重复观测数据的相关分析

目的：本研究将建立重复测量数据的相关分析技术。方法：利用半参数回归分析的原理与方法,结合重复观测数据的特点,建立重复观测数据的半参数回归模型,剔除重复因素影响后,建立重复测量数据的相关系数公式,并讨论了相应的假设检验回报。结果：给出了一个具体的实例,计算得其相关系数为ｒ＝０．３６４５,Ｐ〉０．０５,与分别在各个重复点上计算得到的线性相关系数是吻合的。结论：结果表明对重复观测数据进行相关分析时,所建     

87例院内感染传染性非典型肺炎患者流行病学调查资料分析

传染性非典型肺炎(非典)是一种新的传染性疾病,病原体致病力强、人群普遍易感.收治传染性非典型肺炎患者的医院是重要的传染场所,医护人员是传染性非典型肺炎的高危人群,容易感染[1].如何保护院内人员,防止院内感染发生是防控非典型肺炎的重要措施.本研究对8所医院2003年2月23日至6月20日的院内感染情况进行了分析,现报告如下.     

发病时间频数表在暴露时间估计中的作用探讨

目的：探讨疾病暴发调查中发病时间频数表对暴露时间估计的影响。方法：应用一起食物中毒教学实习资料的数据,分别以不同的起点和组距编制5个发病时间频数表,计算平均潜伏期和估计暴露时间,并对频数表的对数正态性进行检验。结果：5个频数表的中位数发病时间比较一致,1个频数表的平均潜伏期出现负值,4个频数表的平均潜伏期相差最高达3．729h,估计暴露时间相差最高达3．5h;4个频数表服从或近似对数正态分布,1个频数表明显不服从对数正态分布（P=0．009）。结论：发病时间频数表的选择应综合考虑频数表的分布特点和平均潜伏期与暴露时间的估计值。     

维生素D缺乏性佝偻病的免疫功能

为探讨佝偻病的免疫功能状态,现将我们对佝偻病患儿进行临床常用免疫指标的观察结果作一报道。对象和方法对象:佝偻病患儿261例。年龄3月～3岁(<1岁137例;1～3岁124例);男162例,女99例;活动期145例,恢复期116例。受试时无感染性疾病。方法:(一)详细询问佝偻病史、生长发育史、喂养史、反复感染史,并系统体格检查。(二)血清钙、磷、碱性磷酸酶及左腕部X线摄片。(三)植物血凝素     

持续泵入对比间断滴注两性霉素B治疗侵袭性真菌感染疗效与安全性的Meta分析

目的 比较持续泵入与间断滴注两性霉素B治疗侵袭性真菌感染的疗效与安全性，为临床治疗提供循证参考。方法 计算机检索PubMed、the Cochrane Library、Web of Science、Embase、万方、中国知网、中国生物医学文献数据库、维普网，收集24 h持续泵入（试验组）对比间断滴注（对照组）两性霉素B的随机对照试验（RCT）及队列研究，检索时间均从建库起至2023年1月。筛选文献、提取资料后采用改良的Jadad量表评价RCT的质量，采用纽卡斯尔-渥太华评分量表评价队列研究的质量；采用RevMan5.4软件进行Meta分析、敏感性分析。结果 共纳入7篇文献，包括1篇RCT及6篇队列研究，共计767例患者。Meta分析结果显示，试验组患者的临床有效率[RR=1.44,95%CI(1.13,1.83),P=0.003]显著高于对照组，全因死亡率[RR=0.37,95%CI(0.19,0.72),P=0.003]、输液反应发生率[RR=0.28,95%CI(0.18,0.43),P<0.000 01]均显著低于对照组；两组患者的肾功能损害发生率比较，差异无统计学意义[...     

TP方案治疗非小细胞肺癌系统评价再评价

目的 为临床使用紫杉醇联合顺铂（TP）方案治疗非小细胞肺癌（NSCLC）提供依据。方法 检索PubMed、The Cochrane Library、Embase、Web of Science、中国知网（CNKI）、维普（VIP）、万方（WanFang）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）中相关系统评价/Meta分析，检索时限为各数据库自建库起至2022年4月7日。采用AMSTAR-2量表和GRADE评估工具分别进行方法学质量和证据质量评价。结果 纳入9篇文献，包括英文文献1篇、中文文献8篇；系统评价4篇、Meta分析5篇，发表时间均为2010年至2020年。方法学质量，8篇为极低，1篇为中等；证据质量，纳入文献的结局指标共46个，高、中、低、极低级质量指标分别有7,15,11,13个。导致证据等级降级的因素主要为局限性（54.35%）、不一致性（34.78%）、不精确性（41.30%）及发表偏倚（39.13%）。Meta分析结果显示，TP方案较其他药物联合顺铂方案可显著降低血小板减少发生率[OR=0.35,95%CI(0.15,0.77),P=0.01]及贫血发生率[OR=0....     

相似药品分区调剂模式在药品调剂管理中的应用

目的 探索相似药品分区调剂模式，为提高相似药品调剂准确率、降低调剂差错风险提供参考。方法 通过调整传统的药品单一横向或纵向排序方式为“Z”字形货位排序，实施相似药品分人、分区调剂模式，再配合摆药单据格式的调整以及完善盘点方式等措施，探索相似药品分区调剂模式的有效性和可行性；并从工作质量和工作效率2个方面综合评价相似药品分区调剂模式在药品调剂管理中的作用。结果 实施相似药品分区调剂模式后，月调剂差错总数[（18.42±8.79）个vs.(28.50±6.87)个，P=0.005]、月相似药品调剂差错占比[（4.17±5.71）%vs.(10.96±7.05)%,P=0.017]显著低于实施前，月账物相符率[（98.46±0.73）%vs.(97.61±0.57)%,P=0.004]显著高于实施前；且每日各批次调剂完成时间未受到明显影响，可保障日常工作平稳、有序开展。结论 实行相似药品分区调剂模式可提高相似药品的调剂准确率、降低调剂差错风险，且不会影响调剂工作效率。