哮喘儿童心动周期信号混沌特征和功率谱分析

目的 研究哮喘儿童心动周期信号(HPS)的混沌特征和功率谱特征,探讨其混沌特征、谱特征在哮喘发作与缓解时的差别,分析其自主神经系统功能的变化。方法：采用儿童心动周期信号混沌特征分析系统,计算47例哮喘儿童和103例正常儿童HPS的混沌特征参数和谱特征参数。同时分析其中18例哮喘儿童发作期和缓解期上述指标的变化,并分析HPS的功率谱和动态谱。结果：47例哮喘儿童HPS的混沌特征参数中,相对分散度为 4.50±2.06,李氏指数为 3.17±1.26,混沌度为 26.34±13.78,均低于正常儿童［(7.29±1.62),(5.09±0.99),(51.08±17.32)］(P＜0.01或0.05＝;其HPS的谱特征参数［超低频带功率(PVV)为(320.61±372.28)ms2,低频带功率为(221.00±243.86)ms2,高频带功率为(224.38±327.51)ms2,超低频带相对功率为(42.84±18.47)%,高频带相对功率为(26.58±17.63)%,超低频带与高频带功率比为2.72±2.74,低频带与高频带功率比为1.79±1.58,总功率］为(827.44±933.22)ms2)与正常儿童比较,差异亦有显著性(P＜0.01或0.05＝。18例哮喘儿童缓解期上述各指标与发作期比较均有不同程度恢复,差异有显著性(P＜0.01或0.05＝。结论：哮喘儿童心脏状态的复杂性降低,自主神经系统对心脏的调控能力也相应降低,且以交感成分相对占优势。哮喘儿童发作期的自主神经功能紊乱可能是暂时的和可逆的。     

β1肾上腺能受体基因Ser49Gly多态性与原发性高血压相关性研究

目的探讨β1肾上腺能受体(以下简称β1受体)基因Ser49Gly多态性在原发性高血压(essential hypertension, EH)发病机制中的作用.方法选择80例EH患者及85例正常对照者,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism, PCR-RFLP)技术分析基因多态性.结果 EH组和对照组的Ser/Ser、Ser/Gly 和Gly/Gly 基因型频率分别为 0.79、0.21、0和0.80、0.19、0.01(P>0.5).Ser和Gly的等位基因频率在高血压组和对照组均分别为0.89和0.11,两组间无差异(P>0.5).这两组的Ser/Gly多态性分布均符合Hardy-Weinberg定律.结论在所研究的中国人群中,β1受体基因Ser49Gly多态性与原发性高血压的发病无联系.     

汉族人群NOS2 C-1173T、G-954C单核苷酸多态性及其等位基因频率与组合分布特征研究

目的:分析中国汉族人群诱导型一氧化氮合酶(NOS2)基因启动子区C-1173T、G-954C单核苷酸多态性及其等位基因频率与组合分布特征.方法:获取选择自然人群个体565人(男314例,女251例)血白细胞基因组DNA,利用嵌套式等位基因特异性引物PCR技术检测NOS2 C-1173T、NOS2 G-954C SNP.结果:NOS2 C-1173T SNP基因型分布CC、CT、TT分别为66.73%、26.37%、6.90%,C、T等位基因频率分别为79.88%、20.12%.NOS2 G-954C SNP基因型分布GG、GC、CC分别为61.77%、37.88%、0.35%,G、C等位基因频率分别为80.71%、19.29%.研究发现了NOS2基因在2位点的SNP前5种组合基因型分布:NOS2 C-1173C G-954G 233例(41.24%),NOS2 C-1173C G-954C 143例(25.31%),NOS2 C-1173T G-954G 89例(15.75%),NOS2 C-1173T G-954C 59例(10.44%),NOS2 T-1173T G-954G 27例(4.78%).结论:本研究揭示了中国汉族人群NOS2基因的2位点的SNP基因型及其组合分布特征,为研究该基因SNP与其生理功能和疾病的关系提供实验基础.     

基于AAA-ICM技术的视觉闪光诱发电位单次提取新方法的仿真研究

目的:利用计算机仿真人体脑电背景信号和人视觉诱发电位信号,验证基于自参考、自相关、自适应干扰对消理论(AAA-ICM)的诱发电位单次提取新方法。材料与方法:用Delphi语言编程仿真脑电背景信号与视觉闪光诱发电位信号,实现AAA-ICM算法提取诱发电位信号,用信号的功率值及相关系数衡量提取效果。结果:仿真结果表明使用该方法,可以从带有强的自发脑电干扰信号中单次提取出诱发电位信号。结论:与传统的叠加平均提取方法相比,简化了提取方法,改善了提取质量。     

Beta肾上腺素能受体3种亚型基因的5位点SNP基因型的组合分布

用 DNA提取试剂盒抽提 338例受试者外周血 DNA,用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性及等位基因特异性 PCR技术获得 Beta- AR3种亚型基因的 5个位点的 SNP基因型。用聚类分析技术获得了 338例受试者的 Beta- AR3种亚型基因的 5个位点的 SNP基因型组合的自然分布特征 ,共发现了 6 7种组合类型。SNP基因型组合的自然分布的前 5位有 :(1) B1- AR S/ S4 9 B1- AR R/ R389 B2 - AR R/ G16 B2 - AR Q/ E2 7 B3- AR W/W6 4有 4 0人 ,出现概率为 11.83%。 (2 ) B1- AR S/ S4 9 B1- AR R/ R389 B2 - AR R/ G16 B2 - AR Q/ Q2 7 B3- ARW/ W6 4有 33人 ,出现概率为 9.76 %。 (3) B1- AR S/ S4 9 B1- AR R/ G389 B2 - AR R/ G16 B2 - AR Q/ Q2 7 B3-AR W/ W6 4有 19人 ,出现概率为 5 .6 2 %。 (4) B1- AR S/ S4 9 B1- AR R/ G389 B2 - AR R/ G16 B2 - AR Q/ E2 7 B3- AR W/ W6 4有 16人 ,出现概率为 4 .74 %。 (5 ) B1- AR S/ G4 9 B1- AR R/ R389 B2 - AR R/ G16 B2 - AR Q/E2 7 B3- AR W/ W6 4有 13人 ,出现概率为 3.85 %。总样本与女、男亚组间及女、男亚组间的 SNP的组合分布间具有较好的相关性。     

影像辅助诊断学习系统的设计

医学数字化信息革命改变着传统的医学学习、工作、管理模式。本文探讨设计一套计算机化的影像辅助诊断教学系统的方法。结合了医用多媒体图文系统和图像存档与通讯系统 (PACS)的某些特点 ,该系统可用于医生书写数字化处方 ,方便快捷地管理影像资料 ,在计算机下多方位地分析影像从而辅助确定诊断结论并构建典型病例数据库使系统具备教学功能。系统采用面向对像程序设计开发工具开发并构建在通用的 Windows9X平台上 ,具有良好的界面和交互性。     

正常人心动周期信号（HPS）的混沌特征随年龄变化──HPS的功率谱分析

心动周期信号（ＨＰＳ）具有混沌特征，携带有自主神经功能信息。ＨＰＳ的功率谱分析可以定量地评价交感、副交感神经活动的强弱及其相互作用。这种方法是测试自主神经系统功能的现代方法。我们利用自行研制的计算机化心动周期信号混沌分析系统，对２１７例正常人的心动周期信号进行了功率谱分析。本文介绍了研究中采用的功率谱指标（Ｐｖｖ、Ｐｌｖ、Ｐｈｖ、Ｐｖｒ、ＰｌｒＰｈｒ、Ｒｖｈ、Ｒｌｈ、Ｔｆｐ），频率指标（Ｖｆｍ、Ｌｆｍ、Ｈｆｍ、ｆｍ、ｆｏ）和混沌度Ｌｏｃ的意义以及它们与年龄的关系。研究表明，随着年龄的增加，交感活动加强，副交感的活动减弱，心脏的混沌程度逐步降低。５０岁左右，有些指标的变化趋势与其它年龄段明显不同。     

胃电图微机分析的初步探讨

生理教研室、物理教研室实验根据胃镜和/或钡餐检查结果,结合主觉症状选择了胃功能正常者10例作为对照组,胃及十二指肠病患者16例,其中胃炎5例、胃或十二指肠溃疡5例、胃癌6例。按有关报道的常规方法及程序作体表胃电图检查,同时输入IBM/PC机经快速富利叶变换作频谱分析。     

基于Zadeh-X变换的图像隐藏和挖掘技术

提出了用于底层图像挖掘和隐藏的Zadeh—X变换方法，同时巧妙的运用了人类视觉的对比度分辨率限制（只能分辨大于5个灰度／色度级的图像成份）对图像进行隐藏和挖掘。我们首先通过图像的灰度谱，获取图像的灰度分布信息，然后用Zadeh—X变换对原始图像进行白、黑或其它背景颜色的隐藏，隐藏后的图像具有很好的伪装性。我们同样也可用Zadeh—X变换从隐藏后的图像中把原始图像不失真地恢复出来。