全文获取类型
收费全文 | 418篇 |
免费 | 24篇 |
国内免费 | 32篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 13篇 |
儿科学 | 32篇 |
妇产科学 | 5篇 |
基础医学 | 81篇 |
口腔科学 | 8篇 |
临床医学 | 63篇 |
内科学 | 84篇 |
皮肤病学 | 20篇 |
神经病学 | 8篇 |
特种医学 | 58篇 |
外科学 | 14篇 |
综合类 | 13篇 |
预防医学 | 12篇 |
眼科学 | 11篇 |
药学 | 27篇 |
中国医学 | 2篇 |
肿瘤学 | 23篇 |
出版年
2022年 | 5篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 3篇 |
2018年 | 7篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 9篇 |
2015年 | 10篇 |
2014年 | 13篇 |
2013年 | 18篇 |
2012年 | 15篇 |
2011年 | 16篇 |
2010年 | 16篇 |
2009年 | 24篇 |
2008年 | 18篇 |
2007年 | 40篇 |
2006年 | 19篇 |
2005年 | 6篇 |
2004年 | 13篇 |
2003年 | 12篇 |
2002年 | 10篇 |
2001年 | 12篇 |
2000年 | 2篇 |
1999年 | 7篇 |
1998年 | 18篇 |
1997年 | 21篇 |
1996年 | 25篇 |
1995年 | 13篇 |
1994年 | 24篇 |
1993年 | 5篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 7篇 |
1990年 | 8篇 |
1989年 | 9篇 |
1988年 | 7篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 9篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 2篇 |
1980年 | 2篇 |
1979年 | 2篇 |
1978年 | 4篇 |
1977年 | 12篇 |
1976年 | 2篇 |
1975年 | 1篇 |
1974年 | 2篇 |
1970年 | 1篇 |
排序方式: 共有474条查询结果,搜索用时 0 毫秒
471.
472.
Gennery AR Slatter MA Rice J Hoefsloot LH Barge D McLean-Tooke A Montgomery T Goodship JA Burt AD Flood TJ Abinun M Cant AJ Johnson D 《Clinical and experimental immunology》2008,153(1):75-80
More than 11 genetic causes of severe combined immunodeficiency (SCID) have been identified, affecting development and/or function of T lymphocytes, and sometimes B lymphocytes and natural killer (NK) cells. Deletion of 22q11.2 is associated with immunodeficiency, although less than 1% of cases are associated with T-B + NK + SCID phenotype. Severe immunodeficiency with CHARGE syndrome has been noted only rarely Omenn syndrome is a rare autosomal recessive form of SCID with erythroderma, hepatosplenomegaly, lymphadenopathy and alopecia. Hypomorphic recombination activating genes 1 and 2 mutations were first described in patients with Omenn syndrome. More recently, defects in Artemis, RMRP, IL7Ralpha and common gamma chain genes have been described. We describe four patients with mutations in CHD7, who had clinical features of CHARGE syndrome and who had T-B + NK + SCID (two patients) or clinical features consistent with Omenn syndrome (two patients). Immunodeficiency in patients with DiGeorge syndrome is well recognized--CHARGE syndrome should now be added to the causes of T-B + NK + SCID, and mutations in the CHD7 gene may be associated with Omenn-like syndrome. 相似文献
473.
Visual outcomes following vitrectomy for diabetic retinopathy amongst Indigenous and non‐Indigenous Australians in South Australia and the Northern Territory 下载免费PDF全文
Georgia Kaidonis MBBS PhD Russell Phillips MD FRANZCO Grant Raymond FRANZCO Niladri Saha FRANZCO George HC Wong MD FRANZCO Jagjit S Gilhotra MMed FRANZCO Ebony Liu MBBS Kathryn P Burdon PhD Tim Henderson FRANZCO Henry Newland FRANZCO Stewart R Lake FRANZCO Jamie E Craig FRANZCO DPhil 《Clinical & experimental ophthalmology》2018,46(4):417-423
474.
抗肿瘤药物的研究:N′,N″-二螺三哌嗪类化合物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
In order to search for new antitumor drugs, sixteen N′, N″-dispirotripiperazine derivatives were synthesized from N′, N″-dispirotripiperazinium dichloride dihydrochloride by substitution, acylation and Mannich reaction. Six compounds were selected for preliminary pharmacological test. The result showed that five compounds possess inhibitory action against carcinoma S37 in rats. The inhibitory activity of compounds Ⅵ and Ⅹ was 55.0% and. 41.9% respectively. 相似文献