IGFs基因表达在小于胎龄鼠肝脏组织中的动态观察

目的：动态观察小于胎龄（SGA）鼠肝脏组织胰岛素样生长因子－I（IGF－I）及IGF结合蛋白（IGFBPs)的基因表达变化，以探讨SGA的可能发病机制。方法：子宫动脉结扎（UAL）建立宫内发育迟缓（IUGR）模型，应用逆转录（RT）－PCR测定SGA鼠生后第1，3，7，14，21天肝脏组织IGF－I，IGFBPs mRNA表达变化。并与正常组比较。结果：（1）正常新生鼠生后肝脏组织IGF－I mRNA水平逐渐上升，而IGFBP1,IGFBP2 mRNA水平无明显改变。（2）轻度SGA组出生时仅IGF－BP1RNA水平上升，生后逐渐下降，至生后14天达到正常组水平。而IGF－I，IGFBP2 mRNA水平与对照组比较无明显差异。（3）重度SGA组出生时IGF－I mRNA水平下降，生后则逐渐上升，至生后21天仍低于正常组水平，IGFBP1，IGFBP2 mRNA水平出生时升高，生后则逐渐下降，至生后21天仍高于正常组水平。结论；轻度SGA存在一过性高IGFBP1 mRNA水平，重度SGA持续存在低IGF－I mRNA、高IGFBP1，IGFBP2 mRNA水平，其不良的宫内外生长可能与此有关。     

小于胎龄新生幼鼠肝脏组织IGFs基因表达的变化

目的 :在宫内发育迟缓 (IUGR)模型的基础上 ,测定小于胎龄 (SGA)新生幼鼠肝脏组织胰岛素样生长因子 -Ⅰ(IGF -Ⅰ )及其结合蛋白 (IGFBPs)的基因表达变化 ,以阐明它们在发病中的作用。方法 :子宫动脉结扎 (UAL)建立IUGR模型 ,用逆转录 (RT) -PCR分析SGA新生幼鼠肝脏组织IGF -Ⅰ、IGFBPsmRNA表达变化。结果 :轻度SGA肝脏组织IGF -ⅠmRNA水平无明显改变 ,IGFBP1 mRNA水平升高 ,重度SGA同时伴有IGF -ⅠmRNA水平下降 ,IGFBP1 、IGFBP2 mRNA水平上升。结论 :肝脏组织IGF系统基因表达异常可能是胎儿宫内生长发育迟缓的重要病因之一。     

探讨Abba1的C端序列对COS7细胞产生ruffling的影响

目的:Abba1在体外实验中能介导细胞产生ruffling,其N端的IMD区域中13个赖氨酸为重要的功能氨基酸位点,但Abba1单独的IMD却不足以介导细胞产生ruffling,本研究旨在初步探讨Abba1的C端序列影响细胞产生ruffling的分子机制。方法:先构建Abba1基因重组表达质粒,分别瞬时转染COS7细胞,通过免疫荧光观察细胞形态改变,并用Western blot检测相应GTP-Rac1的蛋白水平变化。结果:过表达全长Abba1的COS7细胞形成ruffling,与对照组相比,细胞中GTP-Rac1蛋白水平升高(P<0.05);过表达Abba1-IMD和Abba1-del-357-722aa-WH2的COS7细胞不形成ruffling,与对照组相比,相应细胞中GTP-Rac1蛋白水平降低(P<0.05)。结论:Abba1的357-722aa这段区域参与介导细胞产生ruffling,而且这种影响与GTP-Rac1蛋白水平的降低有关。     

纤维结肠镜在小儿便血诊治中的应用

小儿便血是小儿肠道疾病常见症状。我院自1986年1月至1988年12月对69例便血患儿应用纤维结肠镜检查、治疗。报告如下。全组69例中男41例、女28例,男:女为1.5:1。年龄为9个月～13岁,平均年龄为5.7岁。病程1年内为37例(53%)1年     

Max作用蛋白1-0缺失突变体的构建、表达及细胞内定位的研究

目的:构建Max作用蛋白1-0(Max interacting protein1-0,Mxi1-0)缺失突变体的真核表达载体并观察这些突变体在细胞内的定位情况,为研究Mxi1-0细胞内定位与其功能的关系奠定基础。方法:以野生型Mxi1-0真核表达质粒为模板,聚合酶链式反应扩增出5种类型Mxi1-0缺失突变体的基因片段,克隆至增强绿色荧光蛋白真核表达载体,经酶切和测序鉴定后,利用脂质体将重组质粒转染小鼠胚胎成纤维细胞株(NIH3T3)。Western blot检测融合蛋白的表达,荧光显微镜下观察融合蛋白细胞内定位情况。结果:各种Mxi1-0缺失突变体经测序鉴定正确后,在NIH3T3中得到表达。免疫荧光结果表明,脯氨酸富集结构域(PRD)突变体在细胞质和细胞核中均有分布,与Sin3结合域高度同源结构域(tSID)突变体主要分布于细胞质,在细胞核中有少量分布;PRD-tSID突变体及△PRD突变体分布于细胞质,而△PRD-tSID突变体主要分布于细胞核。结论:成功构建了5种人Mxi1-0缺失突变体的真核表达载体,并初步观察这些突变体在细胞内的定位情况,为探寻Mxi1-0在细胞内定位机制及功能奠定了基础。     

合肥市精神残疾抽样调查分析

<正> 根据国务院批转的《全国精神病防治康复“八五”方案》精神,在全国32个试点市、县建立社会化、开放式的精神病防治康复工作体系,我市被国家残疾人联合会(简称中残疾)列为试     

免疫抑制剂FK506和雷帕霉素的临床应用

ＦＫ５０６和雷帕霉素（ｒａｐａｍｙｃｉｎ，ＲＡＰＡ）均系大环内酯抗生素类免疫抑制剂。ＦＫ５０６和ＲＡＰＡ的细胞内受体为钙依赖的ＦＫ结合蛋白，并通过与其形成复合物分别抑制白细胞介素－２（ＩＬ－２）产生和ＩＬ－２受体表达，阻断ＩＬ－２对Ｔ细胞的激活作用。ＲＡＰＡ对Ｔ细胞的抑制作用在Ｇ１－Ｓ期，ＦＫ则在Ｇ０－Ｇ１期。ＲＡＰＡ免疫抑制作用强于ＦＫ５０６。它们不仅用于抑制器官移植的排斥反应，而且已开始用于治疗一些免疫紊乱性疾病，如肾病综合征、胰岛素依赖性糖尿病、心肌炎和哮喘等。     

醒脑静注射液对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的保护作用

目的：探讨醒脑静注射液对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的影响.方法：将新生7日龄SD大鼠108只随机分为假手术组、缺氧缺血组、醒脑静干预组.观察醒脑静注射液对缺氧缺血72小时后脑组织含水量以及24小时、48小时和72小时后实验侧脑组织匀浆MDA和SOD含量的影响.结果：与假手术组比较.缺氧缺血组大鼠脑组织含水量、脑组织MDA含量明显增高,SOD含量显著降低.与缺氧缺血组比较,醒脑静干预组大鼠脑组织含水量、脑组织MDA含量明显降低,SOD含量显著增高.结论：醒脑静注射液对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤有保护作用,可以减轻脑水肿,抑制自由基的生成.     

Galectin-3重组真核表达载体的构建及其在NIH/3T3细胞中的表达

目的:构建半乳糖凝集素-3(Gal-3)的真核表达载体,在NIH/3T3细胞中表达,并检测其表达?方法:通过DNA重组技术和PCR方法从人肿瘤细胞克隆Gal-3基因,插入真核表达载体pEGFP-N1中,通过酶切和测序鉴定重组载体的正确性;采用脂质体转染技术将重组质粒pEGFP-Gal-3瞬时转染NIH/3T3细胞,经荧光和Western blot方法检测Gal-3表达,MTT法检测Gal-3对NIH/3T3细胞增殖的影响?结果:限制性内切酶鉴定和核酸序列测序证实成功构建含Gal-3的重组真核表达载体pEGFP-Gal-3?以重组质粒瞬时转染NIH/3T3细胞,检测到Gal-3蛋白表达,并证实Gal-3蛋白促进NIH/3T3细胞增殖?结论:成功构建的pEGFP-Gal-3真核表达载体在小鼠NIH/3T3细胞中成功表达,并促进NIH/3T3细胞增殖?     

宫内发育迟缓的早期诊断与治疗进展

宫内发育迟缓是围产期胎儿死亡的重要病因之一,且与成人后许多神经、代谢性疾病相关,早期于宫内评定胎儿的生长发育情况,并早期干预治疗,可降低宫内发育迟缓的发病率和死亡率,提高胎儿出生质量。