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目的:应用基因芯片技术对移位后的弹性软骨进行基因表达差异研究,并分析弹性软骨特征蛋白基因的差异,筛选出与弹性软骨特征相关的关键核心基因。方法:取健康8周龄C57BL/6小鼠,随机分为正常侧耳廓弹性软骨组、对侧耳廓缺损弹性软骨移植组、背部耳廓弹性软骨移植组。取移植后软骨分析移植后弹性软骨的基因表达以及基因表达差异。结果:差异基因pathway分析可见,与氧化应激相关基因NDUFB1,NDUFB2,COX7A1,UQCRQ;与磷酸化相关NDUFA2,NDUFA3,COX7C,NDUFA1,COX17,ATP5H,C OX6C,NDUFB6,COX6B1,COX5B,COL2A1,COL10A1,ALP,Runx2,ZHD-1,CPD;与再生相关NDUFB1,NDUFB2,COX7A1,UQCRQ,ND UFA2,NDUFA3,COX7C,NDUFA1,ATP5H,COX6C,NDUFB6,COX6B1,COX5B,COL2A1,COL10A1,ALP,Runx2,ZHD-1,CPD;与迁移相关基因COL2A1,COL10A1,ALP,Runx2,ZHD-1,CPD,NDUFB1,NDUFB2,COX7A1,UQCRQ,NDUFA2,NDUFA3,COX7C,NDUFA1,AT P5H,COX6C,NDUFB6,COX6B1,COX5B;与核蛋白体相关基因RPL3I,RPL37A,RPS19,RPL39,RPS11,PRS13,RPS25,RPL27,RPS23,RP LP2;与RNA多聚酶相关POLR2I。差异基因共计23个,上调17个,下调6个。结论:通过动物模型筛选出表达差异基因可为进一步干预弹性软骨移位后的转归提供参数和依据,为临床耳再造提供最为生理的支架材料。 相似文献
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目的 探讨利用皮肤成纤维细胞替代角膜基质细胞,构建兔角膜基质组织的可行性.方法 实验研究.通过酶消化的方法分离培养同种异体新生兔皮肤成纤维细胞,用腺病毒转染绿色荧光蛋白(GFP)基因标记细胞,接种细胞于聚羟基乙酸(PGA)圆盘支架,形成细胞-PGA复合物,移植于成年兔角膜基质层.动态观察构建组织在角膜内的变化情况,并于第3、6、8周取材进行大体、组织学、GFP表达及角膜基质特异蛋白Keratocan的检测.透射电镜观察胶原纤维排列并测量其直径.应用t检验统计分析数据.结果 术后8周,实验侧角膜逐渐恢复透明,形成的新生角膜基质样组织,排列较规则.荧光显微镜检测显示GFP阳性细胞存在,形成基质板层样组织,同时该部分细胞表达Keratocan.胶原纤维排列规则,实验组胶原纤维直径为(33.08±2.47)nm,经统计学分析,与正常角膜差异无统计学意义(t=1.80,P=0.0771).结论 皮肤成纤维细胞可以替代角膜基质细胞,在兔角膜内构建组织工程角膜基质组织. 相似文献
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目的研究兔角膜基质细胞在体外长期培养传代过程中,细胞增殖能力和胞外基质表达水平的改变.方法取体外培养兔角膜基质细胞,由光镜对各代细胞的形态学变化进行观测.通过对各代细胞生长曲线的绘制,得出其各自的群体倍增时间;MTT法比较各代细胞增殖能力的改变.RT-PCR和Western杂交检测各代细胞中Ⅰ、Ⅲ型胶原表达水平的改变;爱茜蓝法检测糖胺聚糖(GAG)的含量.结果体外培养兔角膜基质细胞随着传代的进程,逐渐显现衰老的形态特征.细胞群体倍增时间由第7代起显著延长(P<0.01);MTT比色法的结果亦显示,第7代细胞的增殖能力开始大幅下降(P<0.01).第9~11代时,Ⅰ、Ⅲ型胶原在mRNA和蛋白水平的表达都有明显减少(P<O.01),降至第1代细胞的30%左右;GAG的含量也降至40%左右.结论兔角膜基质细胞经历长期体外培养后,细胞增殖能力和胞外基质表达水平显著下降,逐渐丧失原有的功能.但作为构建组织工程化角膜的种子细胞,在它的生物学特性未发生改变之前,经3次传代培养,获取的细胞量达到组织块消化所得细胞的240倍左右,已足以用于构建之用. 相似文献
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<正> 《中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂》(第二册)即将在全国正式发行,这是自1986年全国开展中成药品种整顿工作以来组织审定编写的第二册部颁标准。这册部颁标准是 相似文献
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快速消退型先天性血管瘤的临床表现和影像学特征 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究一种特殊的婴幼儿血管肿瘤的临床表现和影像学特征.方法 2006年7月到2008年5月回顾了11例被诊断为快速消退型先天性血管瘤患儿的临床资料.影像学资料包括5例患儿的MRI和4例患儿的计算机体层摄影血管造影术.结果 本组所有的快速消退型先天性血管瘤患儿肿物均未治疗而在1岁前消退.病灶外观主要表现为三种类型:肿物呈紫色隆起,伴有肿物邻近部位静脉扩张(n=4);肿物颜色浅灰色,伴有肿物表面皮肤毛细血管扩张和肿物周缘发白晕圈(n=3);肿物紫色平坦,质地较硬(n=3).仅1例病灶质地柔软,肿物位置较深,表面皮肤颜色正常.肿物平均直径5.6cm.MRI和CTA表现和普通婴幼儿血管瘤相似,部分病灶在MRI上表现为均质性较差和更大的流空信号.结论 快速消退型先天性血管瘤是一种出生时即已增生完全的特殊的先天性血管肿瘤,出生后消退迅速,根据病史和临床表现容易诊断,不推荐激进的治疗. 相似文献
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目的 针对海南省结核病患者在诊疗过程中产生的直接医疗费用进行调查研究,分析其影响因素,为减轻患者医疗负担,以及为当地调整医疗保险报销政策提供科学的参考依据。方法 利用海南省2020年卫生总费用核算数据,共包含了14个省级医疗机构,235个市县级医疗机构门诊住院数据资料,其他相关资料来源于海南省2020年统计年鉴、卫生财务年报等,计算海南省该年度结核病患者的直接医疗费用,利用单因素分析和多因素广义线性模型进行探究其影响因素。结果 最终纳入本研究的病例数为11 979例,男性7 526例(62.83%),女性4 453例(37.17%)。患者的直接医疗费用总计为4 320.73万元,其中门诊总费用为273.39万元(6.33%),住院总费用为4 047.34万元(93.67%);费用构成分析中,药品费用为1 790.71万元(41.44%),检查费用为885.47万元(20.49%),其他费用为1644.55万元(38.06%),每例患者直接医疗费用以中位数(四分位数)M(P25,P75)表示为177.50(66.73,764.89)元;多因素广... 相似文献
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快速消退型先天性血管瘤的临床表现和影像学特征 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究一种特殊的婴幼儿血管肿瘤的临床表现和影像学特征.方法 2006年7月到2008年5月回顾了11例被诊断为快速消退型先天性血管瘤患儿的临床资料.影像学资料包括5例患儿的MRI和4例患儿的计算机体层摄影血管造影术.结果 本组所有的快速消退型先天性血管瘤患儿肿物均未治疗而在1岁前消退.病灶外观主要表现为三种类型:肿物呈紫色隆起,伴有肿物邻近部位静脉扩张(n=4);肿物颜色浅灰色,伴有肿物表面皮肤毛细血管扩张和肿物周缘发白晕圈(n=3);肿物紫色平坦,质地较硬(n=3).仅1例病灶质地柔软,肿物位置较深,表面皮肤颜色正常.肿物平均直径5.6cm.MRI和CTA表现和普通婴幼儿血管瘤相似,部分病灶在MRI上表现为均质性较差和更大的流空信号.结论 快速消退型先天性血管瘤是一种出生时即已增生完全的特殊的先天性血管肿瘤,出生后消退迅速,根据病史和临床表现容易诊断,不推荐激进的治疗. 相似文献
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基于点云数据建立颅骨缺损数字模型 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 通过快速成型技术建立临床颅骨缺损数字模型,探讨其在组织工程骨治疗颅颌面骨缺损中的应用前景.方法 选择10例临床颅骨缺损病例,均拟行组织工程骨修复颅骨缺损临床应用研究,全头颅螺旋CT连续薄层容积扫描,数据传至工作站后行三维重建,建立颅骨缺损数字模型,通过镜像复制原理及数据插补原理建立颅骨缺损的数字模型,并转换成stl文件格式,快速成型机制造骨缺损三维实体模型,结果 10例临床颅骨缺损病例均建立颅骨缺损数字模型,可被快速成型设备数据读取并加工为个体化预制的修复体模型.结论 采用快速成型技术对临床颅骨缺损建立数字模型,对未来以组织工程技术治疗复杂性颅颌面骨缺损具有重要的临床实用价值. 相似文献
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