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991.
992.
Bath J Lawrence P Chandra A O'Connell J Uijtdehaage S Jimenez JC Davis G Hiatt J 《Journal of vascular surgery》2011,53(1):229-234, 235.e1-2; discussion 234-5
993.
994.
995.
996.
997.
Prados-Rosales R Baena A Martinez LR Luque-Garcia J Kalscheuer R Veeraraghavan U Camara C Nosanchuk JD Besra GS Chen B Jimenez J Glatman-Freedman A Jacobs WR Porcelli SA Casadevall A 《The Journal of clinical investigation》2011,121(4):1471-1483
Bacteria naturally release membrane vesicles (MVs) under a variety of growth environments. Their production is associated with virulence due to their capacity to concentrate toxins and immunomodulatory molecules. In this report, we show that the 2 medically important species of mycobacteria, Mycobacterium tuberculosis and Mycobacterium bovis bacille Calmette-Guérin, release MVs when growing in both liquid culture and within murine phagocytic cells in vitro and in vivo. We documented MV production in a variety of virulent and nonvirulent mycobacterial species, indicating that release of MVs is a property conserved among mycobacterial species. Extensive proteomic analysis revealed that only MVs from the virulent strains contained TLR2 lipoprotein agonists. The interaction of MVs with macrophages isolated from mice stimulated the release of cytokines and chemokines in a TLR2-dependent fashion, and infusion of MVs into mouse lungs elicited a florid inflammatory response in WT but not TLR2-deficient mice. When MVs were administered to mice before M. tuberculosis pulmonary infection, an accelerated local inflammatory response with increased bacterial replication was seen in the lungs and spleens. Our results provide strong evidence that actively released mycobacterial vesicles are a delivery mechanism for immunologically active molecules that contribute to mycobacterial virulence. These findings may open up new horizons for understanding the pathogenesis of tuberculosis and developing vaccines. 相似文献
998.
Jimenez V Ayuso E Mallol C Agudo J Casellas A Obach M Muñoz S Salavert A Bosch F 《Diabetologia》2011,54(5):1075-1086
Aims/hypothesis
The genetic engineering of pancreatic beta cells could be a powerful tool for examining the role of key genes in the cause and treatment of diabetes. Here we performed a comparative study of the ability of single-stranded (ss) adeno-associated viral vectors (AAV) of serotypes 6, 8 and 9 to transduce the pancreas in vivo. 相似文献999.
1000.