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661.
目的 建立了HPLC-DAD波长切换法测定通络开痹片中5-O-甲基维斯阿米醇苷、士的宁、马钱子碱和杯苋甾酮的分析方法。方法 Purospher ODS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈–0.5%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;测定波长:260nm(士的宁和马钱子碱)、243nm(杯苋甾酮)、254nm(5-O-甲基维斯阿米醇苷);体积流量:1.0mL/min;柱温:30℃;进样体积:10μL。结果 杯苋甾酮、马钱子碱、士的宁和5-O-甲基维斯阿米醇苷分别在0.0584~5.8400、0.1180~11.8000、0.0949~9.9000、0.0238~2.3800μg/mL具有良好的线性,平均回收率分别为100.51%、99.59%、98.75%、100.38%,RSD值分别为1.6%、1.1%、1.7%、1.6%。结论 本法具有前处理简单、分析时间短、检测结果准确等优点,适用于通络开痹片的质量控制。  相似文献   
662.
目的探讨早期微量喂养与非营养性吸吮对窒息后新生儿喂养不耐受的治疗效果及作用机制。方法将67例喂养不耐受的窒息新生儿随机分为治疗组32例,给予早期微量喂养与非营养性吸吮;对照组35例,给予常规喂养。结果两组患儿均未发生坏死性小肠结肠炎、吸入性肺炎等严重的并发症。治疗组在达全量肠内营养时间、恢复至出生体质量时间较对照组明显提前,血清总胆红素水平较对照组明显降低,前白蛋白水平较对照组明显增高。结论微量喂养与非营养性吸吮可促进窒息新生儿胃肠道发育成熟,减少可能发生的喂养问题,并且可降低胆红素水平,改善营养状况。  相似文献   
663.
创伤后应激障碍(PTSD)是当机体遭受生命威胁或者强烈精神创伤后发生的疾病。近年来研究发现,一氧化氮可能通过损伤海马神经元、参与创伤记忆的形成和影响海马神经元再生参与PTSD的发生,该文就此进行综述。  相似文献   
664.
665.
目的 研究兼有5-HT1A受体激动和5-HT重摄取抑制双重活性化合物YL-0919的抗抑郁作用。方法 分别采用小鼠悬尾实验、小鼠强迫游泳实验、小鼠自发活动实验和大鼠获得性无助模型,观察不同剂量(0.625、1.25、2.5和5 mg/kg)YL-0919的抗抑郁作用。结果 在小鼠悬尾实验和小鼠强迫游泳实验中,单次灌胃给予YL-0919(0.625~2.5 mg/kg)能够显著缩短小鼠悬尾不动时间和游泳不动时间;在小鼠自发活动实验中,YL-0919在上述剂量范围对自发活动无影响;在大鼠获得性无助模型上,灌胃给予YL-0919〔0.625~1.25 mg/(kg·d),1~4 d〕能显著减少逃避失败次数。结论 YL-0919在小鼠和大鼠模型上具有明确的抗抑郁活性,并且在抗抑郁的有效剂量范围内无中枢兴奋和抑制作用,具有成为新型抗抑郁药物的研发潜力。  相似文献   
666.
目的研究电针联合康复训练对于延髓背外侧卒中吞咽障碍的临床疗效。方法对5例经颅脑磁共振检查证实为延髓背外侧卒中的患者进行电针治疗及康复训练,电针治疗每日1次,双休日停治疗,共治疗15次,治疗3周后评价疗效,比较患者治疗前后标准吞咽功能评估(SSA)及电视荧光透视吞咽功能研究(VFSS)分值变化。结果 5例患者经电针联合康复训练后吞咽障碍症状减轻,与治疗前比较SSA总分降低而VFSS总分升高。结论电针联合康复训练可改善延髓背外侧卒中患者的咽喉肌收缩力,从而改善患者吞咽障碍。  相似文献   
667.
目的 获得日本血吸虫Nanos样蛋白基因的cDNA 序列,克隆、表达和纯化原核蛋白并初步鉴定.方法 应用PCR法扩增获得日本血吸虫Nanos样基因的完整开放阅读框(ORF),将该基因亚克隆到原核表达载体pET28a(+),诱导表达并纯化融合蛋白.用纯化后的蛋白免疫家兔,制备该蛋白的多克隆抗体,分别用 ELISA 和 W...  相似文献   
668.
目的探讨高血压脑出血患者微创术后护理效果。方法对56例高血压脑出血患者采取微创手术治疗,术后严密观察病情变化,加强引流管护理,基础护理,积极防治并发症,适时进行康复指导。结果术后存活48例,植物生存5例,死亡8例。结论高血压脑出血患者微创术后,早期给予精心护理,可减少并发症,提高抢救成功率,从而改善预后,提高生活质量。  相似文献   
669.
为提高洗涤血小板制品质量,我中心与山东威高集团医用高分子制品股份有限公司进行合作,研制开发自动完成血小板洗涤的仪器及配套耗材来制备洗涤血小板制品,保证制备过程的程序化和封闭式操作,减少手工洗涤造成血小板的过多损失,现就机器自动洗涤制备的12例洗涤血小板制品质量的调查情况报告如下。  相似文献   
670.
阿维链霉菌中aveD基因插入失活产生的异常组分   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探索阿维链霉菌中aveD基因插入失活后对发酵产物组分的影响.方法采用将抗生素(安普霉素)抗性基因插入到aveD基因的方法,构建了重组质粒pID03;利用接合转移的方法将重组质粒导人到阿维链霉菌S-2(Streptomyces atwraitilis S-2)菌株中,并通过抗性标记筛选双交换的菌株.结果得到了aveD基因插入失活的菌株AveD24.该菌株不再产生4个A组分,只产生4个B组分,同时还产生2个异常的组分,经HPLC和质谱分析,初步确定异常组分D24-1为寡霉素A,另一异常组分D24-2为5-酮avermectin 1a.  相似文献   
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