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21.
世界的海洋药物研究起始于20世纪60年代.四十多年来,一些海洋生物来源的药物已成功应用于临床,并有越来越多的海洋药物进入了临床或临床前研究,已形成一个高新技术产业,日益受到世界各国政府的重视.文章综述了国内外海洋药物的产业现状,并对连云港市如何发展海洋药物产业进行了探讨.  相似文献   
22.
凋亡相关性基因bcl—2和bax在肺癌中的表达及意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
为探讨B细胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)基因及其同源类似物bax基因的表达与肺癌发生的关系,应用免疫组化SP法检测了51例肺癌患者的肺癌标本及其癌旁组织中bcl-2、bax的表达。结果显示,bcl-2在肺癌中染色比在癌旁组织中深,bax在肺癌中染色比在癌旁组织中浅,两者之间均有极显著差异(P<0.01);bcl-2、bax表达与肺癌的组织分型、患者的性别、吸烟史、临床分型、分期及淋巴结转移无关(P>0.05)。提示①bcl-2、bax在肺癌发生中具有重要作用。②在癌前病变组织中检测并比较bcl-2和bax的表达,有利于肺癌的早期诊断。③可通过药物使bcl-2表达降低,促进凋亡,提高患者对放、化疗的敏感性。  相似文献   
23.
共同性外斜视不同手术量设计的远期疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
郭雷  陈蕾  才娜 《国际眼科杂志》2009,9(6):1117-1118
目的:比较共同性外斜视术中不同手术量设计的远期疗效,探讨斜视手术的量化标准。方法:对156例共同性外斜视患者进行回顾性分析,分为3组:术终正位组26例,术终过矫5~9△组114例,术终过矫10~15△组16例,分别评价术后2wk;3,6mo眼位情况。结果:术后2wk;3,6mo,术终正位组正位率分别为80.8%,30.8%,23.1%;术终过矫5~9△组正位率分别为81.6%,78.9%,75.4%;术终过矫10~15△组正位率占43.8%,62.50%,68.8%。三组比较有明显统计学意义(P<0.05)。结论:共同性外斜视术终过矫5~9△者术后正位率高,远期效果稳定。  相似文献   
24.
医疗设备档案是医疗设备管理的信息之源,建立良好的设备档案可以为设备的购置、检修、维护直至报废提供有力的依据。而档案的管理工作同样是档案建立的延续工作,能够起到确保档案完整、有条理的重要作用。更好的建立和管理档案可以发挥设备的最大效益,促进医院发展。  相似文献   
25.
目的探讨后巩膜加固术联合斜视矫正术治疗轴性近视合并斜视的可行性。方法对26例46只眼轴性近视合并不同类型斜视的患者同时行斜视矫正术与后巩膜加固术,术中先表麻加结膜下浸润麻醉后行斜视矫正术,再在球后麻醉下行后巩膜加固术。结果术后眼位全部迭美容效果,部分病例恢复不同程度双眼视功能,斜视合并青少年进展性近视者观察2年近视程度较术前进展减慢,眼轴增长减慢,病理性近视视力稳定无下降。结论后巩膜加固术同时合并斜视手术是治疗轴性近视合并斜视的可行性方法,同时手术解剖层次清晰,操作方便,可避免二次手术因粘连等形成的困难,一次性手术成功率高,疗效可靠。  相似文献   
26.
目的 研究双眼近视伴共同性外斜视患者戴矫正镜后的斜视角大于戴矫正镜前的相关因素,探讨其可能存在的原因.方法 回顾性分析15例双眼近视伴共同性外斜视戴矫正镜后斜视角大于矫正前的患者资料,总结其视力状态、屈光状态、调节与集合功能以及比较矫正前与戴矫正镜状态下使用三棱镜加遮盖法检查视远及视近的斜视角.结果 15例患者矫正视力正常,屈光状态呈现高度近视及近视性屈光参差,调节超前,斜视角检查:视近时屈光矫正后与矫正前斜视角平均相差为(2.7±2.1)△,差异无统计学意义,视远时屈光矫正后的斜视角大于矫正前的斜视角,平均相差为(11.8±4.3)△,差异具有显著统计学意义(P<0.01).结论 双眼近视伴共同性外斜视患者视力矫正后的斜视角可大于未矫正情况下的斜视角,此种现象可能与模糊像性调节有关.  相似文献   
27.
李琦  郭雷  李恩有 《安徽医药》2019,23(6):1061-1064
近年来,胃癌的发病率和病死率都呈现上升趋势,已成为威胁健康的重大疾病之一,其诊断方法一直备受关注。由于呼出气诊断癌症具有无创、依从性高、易于操作、临床应用前景广等优点,目前已经成为癌症诊断的热门研究方向。现将胃癌呼出气诊断的相关研究进展进行归纳总结。介绍目前应用于胃癌呼出气研究的分析技术,并主要阐述呼出气挥发性有机化合物、呼出气冷凝液中与胃癌相关的肿瘤标志物,以期为呼出气早期筛查和诊断胃癌提供更多的参考依据。  相似文献   
28.
高密度脂蛋白(HDL)在胆固醇逆向转运中所发挥的重要作用,使其在近年来开发动脉粥样硬化性心血管疾病药物中占据着主导性地位.按作用机制分类,开发中的HDL升高药物可分为以下7类:胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂、过氧化物酶体增殖因子激活受体(PPARs)激动剂、HDL模拟药物、肝X受体(LXR)激动剂、基因治疗、HDL去脂策略及其他.文中就处于开发阶段的HDL升高药物进行了综述.  相似文献   
29.
30.
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