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多潘立酮片人体药代动力学和生物等效性 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究多潘立酮片(湖南威特)在健康人体内的相对生物利用度和生物等效性,为新药报批及其临床应用提供依据。方法18名健康受试者采用随机双交叉试验方法,单剂量口服受试及参比制剂20 mg,用HPLC法测定给药后不同时间的血药浓度,计算主要药代动力学参数。结果受试制剂多潘立酮片(湖南威特)的T1/2:(9.31±1.60)h、Cmax:(27.2±2.5)μg/L、Tmax:(0.76±0.20)h、AUC0-t:(142.5±24.4)μg.h/L;参比制剂多潘立酮片(西安杨森)T1/2:(8.72±1.39)h、Cmax:(28.1±3.9)μg/L、Tmax:(0.78±0.21)h、AUC0-t:(140.9±27.3)μg.h/L。以AUC0-t计算,与参比制剂相比受试制剂中多潘立酮的平均相对生物利用度为(101.6%±5.1%)。结论两制剂生物等效。 相似文献
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1,2,3,6,2′,3′,4′,6′-八-O-乙酰基-β-麦芽糖与二甲基对甲氧基苯通过Friedel-Craft烷基化反应形成稳定的碳糖苷,经硝酸铈氨(CAN)氧化、低亚硫酸钠还原、无水氯化锌催化分子内醚化反应,合成了两类结构稳定且保留抗氧活性基团的新型VE麦芽糖碳糖苷类似物——包括ε-VE类的8-(2′, 3′, 6′, 2″, 3″, 4″, 6″-七-O-乙酰基-β-麦芽糖基)-6-羟基-2, 2, 5, 7-四甲基苯并二氢吡喃(10)和8-(2′, 3′, 6′, 2″, 3″, 4″, 6″- 相似文献
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目的探讨高频超声显像在先天性肥厚性幽门狭窄的诊断意义。方法应用高频及低频超声对临床疑有先天性肥厚性幽门狭窄的患儿进行超声检查。观察幽门的形态、结构并分别测量幽门肌层的厚度和长度及幽门管腔内径。结果以空腹后胃腔扩张,幽门肌厚度≥4mm,幽门前后径〉13mm,幽门管长度〉17mm为诊断肥厚性幽门狭窄的标准结果。所有患者均经手术证实并于手术后3~7d呕吐症状消失,病情痊愈。结论高频超声是先天性肥厚性幽门狭窄安全、简便、可靠的诊断方法,提高了先天性肥厚性幽门狭窄的确诊率,应是目前首选的方法。 相似文献
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随着医疗卫生事业的发展,药剂科的服务职能正由以药物为中心向以患者为中心的模式转变。指导患者、协助医师合理用药正逐步成为药师工作的主要内容。国家卫生部、国家中医药管理局于2002年颁布的《医疗机构药事管理暂行规定》明确提出,临床药学工作应面向患者,在临床诊疗活动中实行医药结合,逐步建立临床药师制度。 相似文献
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目的研究头孢拉定胶囊在健康人体内的相对生物利用度和生物等效性,为新药报批及其临床应用提供依据。方法20名健康受试者随机双交叉试验方法,单剂量口服受试及参比制剂500 mg,用HPLC法测定给药后不同时间的血药浓度,计算主要药代动力学参数。结果口服头孢拉定胶囊受试制剂和参比制剂后的主要药动学参数:T1/2分别为0.841±0.165和0.842±0.213 h;Cm ax分别为(15.922±2.584)和(15.922±2.584)mg/L;Tm ax分别为(1.225±0.197)和(1.225±0.242)h;AUC0-t分别为(25.399±5.806)和(26.159±5.989)mg/(L.h)。以AUC0-t计算,与参比制剂相比受试制剂中头孢拉定的平均相对生物利用度为(97.4±7.0)%。结论两制剂生物等效。 相似文献
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为了保证药品的质量,确保合理用药和保护病人的利益,2002年7月,我科实行了一套严格的药品监控和管理制度,取得良好效果,现介绍如下. 相似文献
30.
目的了解医院4种Ⅰ类切口预防用抗菌药物使用情况,为围手术期预防用抗菌药物管理提供依据。方法对2011年6月至12月217例Ⅰ类切口手术病例资料进行回顾性调查分析,并评价其合理性。结果预防用抗菌药物使用率为100%,24 h内停药的占25.81%,48 h内停药的占56.22%,3~7 d内停药的占16.13%,大于7 d的占1.84%。以单用药物为主,使用种类有4大类共16个品种,其中使用率最高的为第2代头孢菌素类。结论预防用抗菌药物存在一些不合理现象,如用药时机选择不当,抗菌药物选择不当,用药时间过长等,需加强管理,以利合理使用。 相似文献