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51.
目的探讨经支气管镜介入局部治疗配合全身化疗对耐多药肺结核的治疗效果。方法将106例耐多药肺结核患者,随机分为治疗组和对照组,两组均采用3DLZTAK/15DLZ全身化疗。治疗组强化期经支气管镜局部介入治疗。结果治疗3个月、6个月、18个月,观察痰菌转阴率、空洞闭合率、病灶明显吸收率,两组病人有明显差异。结论经支气管镜介入治疗配合全身抗结核治疗耐多药肺结核,较单纯全身抗结核治疗更有利于耐多药肺结核的控制,减少传染源,缩短传染时间,挽救肺功能。 相似文献
52.
53.
Amp-FLP单体型连锁分析对Wilson’s患者基因突变的检测 总被引:1,自引:0,他引:1
Wiison‘s病(Wilson‘sdisease,WD)即肝豆状核变性是由Wilson于1912年首次描述并命名的一种常染色体隐性遗传病,发病年龄多在10岁左右。该病伴随原发性铜代谢障碍,由于金属铜在机体各器官,特别是肝脏、大脑基底节、肾及角膜等沉积,引起急慢性损害、神经精神障碍、肾功能损害及出现角膜K-F环。该病的世界发病率大约为1/2万~1/20万,基因频率为0.56%,由于种族差异,各国发病率不一。据统计该病在我国神经系统遗传病中并不罕见,仅次于进行性肌营养不良(DMD)居第2位,在我国对该病开展深入的研究具有十分重要的意义。 相似文献
54.
老年早期左心衰竭误诊原因分析 总被引:4,自引:0,他引:4
老年早期左心衰竭因其缺乏典型临床表现及体征,易造成漏诊和误诊.我院2000年1月-2003年12月收治老年早期左心衰竭患者48例,误诊为其他疾病14例,误诊率29.2%,现报告如下. 相似文献
55.
肺栓塞22例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的提高对肺栓塞的治疗水平。方法对22例肺栓塞患者进行回顾性分析。结果易患因素、临床表现、心电图、血气、CT是诊断肺栓寒的综合指标。结论对肺栓塞高度警惕,及早诊断和积极治疗。 相似文献
56.
应用重复双核苷酸序列多态性对非缺失型DMD家系连锁分析 总被引:1,自引:1,他引:0
本文应用6对重复双核苷酸序列对采用PCR方法,对我院4个非缺失型DMD家系进行扩增片段长度多态性分析。其结果4个家系均具有2个或2个以上的多态性位点。其中1例有家族遗传史,3例为散发病例。 相似文献
57.
患儿 男 ,4岁 ,第 2胎第 1产 ,因发育迟缓就诊。患儿出生时父亲 34岁 ,母亲 34岁 ,父、母表型均正常 ,非近亲婚配 ,自述无家族遗传病史。查体 :先天愚型面容 ,眼距宽 ,耳位低 ,鼻梁扁平 ,吐舌 ,通贯掌。心、肺无杂音 ,营养发育差 ,身高、体重较同龄儿低 ;反应迟钝 ,应答能力差。细胞遗传学检查 :取患儿及其父母静脉血 ,肝素抗凝 ,淋巴细胞培养 ;常规制片 ,G显带分析 ,计数 40个分裂相 ,患儿染色作者单位 :30 0 0 74天津市儿童医院儿科研究所遗传室体数目均为 47条 ,镜下各分析 4个分裂相 ,患儿核型为 :47,XY, 2 1,t(7;16 ) (q11;q11) ;父… 相似文献
58.
人类近端着丝粒染色体是异态性(多态性)常见的部位.其变异可表现为短臂的增长或缩短;随体之有无、增大或重复以及这些结构的荧光强度和其它着色性能的变异.本文对带有遗传性D组染色体异态性的Turner's进行初步分析报告如下. 相似文献
59.
Turner综合征(TS)是一种常见的性染色体畸变性疾病,是由于x染色体数目和/或结构异常所致,在女性新生儿中发病率约为1/2500。Turner综合征的细胞遗传学十分复杂,除典型的45,X0核型外还有各种嵌合体及有结构异常的核型患者可呈现出多种核型异常,现将我院近期病例进行分析。 相似文献
60.
结核病强化治疗中部分患者出现“恶化”现象 ,是治疗失败 ?还是类赫氏反应 ?是坚持原方治疗 ?还是改变方案 ?给临床诊断和治疗带来一定困难。现就我科 1989~ 1997年的 194 4例结核病强化治疗中出现的“恶化”现象及相关问题分析如下。临床资料1.一般资料本组初治患者 14 38例 (74 % ) ,复治患者 5 0 6例 (2 6 % ) ;菌阳患者 4 0 8例 (2 1% ) ,菌阴患者 15 36例 (79% )。 组初治患者2 5例在进行正规强化治疗后 ,发生一过性 X线阴影扩大 ,出现胸水 ,或胸水吸收后又增多等赫氏反应 (“暂时恶化现象”)。其中男性 19例 ,女性 6例 ;2 0~ 35岁 … 相似文献