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61.
目的探讨品行障碍(CD)与5-羟色胺转运体基因遗传多态性的关系.方法对88例CD患者(病例组)和60例正常对照组提取基因组DNA,采用RFLP技术分析相应的基因型,并比较2组不同基因型的行为特点有无差异.结果 CD患者的5-羟色胺转运体基因多态性基因型L/L频率(43.2%)较正常对照组(26.7%)明显为多,且差异在儿童起病型中明显(P<0.05);伴有ADHD的CD患儿基因型L/L的频率(44.0%)较正常对照组(24.1%)显著为高,两者存在关联,基因型为S/S的CD患儿血浆5-HT水平[(0.85±0.32)μml/L]显著低于S/L和L/L基因型患者[(1.14±0.52)μml/L](P<0.05).结论5-羟色胺转运体基因多态性基因型L/L频率较正常对照组显著为高,等位基因L的个体5-HT活性较低,提示其与CD有一定关联,可能是CD的易感基因. 相似文献
62.
63.
注意缺陷多动障碍和发声与多种运动联合抽动障碍儿童行为问题的关系 总被引:5,自引:4,他引:5
目的 发声与多种运动联合抽动障碍(TS)和注意缺陷多动障碍(ADHD)之间行为问题进行比较,探讨两者之间的关系。方法 对7l例正常儿童、30例单纯TS、38例并发ADHD的TS(ADHD+TS)和32例单纯ADHD的父母采用CBCL量表进行行为评分、然后将4组儿童各因子分进行方差分析和两两比较。结果 以上3组患儿均比正常儿童存在广泛的行为问题(P&;lt;0.01);两两比较发现:ADHD组社会功能评分最低(P&;lt;0.05),ADHD+TS组在攻击性问题、外向性问题和行为问题总分的评分最高(P&;lt;0.05);TS常常伴发强迫思维(P&;lt;0.01);ADHD特征性的伴发注意问题和冲动行为(P&;lt;0.01)。结论。ADHD与TS存在广泛行为问题的重叠,ADHD+TS行为问题比单纯的ADHD和TS严重,TS的多数行为问题可能由于并发ADHD引起。 相似文献
64.
气管切开患者呼吸道的护理 总被引:3,自引:7,他引:3
做好气管切开患的呼吸道管理是保证安全有效的进行机械通气,改善预后的关键。1998年1月至2002年5月我科共收治气管切开应用机械通气的患105例,经精心护理,效果良好,现将护理体会报告如下。 相似文献
65.
目的了解兰州市艾滋病、性病在女性吸毒人群中的感染状况。方法对甘肃省女子劳教所吸毒人群2005,2006年性病、艾滋病(STD/AIDS)监测资料进行统计分析。结果2005年检出各类性病142例,感染率45.95%,2006年58例,感染率58.00%,2006年较2005年明显增高,两者有显著性差异(P(0.05?。结论女性吸毒人群中性病发病率高,以梅毒最高;性病、艾滋病防治和控制工作仍需加大力度。 相似文献
66.
67.
目的了解兰州市男男性行为人群现状,对发现的艾滋病病毒(HIV)和梅毒感染者进行综合防治管理,并完成转介服务。方法采用国家疾病预防控制中心制定的调查表,由专业咨询人员开展问卷调查,对结果进行统计分析。结果2008年进行2轮调查,共调查400人,均以本市未婚人员为主。结果显示,兰州市男男性行为人群艾滋病基本知识知晓率低,2轮分别为37.O%、51.5%;坚持使用安全套的比例不高,最近6个月与男性发生买性性行为时安全套的坚持使用率2轮分别为72.7%、71.4%,发生卖性性行为时安全套的坚持使用率2轮分别为68.4%、77.8%;2轮调查分别检出HIV感染者14人和11人。感染率分别为1.5%、1.0%。结论兰州市男男性行为人群不安全性行为比例高,并具有多性伴的危险性,是艾滋病向大众传播的桥梁人群。 相似文献
68.
目的了解和掌握女性劳教人员梅毒、淋病、衣原体、支原体和HIV感染状况及流行特征。方法 2008年12月对兰州市某女子劳教所劳教人员进行整群抽样,调查其高危行为史,并抽取血标本进行HIV抗体和梅毒检测,采用阴道拭子采集标本,送实验室进行淋球菌和支原体培养,并用立明快速试剂盒进行衣原体检测。结果梅毒检出率为27.78%,淋病的检出率为3.70%,衣原体的检出率为22.20%,支原体的检出率为45.40%,HIV抗体阳性率为0。结论应加强宣传教育和行为干预,并注重劳教和监管人员的性病诊治,防止性病进一步传播蔓延。 相似文献
69.
DRD1基因4个多态性位点与注意缺陷多动障碍的关联分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨ADHD与DRD1基因4个多态性(G-48A,G-1251C,T-800C和T1403C)单个位点的关系.方法:对138名ADHD患者和119名正常对照进行以下遗传学分析:应用PCR-限制性内切酶分析技术分析4个SNP位点,检测各位点基因型和等位基因频率,经χ~2检验比较两组间各位点基因型及等位基因频率的差异.结果:①ADHD组中DRD1基因G-48A多态性-48C/-48G基因型频率明显低于对照组,差异有统计学意义(χ~2=4.318,P=0.045).②ADHD组和对照组在DRD1基因的其他3个多态性位点(G-1251C、T-800C和T1403C)等位基因和基因型频率分布均无统计学差异(P>0.05)).结论:①DRD1基因G-48A多态性与ADHD可能存在关联.-48G/-48G基因型可能是ADHD的保护因素.②DRD1基因的其他三个SNP(G-1251C,T800C和T1403C)与ADHD可能均无关联. 相似文献
70.
目的探讨脑源性神经营养因子基因C270T多态性与精神分裂症疾病表型的质量和数量性状的关系。方法对194例精神分裂症患者(研究组)及187例正常人(对照组)应用聚合酶链反应、非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染技术检测脑源性神经营养因子基因C270T多态性;采用阳性与阴性症状量表评定精神分裂症疾病表型的数量性状。用χ2检验和单因素方差分析脑源性神经营养因子基因与精神分裂症疾病表型的质量和数量性状的关系。结果两组间BDNF基因的基因型及等位基因的频率分布差异有显著性(P<0.05);研究组脑源性神经营养因子基因3种基因型间阳性与阴性症状量表总分及分量表分差异无显著性(P>0.05)。结论脑源性神经营养因子基因C270T多态性与精神分裂症相关,与精神分裂症疾病表型的质量性状可能无关联,与精神分裂症疾病表型中的“思维障碍”和“反应缺乏”的数量性状可能存在关联。 相似文献