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Summary Cytosine arabinsodie (ara-C) and etoposide (VP-16) display synergy in the laboratory. Twenty-six patients participated in a phase I study of high-dose ara-C in combination with VP-16. The dose of VP-16 was held constant at 50 mg/m2 as an intermittent infusion over 33 h; escalating doses of ara-C were given as infusions during hours 9–12 and 21–24. Myelosuppression was the dose-limiting toxicity and occurred with doses considerably less than those expected from studies of the two drugs as single agents. The suggested initial doses for phase II trials with this schedule are 750 mg/m2×2 doses of ara-C and 50 mg/m2 of VP-16. Nonhematologic toxicity was minimal; therefore, further dose escalation is feasible in patients in whom myelosuppression is acceptable.Supported in part by grants from the National Cancer Institute (CA-12197 and CA-09422) and the American Cancer Society CF-85-182  相似文献   
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The most common cause of illness in infancy and childhood is acute infection of the respiratory tract. Several recent studies have reported that life-threatening respiratory disease in infancy, such as pneumonia and bronchiolitis, is directly related to the smoking habits of parents. The effects of smoking are more hazardous to youngsters because babies and young children breathe more rapidly than adults. Because of this higher breathing rate, they inhale more air—and more pollution—in comparison to their total body weight. The harmful effects of cigarette smoking on infants and children and recommendations for specific interventions to minimize or eliminate this health hazard are discussed.  相似文献   
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