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141.
p53反义RNA对肠癌细胞恶性表型的抑制作用 总被引:8,自引:0,他引:8
研究p53反义RNA对大肠癌细胞中突变型p53致癌性的抑制效应,为肿瘤基因治疗提供新思路。方法2.1kb的人p53全长cDNA反向插入哺乳动物表达载体pREP9,得到p53反义RNA表达载体pREP9-p53(AS),并将其导入人肠癌细胞株SW1116(内源性突变型p53),采用MTT和FCM方法测定pREP9-p53(AS)表达的p53反义RNA对SW1116细胞生长的影响。结果带有pREP9-p53(AS)的SW1116细胞,与对照组SW1116细胞和带pREP9空载体的SW1116细胞相比,由于p53反义RNA的表达,其增殖速度显著下降,FCM的结果也证明带pREP9-p53(AS)的细胞部分受阻于G0/1期,而带pREP9空载体的细胞则无明显变化。结论p53反义RNA可以有效地抑制大肠癌细胞中突变型p53的致癌性,可用于实验性肿瘤基因治疗研究 相似文献
142.
It has been suggested that albumin reduces quinidine capillary permeability (PS) in the single-pass perfused heart preparation by reducing paracellular transport of quinidine ions. Using this preparation, we examined the effect of albumin (0.1 per cent) on quinidine PS at perfusate pHs of 7.1 and 7.9 during uptake of quinidine (19 µM) and also during washout of the drug using a randomized design. Quinidine PS was approximately 16 ml/min/g heart at pH 7.9 and was not altered by the presence of albumin in perfusate. At pH 7.1, in the absence of albumin, quinidine PS was also 16 ml/min/g, but in the presence of albumin (0.1 per cent) PS was reduced significantly to approximately 5 ml/min/g (P < 0.001). In the absence of albumin PS was the same at pH 7.1 and 7.9 in spite of a greater degree of ionisation of quinidine at pH 7.1. This suggests that there is significant uptake of ionised quinidine at pH 7.1. The greater effect of albumin on PS at pH 7.1 supports the hypothesis that albumin reduces paracellular transport of quinidine ions. 相似文献
143.
报导了35例选择性 支气管动脉化疗灌注治疗原发性肺癌、35例共进行支气管动脉灌注67例次,近期追踪观察有效率为88.6%,同时对本法的具体实施步骤,药物灌注的理论基础、支气管动脉解剖变异及预防严重并发症的措施,作了具体分析和探讨。 相似文献
144.
145.
应用分子杂交及免疫组化方法检测56例HCC组织内的抑癌基因p16。结果显示,HCC标本中p16蛋白在癌细胞内表达的阳性率为375%(21/56),而p16DNA斑点杂交的阳性率为5536%(31/56)。Southern转膜杂交证实,125%(7/56)HCC标本存在p16的甲基化变异,4464%(25/56)p16基因缺失。提示HCC发生、发展过程中存在p16基因的缺失和甲基化变异 相似文献
146.
目的:探讨脊髓损伤后康络素对脊髓损伤有无治疗作用。方法:25只大鼠随机分为2组,Allen’s法中度量(50g.cm)损伤脊髓,治疗组每日康络素0.2ml(8mg/kg)腹腔注射;对照组每日生理盐水0.2ml腹腔注射。四周后评价后肢的运动功能,皮层感觉诱导电位测定和组织学检查。结果:四周后,治疗组和对照组在运动功能、皮层感觉诱发电位上均有显著差异。组织学观察见治疗组灰质中神经细胞变性较对照组轻。结 相似文献
147.
增生性瘢痕和瘢痕疙瘩组织中Ⅰ、Ⅲ型前胶原及TGF-β_1 mRNA的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨增生性瘢痕(H)和瘢痕疙瘩(K)组织中Ⅰ、Ⅲ型前胶原及TGF-β1基因表达改变的相互关系及临床意义。方法:总RNA抽提试剂盒抽提总RNA,斑点杂交检测Ⅰ、Ⅲ型前胶原及TGF-β1mRNA稳态水平的改变。结果:H和K组织中TGF-β1mRNA(1.197±0.237,1.204±0.243)表达均高于正常瘢痕和正常皮肤(0.327±0.081,0.331±0.078),P<0.01;K选择性地Ⅰ型前胶原mRNA表达增强,而H组织中Ⅰ、Ⅲ前胶原mRNA表达均增强,导致KⅠ、Ⅲ前胶原mRNA比值明显高于H(8.164±0.300,1.666±0.201,P<0.01)。结论:K和H组织中胶原蛋白基因表达类型及强度不同,提示在K和H发生发展中具有不同的分子机理:TGF-β1在增生性瘢痕疙瘩的发病机理中具有不同的分子机理;TGF-β1在增生性瘢痕和瘢痕疙瘩的发病机理中具有一定作用。 相似文献
148.
目的:探讨择期剖宫产的安全性及其率的降低方法;方法:对339例择期剖宫产手术指征及母儿并发症进行回顾性分析;结果:①择期剖宫产占剖宫产总数的33.37%;②择期剖宫产围产儿死亡率为5.90‰,明显低于同期围产儿死亡总率(P〈0.01);③在产时出血、产褥期感染等近期母体并发症方面与同期急症剖宫产无显著差异;结论:择期剖宫产是安全的,但应严格掌握手术指征以期使剖宫产率进一步降低。 相似文献
149.
采用新近发展的cDNA代表性差异分析法筛选鼻咽癌中不表达的或表达降低的cDNA序列。结果显示:有9个与已知基因高度同源的cDNA序列。通过对这些已知基因的结构和功能分析,发现有与细胞骨架成分相关的基因:αactinin,ezrin和细胞角蛋白13;直接与瘤基因和抑瘤基因相互作用的基因:鲨烯合成酶和TRIP1基因;直接参与DNA合成以及调控基因转录和翻译的基因:TAFⅡ68和组蛋白H10;另外还有人类补体因子B及类转运RNA合成酶的基因。这些基因大多具有相当于抑瘤基因的功能。从而进一步说明鼻咽癌的发生是多基因相互作用的结果。 相似文献
150.
用伊曲康唑短程间歇冲击疗法治疗甲真菌病54例(指甲真菌病26例,趾甲真菌病28例),并随访9个月。结果显示:患者指甲临床治愈率为885%,真菌学治愈率为961%;趾甲临床治愈率为821%,真菌学治愈率为961%;仅有74%的患者出现恶心、胃肠道不适等轻微副作用。本疗法疗效高、副作用小和安全性好 相似文献