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51.
52.
环状RNA (circRNA)是非编码RNA的家族成员,具有稳定性、特异性和高度保守性等特点,可参与调控多种疾病的发生,与恶性肿瘤的关系最为密切。口腔鳞状细胞癌(OSCC)目前呈现年轻化趋势,预后较差,易复发。因此,研究circRNA在OSCC中的作用十分必要,且关于circRNA与疾病诊断、治疗和预后的研究也具有较高的临床转化价值。本文对circRNA在OSCC中的表达及作用的最新研究进展和诊断治疗价值进行综述。 相似文献
53.
人类巨细胞病毒UL144基因在临床低传代分离株中的多态性研究 总被引:5,自引:5,他引:5
目的:探讨人类巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)UL144序列在临床患儿低传代分离株中的多态性及其与临床疾病的关系。方法:对65株HCMV临床低传代分离及7例同年龄组HCMV-DNA定量PCR方法检测阳性健康儿尿液进行HCMV-UL144 PCR扩增分析,对HCMV-UL144扩增阳性标本进行HMA-SSCP分析,并对其中32个阳性标本进行HCMV-UL144基因全序列测定及分析。结果:65株分离株中有55株UL144全序列引物PCR扩增为阳性,7份QPCR检测HCMV-DNA阳性健康儿尿液中5份UL144全序列PCR扩增为阳性,60份UL144扩增阳性标本HMA-SSCP(heteroduplex mobility assay and single-stranded conformation polymorphism)分析呈现3种典型带形,32例个测序标本序列呈现较高的多态性,差异多位于序列的前半部,种系发生图谱分析可大致分为3组,二级结构预测表现为6种类型,在重要的蛋白质功能的序列分布以Ⅰ型为主,黄患儿以Ⅲ型为主。32个HCMV-UL144序列已被GenBank收录,结论:HCMV-UL144广泛存在于临床低传代分离株中,序列呈序高度多态性,不同疾病类型的HCMV-UL144序列不同,提示UL144基因可能在HCMV致病上起一定的作用。 相似文献
54.
人巨细胞病毒UL138~142基因在临床低传代分离株中的多态性研究 总被引:1,自引:2,他引:1
目的 研究人巨细胞病毒 (humancytomegalovirus ,HCMV)UL138~UL14 2基因在临床低传代分离株中的多态性及其与HCMV先天感染致病性之间的关系。方法 对经荧光定量PCR方法检测HCMV DNA为阳性的临床分离株进行UL138~UL14 2基因全序列PCR扩增 ,对扩增阳性的标本进行全序列的测序及结果分析。结果 HCMV临床分离株的UL138、UL14 2ORF(openreadingframe)高度保守 ;UL139ORF呈现高度多态性 ,可被明确划分为 3个基因型 ,且核苷酸及氨基酸的变异主要集中在序列的 5′端 ;所有临床分离株的UL14 0ORF在Toledo株第 174位核苷酸处插入 1个胞嘧啶核苷酸 ,其ORF较Toledo株增加了 2 31个核苷酸 ;所有临床分离株的UL14 1ORF在Toledo株第 2 2 7位核苷酸处缺失了 1个胸腺嘧啶核苷酸 ,故形成UL14 1a及UL14 1b 2个新的ORF。HCMV临床分离株的UL14 0蛋白较Toledo株新增了ScAMP磷酸化和酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点 ,其它基因编码蛋白的重要功能区域相对保守。结论 HCMV临床分离株UL139ORF的 5′端呈现高度多态性 ,而且被明确地分成 3个基因型 ,故其可能在HCMV先天感染的致病性差异方面起一定作用 ;尚未发现UL138~UL14 2中某个特定基因与HCMV先天感染致病性有本质联系 相似文献
55.
目的 探讨人巨细胞病毒(human eytomegalovirus,HCMV)UL143序列在临床患儿低传代分离株中的多态性及其与临床疾病的关系.方法 对19株HCMV临床低传代分离株进行HCMV-UL143 PCR扩增分析及伞序列测定分析.结果 19株HCMV感染患儿临床分离株均因碱基插入造成移码突变,开放阅读框架(ORF)比Toledo株短.根据序列变异情况可将19个序列分为2组,第1组16个序列新增一个MYRISTYL位点;缺失2个PKC磷酸化位点.未发现黄疸、小头畸形、先天性巨结肠等不同疾病类型的序列之间的差异.结论 HCMV-UL143较多存在于临床低传代分离株中,序列呈现一定多态性. 相似文献
56.
目的评价直接CEMRA在诊断Cockett综合征中的应用价值。方法对22例临床疑似Cockett综合征患者行增强磁共振血管成像检查,总结直接CEMRA对髂静脉及其侧支的显示结果。结果 CEMRA的原始图像及MIP均清楚显示髂静脉的受压部位及狭窄程度。22例均清晰显示受压骼静脉前后径变窄,横径增宽,血管前缘可见弧形压迹,侧支血管形成等。结论直接增强磁共振血管成像对显示髂静脉的受压部位及狭窄程度具有较大的临床应用价值。 相似文献
57.
小儿乙型流感病毒肺炎19例临床特点分析 总被引:9,自引:0,他引:9
目的探讨2000年初沈阳地区发生的小儿病毒肺炎的病原学及临床特点.方法对88例肺炎患儿在住院后次日晨取静脉血2mL,离心分离血清后置于病毒室-20℃保存,采用ELISA方法测定乙型流感病毒IgM抗体.结果乙型流感病毒抗体阳性19例,阳性率为21.6%.结论病原学检测结果证实2000年初沈阳地区确有小儿乙型流感病毒肺炎流行,其临床特点为小婴儿居多,常与其它病原感染同时存在,肺炎症状重,双下肢皮肤瘀点多,血小板低于正常. 相似文献
58.
介绍小儿脑瘫的病因病机、临床分型以及脑瘫康复的推拿方法。其方法主要是在脑、头部、上下肢、背腰部运用点、按、揉、拿、滚、四指推法等推拿手法治疗各型脑瘫患儿,并配合做"分髋"、"屈髋屈膝"、"压足弓"等被动运动,对患儿的康复起到了很好的治疗作用。 相似文献
59.
椎动脉型颈椎病是颈椎病中的常见类型,该病由多种原因导致椎动脉受压使椎-基底动脉系统缺血,引起颅内微循环障碍,从而引起眩晕、头痛、耳鸣、视物不清、旋颈试验阳性、项部压痛,甚或恶心、呕吐等一系列临床表现,药物疗法疗效欠佳,且容易反复发作[1]。 相似文献
60.
趋化因子(C-X-C基序)配体1(CXCL1)是CXC趋化因子家族中的一员,在炎症形成、新血管生成和肿瘤形成中都具有重要功能。CXCL1可通过自分泌途径促进正常成纤维细胞转化为肿瘤相关成纤维细胞,还可通过VEGF、肿瘤相关巨噬细胞促进肿瘤血管生成。CXCL1诱导骨髓来源的抑制性细胞(MDSC)和肿瘤相关巨噬细胞(TAM)在肿瘤组织中的聚集,减少T细胞浸润,从而促进肿瘤细胞发送免疫逃逸。临床上,CXCL1不仅可用于恶性肿瘤辅助诊断和判断患者预后,更可能成为肿瘤生物治疗的干预靶点,对于CXCL1及其受体的调控可能会成为特异性治疗恶性肿瘤的一种重要策略。 相似文献