GDNF在大鼠坐骨神经雪旺氏细胞中表达的研究

ＧＤＮＦ在大鼠坐骨神经雪旺氏细胞中表达的研究第三临床学院手外科崔树森徐莘香＊尹维田郑永晨ＧＤＮＦ（Ｇｌｉａｌｃｅｌｌｉｎｅ－ｄｅｒｉｖｅｄｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｃｆａｃｔｏｒ）是近来发现并已克隆其基因的一个蛋白因子。其对运动神经元的作用是迄今发现最强...     

五种神经系统疾病sIL－2Rα的研究

五种神经系统疾病ｓＩＬ－２Ｒα的研究孙桂莲，严超英，王丽颖，郑永晨，李天云可溶性白细胞介素２受体α链（即ｓＩＬ－２Ｒａ）是１９８５年由Ｒｕｂｉｎ等人首次报道的［１］虽其作用机制不完全明了，但在血清与其它体液中的水平变化与许多疾病有关，而且检测方法简便...     

免疫PCR

将抗原抗体反应与ＰＣＲ技术结合在一起建立了一种新的检测微量抗原的技术，这种技术称之为免疫ＰＣＲ，其具有非常高的敏感性，比ＥＬＩＳＡ敏感１０＾５倍，在理论上可以检测到一个分子的抗原，因此，免疫ＰＣＲ具有非常广泛的应用前景。     

1987年冬至1992年春引起婴幼儿肺炎的3型和7型腺病毒分子流行病学特点

为了了解长春地区1987年冬至1992年春从儿童肺炎分离出的3和7型腺病毒分子流行病学特点,我们用限制性内切酶谱分析的方法分析了67株3型腺病毒和28株7型腺病毒,结果表明在5个冬春季节中分离的腺病毒在基因组型上变化不明显,但自从1987年至今所有的7型腺病毒均为7d,而以往的优势基因组型7b消失;3型腺病毒的基因组型同以往的基因组型基本一致。从1987年开始,3型腺病毒分离率下降,7型腺病毒分离率升高。因此,本研究提示3型腺病毒基因比较稳定,而7型腺病毒的流行优势基因组型将以7d为主,7d为致病性较强的毒株,但其对干扰素敏感,可用干扰素治疗。     

90例肺炎患儿的腺病毒和支原体DNA检测

应用二重ＰＣＲ方法检测９０例小儿肺炎鼻咽分泌物中的腺病毒和支原体ＤＮＡ。采用快速制备ＰＣＲ模板的方法简化ＰＣＲ实验过程，在４小时内全部完成，结果腺病毒阳性２７例（３０％）支原体最性１３例（１４．４％），而病毒分离仅２例阳性，因此，本方法既保持了ＰＣＲ的敏感性和特异性，又使实验过程简化，可用于常规诊断呼吸道腺病毒和支原体感染。     

非放射性PCR—SSCP的应用

我们将核酸银染用于ＰＣＲ－ＳＳＣＰ（聚合酶链反应－单链构象多态），结果显示具有简便、快速、无放射性污染等优点，有利于核酸分析的科研及临床应用。     

IFN-γ治疗结核的动物实验研究

目的　探讨 IFN- γ对结核的治疗作用。方法　在建立小鼠结核模型的基础上 ,给予小鼠 IFN- γ腹腔内注射 ,采用 RT- PCR法观察小鼠肺组织 IFN-γ的表达 ,病理切片及肺组织内结核菌培养的对比。结果　给予 IFN-γ注射的小鼠病理组织像上也可见结核肉芽肿样病变 ,但对照组织病理切片上可见在渗出病变的基础上 ,出现灶性坏死。两组病变对比出现明显的差异。肺内细菌数也呈现明显的对比。IFN- γ的 m RNA表达 ,实验组较对照组明显减少。结论　 IFN-γ是一个有效的增强宿主抵御结核分支杆菌感染的免疫调节细胞因子。     

p27kip1基因克隆及其对人舌癌细胞生长的影响

目的 将克隆的人p27^kip1 cDNA构建真核表达载体并进行基因转染，研究其对人舌癌细胞生长的影响。方法 从正常组织中克降人p27^kip1基因连接至pcDNA3真核表达载体上，应用脂质体将重组质粒转染人舌癌Tca8113细胞中，用c418筛选抗性细胞克隆，观察外源目的基因在靶细胞中的整合及表达以及转染与未转染细胞的生长情况。结果 成功克隆p27^kip1cDNA并构建p27^kip1直核表达载体，将其导入Tca8113细胞中，经G418筛选得到稳定表达p27^kip1基因的细胞株，其细胞的生长受到抑制，增殖下降。结论 p27^kip1基因具有抑癌基因的作用，在体外转染Tca8113细胞并高表达p27^kip1抑制了舌癌细胞增殖。为进一步研究p27^kip1基因治疗奠定了基础。     

PPAR-γ配体联合顺铂对人肺癌PLA-801D细胞增殖抑制及诱导凋亡作用

目的：探讨15-脱氧前列腺素J₂(15d-PGJ₂ )联合顺铂（DDP）对人肺癌PLA-801D细胞生长的影响及其诱导凋亡的机制。方法：取生长良好的人肺癌PLA-801D细胞株,接种于96孔培养板,培养24 h后分别加入不同浓度15d-PGJ₂(0、5、10、20、40、80 μg•L^-1) (单纯使用15d-PGJ₂各组)和联合加入15d-PGJ₂与DDP (3 mg•L^-1)(15d-PGJ₂+DDP各组)(0 μg•L^-1 为对照组),作用24 h后用倒置显微镜观察每组细胞形态学的变化。采用MTT比色法检测15d-PGJ₂联合顺铂对人肺癌PLA-801D细胞增殖抑制作用;DPA 法检测其活性;流式细胞术检测其诱导细胞凋亡及周期的变化。结果：当低浓度15d-PGJ₂（5、10和20 μg•L^-1）,作用于人肺癌PLA-801D细胞时,细胞生长抑制率、凋亡率、DNA 片段化比率和caspase-3 活性与对照组比较差异均无显著性（P>0.05）,当浓度为40 μg•L^-1时,细胞生长抑制率、凋亡率、DNA 片段化比率和caspase-3活性均高于对照组(P<0.01);当 15d-PGJ₂(10 μg•L^-1)和DDP（3 mg•L^-1）联合应用时, 即可使人肺癌PLA-801D细胞生长抑制率、细胞凋亡率、DNA 片段化比率和caspase-3 活性均较单独使用15d-PGJ₂明显增高(P<0.01)。当15d-PGJ₂(40 μg•L^-1)作用人肺癌PLA-801D细胞24 h后,G₀/G₁期细胞比例明显高于对照组（P< 0.01）,S和 G₂/M 期细胞比例均明显低于对照 组（P<0.01）。结论：单独使用15d-PGJ₂在高浓度时可以诱导人肺癌PLA-801D细胞凋亡, 15 d-PGJ₂与DDP联合应用时,前者低浓度即可诱导人肺癌PLA-801D细胞凋亡作用增强。