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Setting. We study donation rates in the 95 hospitals that participated in the first phase and a control group of 125 hospitals.
Design. We use a controlled pre/post design. The preperiod is the year before the start of the Collaborative (September 2002 to August 2003), the postperiod is the final 6 months of the first phase (March 2004 to August 2004).
Data. We use administrative data from the Organ Procurement and Transplantation Network to compute the conversion rate in each hospital group and time period. The conversion rate is the proportion of eligible donors who became actual donors.
Principal Findings. Preperiod conversion rates in Collaborative and control hospitals were similar: 52 and 51 percent, respectively. In the postperiod, the conversion rate increased to 60 percent among Collaborative hospitals and remained at 51 percent among control hospitals. The relative change was 8 percentage points (95 percent confidence interval: 2–13: p <.001).
Conclusions. Our findings suggest that the Breakthrough Collaborative led to an increase in donation rates at participating hospitals. 相似文献
2. The plasma kinetics appeared to be bi-phasic with a first compartment half-life of 30 to 60 minutes and a second plasma clearence rate of 4 to 6 hours, observed for both routes of administration. Peptide T, in one individual was confirmed to be present at 6 hrs in plasma, determined after HPLC isolation followed by specific RIA.
3. Bioavailabilty, determined for a 2 mg test dose in six individuals was 9.3 ± 6.9 nmol/L. Peak plasma levels of 41 ± 30 nmol/L after 10 mg i.n., 2.8 ± 5.9 nmol/L after 2mg i.n., and 0.13 ± 0.07 nmol/L after 0.4 mg i.n. were observed. In two individuals tested, peptide T was detected in CSF at levels 20% of the corresponding plasma level 90 and 145 minutes post i.v. administration. Peptide T was not detected in urine. I.N. administration was well tolerated for times up to 21 months. 相似文献