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81.
视网膜缺血对兔视神经纤维损害的定量研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:定量研究视网膜缺血对视神经的损害。方法:通过计算机图像分析定量测算视神经纤维数量;通过前房灌注平衡液,造成超高眼压,形成兔视网膜完全缺血模型,观察视神经纤维数量的变化。结果:正常兔眼平均视神经轴突数为109608±14561(n=22);视网膜缺血眼视神经纤维数量明显减少(P〈0.001)。结论:急性高眼压造成的视网膜缺血可使视神经节细胞及轴突的数量明显减少,应用计算机图像分析可定量检测这种 相似文献
82.
新建废物处理和处置设施的选址是一项综合性很强的工作,涉及自然环境,社会政治和经济、安全和技术等诸多方面,选址的主要目标通过一系列的选址技术的步骤来具体体现。 相似文献
83.
从三周龄幼鼠制备了肝细胞再生刺激物质(Hepaticregenerationstimulatingsubstace,HSS)研究结果提示:注射CCl4导致小鼠血清ALT显著升高,AST也明显增高,表明CCl4致小鼠急性肝损伤,而HSS对肝损伤具有显著保护作用,为深入研究HSS对肝保护作用机理、HSS用于临床的可行性提供了基础。 相似文献
84.
85.
头孢托仑酯随机双盲对照治疗细菌性感染临床评价 总被引:3,自引:0,他引:3
为评价头孢托仑酯(ME1207)治疗细菌性感染的有效性和安全性,采用随机双盲对照试验和开放试验方法共治疗80例患者,其中ME1207(A药)与头孢克肟(B药)随机双盲各治疗20例(呼吸系统和泌尿系统各10对),ME1207开放试验治疗40例(呼吸系统20例、泌尿系统10例、皮肤软组织感染10例)。每日400mg,疗程7~14d。ME1207痊愈率和有效率在对照试验中为80%和95%,在开放试验中为75%和92.5%,总痊愈率为76.7%,总有效率为93.3%,细菌培养阳性率为100%,细菌清除率在对照试验和开放试验中分别为95%和92.5%。纸片法药敏试验中ME1207敏感株百分率为100%,与头孢哌酮相同,而优于头孢克肟和头孢克洛,明显优于阿莫西林(48.8%)。ME120760例中6例出现不良反应,表现为消化道反应3例,转氨酶升高2例,凝血酶原时间延长1例。与对照药头孢克肟相比在痊愈率、有效率、细菌清除率及不良反应发生方面均无显著性差异(P>0.05)。ME1207在每日400mg剂量下治疗轻、中度细菌感染安全、有效。 相似文献
86.
在人体中,存在着一种围绕着除脑血管外的所有心血管的脂肪组织,称为血管周围脂肪(perivascular adipose tissue,PVAT)。近年来,由于其位置及功能的特殊性,PVAT被视为一种不同于传统内脏脂肪的新型脂肪组织,可通过旁分泌、内分泌具有促进血管舒缩功能的脂肪因子,介导免疫炎症反应及脂肪细胞表型转换等途径,对心血管系统产生双面性的影响,包括在生理状态下对心血管的保护作用及病理状态下促心血管疾病(cardiovascular disease,CVD)发生的不良作用。而通过对PVAT的实验室及影像学检查与干预,有助于提高对心血管疾病的诊断能力、增加具有可行性的治疗手段。本文将叙述PVAT与经典脂肪类型的区别,其生理、病理情况下对心血管系统的影响及在心血管疾病诊疗中的作用。 相似文献
87.
Nichols KE Haines K Myung PS Newbrough S Myers E Jumaa H Shedlock DJ Shen H Koretzky GA 《Journal of leukocyte biology》2004,75(3):541-552
The Src-homology 2 domain-containing, leukocyte-specific phosphoprotein of 76 kDa (SLP-76) is a hematopoietic adaptor that plays a central role during immunoreceptor-mediated activation of T lymphocytes and mast cells and collagen receptor-induced activation of platelets. Despite similar levels of expression in macrophages, SLP-76 is not required for Fc receptor for immunoglobulin G (IgG; FcgammaR)-mediated activation. We hypothesized that the related adaptor SLP-65, which is also expressed in macrophages, may compensate for the loss of SLP-76 during FcgammaR-mediated signaling and functional events. To address this hypothesis, we examined bone marrow-derived macrophages (BMM) from wild-type (WT) mice or mice lacking both of these adaptors. Contrary to our expectations, SLP-76(-/-) SLP-65(-/-) BMM demonstrated normal FcgammaR-mediated activation, including internalization of Ig-coated sheep red blood cells and production of reactive oxygen intermediates. FcgammaR-induced biochemical events were normal in SLP-76(-/-) SLP-65(-/-) BMM, including phosphorylation of phospholipase C and the extracellular signaling-regulated kinases 1 and 2. To determine whether macrophages functioned normally in vivo, we infected WT and SLP-76(-/-) SLP-65(-/-) mice with sublethal doses of Listeria monocytogenes (LM), a bacterium against which the initial host defense is provided by activated macrophages. WT and SLP-76(-/-) SLP-65(-/-) mice survived acute, low-dose infection and showed no difference in the number of liver or spleen LM colony-forming units, a measure of the total body burden of this organism. Taken together, these data suggest that neither SLP-76 nor SLP-65 is required during FcgammaR-dependent signaling and functional events in macrophages. 相似文献
88.
设计合成含Arg-Gly-Asp[Arg(R)-精氨酸,Gly(G)-甘氨酸,Asp(D)-天冬氨酸]的非病毒基因载体的肽(K16-GRGDSPC) (K-赖氨酸,S-丝氨酸,P-脯氨酸,C-半胱氨酸),用其作材料聚(丙交酯-co-乙交酯)-(天冬氨酸-聚乙二醇)交替预聚物[PLGA-(ASP-PEG)]的表面修饰.合成K16-GRGDSPC, 将PLGA-(ASP-PEG)制成A、B、C三块薄片.薄片 A 、B与交联剂反应,反应后的薄片A再与肽反应,薄片 C作为对照.质谱仪(MS)、高效液相色谱分析仪(HPLC)检测肽的分子量及纯度;x线光电子能谱法(XPS)检测材料表面硫元素;分光光度仪检测残液未反应肽含量.HPLC检测肽的纯度为94.13%,MS检测肽分子量为2741.26.XPS检测改性薄片A中硫元素结合能为164 eV,碳、硫元素的含量比值(C/S)为99.746:0.1014;反应后薄片 B中硫元素结合能为162 eV与 164 eV,C/S为99.574:0.4255; 薄片 C中无硫元素.残液管OD值为0.069, 薄片A表面接枝肽密度为0.04 mg/mm2.提示通过交联剂可将所合成的肽K16-GRGDSPC结合到仿生材料PLGA-(ASP-PEG)表面. 相似文献
89.
应用显微分光光度计测定15例鼻咽癌19处癌旁病变的上皮细胞核DNA含量并与浸润癌相比较。中、重度异型增生上皮细胞核DI及超过2.5c细胞的百分数处于单纯增生+轻度异型增生与浸润癌之间,3组DI及超过2.5c细胞的百分数差异显著。中、重度异型增生以非整倍体为主,其细胞核DNA含量组方图相似于浸润癌。从细胞核DNA含量角度来看,中、重度异型增生是重要的癌前病变。 相似文献
90.
Animal models in the investigation of anorexia 总被引:3,自引:0,他引:3
Anorexia nervosa (AN) is an eating disorder of unknown origin that most commonly occurs in women and usually has its onset in adolescence. Patients with AN invariably have a disturbed body image and an intense fear of weight gain. There is currently no definitive treatment for this disease, which carries a 20% mortality over 20 years. Development of an appropriate animal model of AN has been difficult, as the etiology of this eating disorder likely involves a complex interaction between genetic, environmental, social, and cultural factors. In this review, we focus on several possible rodent models of AN. In our laboratory, we have developed and studied three different mouse models of AN based on clinical profiles of the disease; separation stress, activity, and diet restriction (DR). In addition, we discuss the spontaneous mouse mutation anx/anx and several mouse gene knockout models, which have resulted in an anorexic phenotype. We highlight what has been learned from each of these models and possibilities for future models. It is hoped that a combination of the study of such models, together with genetic and clinical studies in patients, will lead to more rational and successful prevention/treatment of this tragic, and often fatal, disease. 相似文献