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101.
含羞草中总黄酮提取纯化工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究提取纯化含羞草中总黄酮的最佳工艺条件.方法 以芦丁为对照,含羞草总黄酮得率为考察指标,通过正交实验法优选超声提取总黄酮的最佳工艺.在此基础上,采用真空薄膜浓缩,超声脱色,大孔吸附树脂Diaion HP-20吸附分离纯化含羞草总黄酮提取物.结果 最佳提取工艺为用10倍量的80%乙醇为溶剂超声提取3次,10 min/次.最佳分离纯化工艺为:采用大孔吸附树脂Diaion HP-20进行分离富集,以不同浓度的乙醇进行梯度洗脱,洗脱流速为5 ml/min,收集40%~60%乙醇洗脱部位并减压浓缩得总黄酮提取物,总黄酮的含量达到76%.结论 优化了含羞草中总黄酮的提取纯化方法,为含羞草资源的综合利用和产业化开发提供了参考. 相似文献
102.
103.
羽芒菊化学成分研究 总被引:13,自引:0,他引:13
目的 研究羽芒菊 Tridax procumbens的化学成分。方法 利用Diaion HP-20、MCI-Gel CHP-20、Sephadex LH-20及硅胶等柱色谱法对羽芒菊中的化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱技术(1H-NMR、13C-NMR、DEPT、1H-1H COSY、HSQC、HMBC、ESI-MS、IR)鉴定化合物的结构。结果 从中分离鉴定了5个化合物:8,3′-二羟基-3,7,4′-三甲氧基-6-O-β-D-葡萄糖黄酮苷-6″-乙酸酯(Ⅰ)、豆甾醇(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、邻苯二甲酸二-(2-乙基)己酯(Ⅳ)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)。结论 化合物Ⅰ为新化合物,命名为羽芒菊苷A(tridprocumoside A),化合物Ⅱ~Ⅴ为首次从该植物中分离得到。 相似文献
104.
105.
106.
目的:研究Monaco计划系统设计脑转移灶立体定向放射治疗(SRT)计划时不确定度对剂量学的影响,为临床SRT计划设计提供理论参考。方法:选取医院收治的15例脑寡转移灶患者,每例患者分别按基于每个子野控制点(PCP)的不确定度(0.5%、1%、3%)和基于整个计划(PCL)的不确定度(1%、3%、5%)6组不确定度设计SRT计划,并以此形成6组计划,其他条件保持一致。分析剂量学参数肿瘤体积(GTV)最小剂量(Dmin)、GTV99%体积剂量(D99)、计划靶区体积(PTV)Dmin、PTV最大剂量(Dmax)、梯度指数(GI)、处方等剂量的50%(R50%)剂量衰减梯度、全脑V30、全脑V10、全脑Dmean以及效率参数计算时间、机器跳数(MU),并比较各组剂量学参数相对PCP 0.5%组的绝对差值。结果:PCP 0.5%、PCP 1%、PCP3%、PCL 1%、PCL 3%和PCL 5%的6组计划剂量学参数中G... 相似文献
107.
目的:建立超高效液相色谱法同时测定冬凌草药材中冬凌草甲素、冬凌草乙素、迷迭香酸、齐墩果酸和熊果酸5个主要有效成分的含量。方法:采用WATERS UPLC色谱系统,ACQUITY BEH Shield RP18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相为0.1%甲酸甲醇溶液(A)-0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱(0~9 min,70%A→57%A;9~10 min,57%A→48%A;10~11 min,48%A→48%A;11~14 min,48%A→14%A;14~22 min,14%A→14%A),流速0.2 mL·min-1;检测波长为250 nm(0~12.40min测定冬凌草甲素、冬凌草乙素和迷迭香酸)和210 nm(12.41~22.00 min测定齐墩果酸和熊果酸);柱温23℃。结果:本方法可在22 min内完成5个成分的色谱分析,且各成分色谱峰之间具有良好的分离度;冬凌草甲素、冬凌草乙素、迷迭香酸、齐墩果酸和熊果酸的线性范围分别为0.110~0.990μg(r=0.9997),0.012~0.108μg(r=0.9991),0.030~0.270μg(r=0.9993),0.... 相似文献
108.
胶囊内镜对消化道疾病的诊断进展 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价胶囊内镜(CE)对消化道疾病的诊断价值及应用进展。方法回顾分析近3年有关CE临床应用的国内外文献,并对CE检查的适应证厦诊断效能、禁忌证及安全性进行总结。结果CE对小肠疾病总的检出率为65%-80.6%,诊断率为67.7%;而消化道钡餐检查病变检出率为17.6%,诊断率为13.8%;肠系膜动脉造影检出率和诊断率为13.4%;推进式电子小肠镜(PE)检出率和诊断率为28%-32%;后3种检查联合总的检出率达80%与CE相当。剖腹探查及术中肠镜检出率和诊断率均为83.3%与CE相当。CE检查无严重并发症。个别病人可发生CE在体内长期停留需手术取出。结论CE诊断消化道疾病敏感性和特异性高,安全、无严重并发症。 相似文献
109.
目的 研究后装治疗中多种施源器的Offset值。方法 选取插植钢针(Part#083.062)、插植塑料圆针(Part#189.608)、插植塑料尖针(Part#189.601)、多通道施源器软管(Part#110.800)、塑料宫腔管(Part#189.745)、金属宫腔管(Part#110.437)施源器。根据源在荧光胶片放射性成像,确定施源器顶端驻留点位置以及到施源器顶端的距离。在施源器顶端驻留点位置贴铅珠,将施源器置入盆腔体模中进行CT扫描。然后在计划系统中重建施源器,通过调整Offset值使铅珠与施源器顶端驻留点对准,从而得到施源器Offset值。塑料材质施源器由于密度与人体组织接近,施源器顶端难以准确重建,因此利用挡块或者假源重建施源器,得到塑料材质施源器Offset值。根据验证结果分析比较不同施源器Offset值差异。结果 不同施源器Offset值存在较大差异,其中插植钢针为-11.4 mm,插植塑料圆针为-4.1 mm,插植塑料尖针为-3.5 mm,多通道施源器软管为0 mm或-5.0 mm,塑料宫腔管为-6.5 mm,金属宫腔管为-7.5 mm。结论 为了适应精确放疗的发展趋势,有必要对后装中施源器Offset值进行测量验证。 相似文献
110.
枳实的提取工艺研究及质量分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究枳实的最佳提取工艺及其质量分析的方法。方法:选用溶剂用量(A)、提取时间(B)与提取次数(C)3个因素,每个因素选取3个水平进行正交试验,采用薄层扫描法对枳实药材及其提取物中的有效成分辛弗林进行含量测定。结果与结论:最佳工艺为用6倍量95%乙醇回流提取3次,每次1.5h;枳实药材中辛弗林含量为0.438%,枳实提取物中辛弗林含量为4.060%。 相似文献