重组人生长激素对GHD和ISS患儿的临床影响

目的 观察重组人生长激素对生长激素缺乏症(GHD)和特发性矮身材(ISS)患儿的影响.方法 于2013年3月至2016年6月,在湖北省恩施市中心医院儿科随机选取47例ISS患儿及47例GHD患儿予以重组人生长激素治疗.对比ISS组患儿及GHD组患儿治疗前后的生长速率、体重、身高、身高标准差计数、骨龄及胰岛素样生长因子-1.结果 治疗后与治疗前相比,两组患儿的生长速率、身高标准差计数及胰岛素样生长因子-1水平均明显增高,差异具有统计学意义(ISS组:t值分别为19.45、5.28、23.66,均P<0.05;GHD组:t值分别为20.29、5.71、22.77,均P<0.05);而体重、身高及骨龄均较治疗前增加,但差异无明显统计学意义(ISS组:t值分别为1.86、1.48、1.87,均P>0.05;GHD组:t值分别为1.78、1.43、1.81,均P>0.05).治疗过程中两组患儿均无严重的不良反应出现.结论 重组人生长激素对于ISS和GHD患儿的疗效显著,安全性高.     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的:对新生儿缺氧缺血性脑病患者应用神经节苷脂治疗的效果观察。方法:选取我院收治的84例缺氧缺血性脑病患儿为研究对象,根据入院先后顺序,将其分为对照组与观察组。对照组接受临床常规治疗,观察组在临床常规治疗基础上应用神经节苷脂治疗,统计并评价两组患者的临床疗效。结果:观察组患者的治疗总有效率为97.6%,显著高于对照组的83.3%,数据差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。此外,两组患儿治疗前、治疗结束后5d的NBNA评分差异不明显(P>0.05);观察组结束治疗10d、20d后的NBNA评分则显著高于对照组(P<0.05)。结论:通过对缺氧缺血性脑病患儿展开神经节苷脂治疗,可有效改善其临床症状,降低神经系统后遗症的发生频率,具有较高的临床应用价值。