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目的探讨凋亡抑制蛋白Survivin在儿童急性白血病(AL)中的表达及其临床意义。方法49例AL患儿,其中初诊未治26例,治疗后完全缓解23例;对照组为10例非恶性血液病患儿。应用免疫组织化学方法检测骨髓细胞Survivin蛋白的表达。结果AL初诊未治患儿Survivin蛋白表达阳性率(65.38%)显著高于治疗后完全缓解患儿(17.39%)和对照组(10.00%,P<0.017);初诊未治患儿Survivin蛋白表达阳性率在急性淋巴细胞白血病(63.16%)和急性髓细胞白血病(71.43%)比较无显著性差异(P>0.05)。结论Survivin可能通过抑制肿瘤细胞的凋亡参与了儿童AL的发生发展,为儿童AL的治疗提供了新的思路。 相似文献
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18F-FDG PET/CT在肺内结节诊断及治疗中的临床应用 总被引:1,自引:1,他引:1
正电子发射计算机断层成像-X射线计算机体层扫描(positron-emission tomography-computed tomography,PET/CT)作为一种新型分子影像设备,将CT与PET融为一体,能够同时提供解剖和代谢信息,已经在临床领域尤其是肿瘤的诊断和治疗中获得了广泛的应用[1]. 相似文献
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目的 探讨体外心肌细胞间接接触共培养诱导骨髓间充质干细胞(BMSCs)向心肌样细胞分化的效果,以寻找最佳的诱导条件。 方法 2~3周龄SD大鼠24只和新生1~3d SD大鼠96只。分别通过全骨髓贴壁筛选法和差速贴壁法获取BMSCs和心肌细胞(CMs)。根据诱导条件不同分成3组:A组:5-氮杂胞苷(5-Aza-CR)诱导组,取采用10μmol/L 5-Aza-CR避光诱导24h;B组:共培养CMs诱导组,实验开始时,CMs和BMSCs分开培养,待各自贴壁后进行共培养;C组:5-Aza-CR+共培养CMs诱导组,CMs接种于Transwell小室上层,下层接种5-Aza-CR诱导的BMSCs。在相差显微镜下连续观察各组BMSCs的形态变化,诱导至第2、4周时收集细胞。应用免疫组织化学法和免疫荧光方法检测诱导后的BMSCs α-横纹肌肌动蛋白(α-actin)和心肌肌钙蛋白T(cTnT)的表达情况。 结果 1.细胞形态的变化: B组细胞有聚集生长趋势,C组脱落或降解的细胞明显少于A组,但部分细胞内有脂肪空泡形成。2.免疫组织化学和免疫荧光检测结果均显示,诱导2周时,A、B、C组cTnT均呈阴性或低表达,α-actin均呈弱表达;诱导4周时各组cTnT和α-actin均呈阳性表达。A组cTnT阳性表达率和α-actin阳性表达率分别为(20.22±2.30)%和(28.05±2.45)%、B组为(21.18±1.30)%和(29.06±1.86)%、C组为(26.28±2.89)%和(33.91±2.18)%,且C组与A、B组比较差异均有统计学意义(P<0.05),但A组与B组组间差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 体外心肌细胞间接接触共培养可以诱导BMSCs向心肌样细胞分化,和5-Aza-CR共同诱导可提高诱导率。 相似文献
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A安彩霞(14):1068;(21):1626安会波(4):290安育林(10):764;(14):1085B白革兰(7):492白庆峰(5):386;(21):1632白松婷(15):1156白永虹(13):1012;(19):1450白玉苍(24):1862班华登(11):833包曼华(2):111包新华(24):1849包忠宪(12):952;(8):576鲍仁孝(3):211鲍兴儿(16):1227贲晓明(12):938;(22):1713毕良学(1):59卞红强(13):996薄涛(22):1697卜笑松(10):740;(24):1852C蔡成(6):410;(7):516;(11 ): 860; ( 14 ):1047, 1055; ( 24 ):1884蔡馥丞(6):453蔡虹(13):986蔡建敏(4):256蔡奇勋(4):317蔡淑英(17):1338;(24):1860蔡小芳(16):1247蔡晓红(4):… 相似文献
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CAD在医学中的应用可追溯到20世纪50年代,当时数学模型首次被引入到临床医学[1],奠定了计算机辅助检测(computer-aided detection)技术的雏形,以后逐步发展,衍生出了计算机辅助诊断(computer-aided diagnosis)的概念[2],后者涵盖了临床资料的采集、医学影像信息的处理、统计结果分析,直至最后得出诊断,近些年随着临床需求的增加,CAD更是获得了长足的发展。 相似文献