvard Medical School sowie am Department of Biology, Massachusetts Inst. of Technology von 1967–1978. Daraufhin wurde er Assistant Professor, 3 Jahre später Associate Professor und nach weiteren 3 Jahren Professor am Department of Biochemistry, Stanford University. Seit 1988 ist er Squibb Professor of Molecular Biology am Department of Biology an der Princeton University.Herr Prof. Dr.K.W.A. Wirtz wurde 1942 in Utrecht geboren, erhielt seine Ausbildung in Biochemie und Physiologie an den Universitäten von Utrecht und Cornell Univ. Ithaka und promovierte mit einer Arbeit unter Prof. L.L.M. van Deenen (Heinrich-Wieland-Preis 1971). Unterbrochen durch längere Aufenthalte im Ausland, wurde er 1973 Assistant Professor und 1980 Professor für Biochemie an seiner heutigen Wirkungsstätte.     

Zur Bestimmung des Kaliumspiegels im Blutplasma

Zusammenfassung Die Kaliumkonzentration im Blutserum nach der Gerinnung ist höher als im Blutplasma, dessen Gerinnung durch Heparin, Äthylendiamintetraessigsäure (EDTA) oder Citrat verhindert wurde. Die Differenz beträgt beim Hund 15–20%, beim Menschen 12–16% und beim Rind 8–10%.Der Unterschied wird durch den bei der Gerinnung des Blutes auftretenden Zerfall der Thrombocyten hervorgerufen, deren Kaliumgehalt überraschend hoch ist (mindestens das 10–20fache der Konzentration im Plasma).Aus diesem Grund geben Kaliumbestimmungen im Serum, bei denen das Blut während der Präparation der Proben gerinnt, zu hohe Werte gegenüber der tatsächlich in vivo herrschenden Konzentration im Plasma. Messungen der Kaliumkonzentration sollten immer im Plasma erfolgen, wobei als gerinnungshemmende Substanzen Heparin oder EDTA geeignet sind.