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21.
[目的]评价伽玛刀对原发性小肝癌的治疗疗效。[方法]2005年1月至2007年10月期间,无法行手术切除或拒绝手术切除的原发性小肝癌22例患者采用伽玛刀治疗。50%~70%等剂量曲线包绕PTV,(36~50)Gy/(8~12)f,(4~5)Gy/f,5f/w,平均照射剂量43.5Gy。用Kaplan-Meier分析生存率。[结果]CR4例(18.18%),PR12例(54.55%),SD4例(18.18%),PD2例(9.09%),总有效率为72.73%(16/22)。1、2、3年生存率分别为81.2%、68.7%和62.4%。中位生存时间40.0个月。治疗副反应轻微,无严重放射性肝损伤发生。[结论]伽玛刀对原发性小肝癌患者的治疗安全、有效,毒副反应较小,放射反应可耐受。 相似文献
22.
王译 《中国现代药物应用》2009,3(24):56-57
目的探讨肠内营养治疗在重型颅脑损伤中的应用。方法选择2005年2月至今收治的重型颅脑损伤患者68例,随机分为实验组(肠内营养)和对照组(肠外营养)。结果两组患者比较:治疗前BG、WT/IBW、TSF、Hb、ALB未见统计学差异(P〉0.05);两组治疗前后上述指标均有改善,有统计学差异(P〈0.05);治疗后实验组与对照组比较上述指标均有显著性差异(P〈0.05)。治疗后两组之间并发症比较,上消化道出血,感染及水电解质紊乱较对照组均有显著性差异(P〈0.05)。结论在重型颅脑损伤患者中,肠内营养较肠外营养治疗效果好,并发症少,有较明确的效果。 相似文献
23.
25.
抑酸剂在新生儿上消化道出血中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解抑酸剂在新生儿上消化道出血中的疗效,对比奥美拉唑与西咪替丁治疗新生儿上消化道出血的临床效果。方法对2006年10月~2009年2月我院新生儿科收治的81例新生儿上消化道出血患儿进行回顾性分析。比较出凝血功能正常和异常患儿的上消化道出血时间;对出凝血功能正常的患儿比较奥美拉唑与西咪替丁治疗上消化道出血持续的时间。结果出凝血功能异常的上消化道出血新生儿年龄、性别、孕周、分娩方式及基础疾病等情况与出凝血功能正常的患儿相近(P〉0.05),但出生体重较低(P〈0.05);出凝血功能异常的上消化道出血新生儿(28例)平均出血时间明显较出凝血功能正常患儿(53例)长,分别为(3.96±2.25)d和(2.21±1.13)d,P〈0.05;凝血功能正常患儿中奥美拉唑组(27例)出血时间短于西咪替丁组(26例),分别为(1.89±0.97)d和(2.54±1.21)d,P〈0.05。结论对上消化道出血新生儿常规进行出凝血功能检查有助于治疗方案的选择,出凝血功能异常者必须首先纠正出凝血功能异常,而对于出凝血功能正常患儿用抑酸剂有效,奥美拉唑疗效优于西咪替丁。 相似文献
26.
目的探讨新生儿肺炎克雷伯菌(KP)败血症的临床特点和药敏情况,为临床合理治疗提供依据。方法选取49例新生儿肺炎克雷伯菌败血症患儿,对其临床资料和细菌药敏结果进行回顾性分析。结果 49株肺炎克雷伯菌中检出产ESBLs菌株30株(61.22%),非产ESBLs菌株19株(38.78%)。肺炎克雷伯菌对大多数青霉素类及头孢菌素类药物不敏感,对阿米卡星和美罗培南的敏感率达100%。结论肺炎克雷伯菌败血症多为医院内感染,有部分为产超广谱β-内酰胺酶菌株,耐药性强,对常用的抗生素不敏感,应根据药敏试验结果应用抗生素,以提高临床治愈率。 相似文献
27.
麻疹109例临床分析 总被引:4,自引:0,他引:4
麻疹是危害儿童生命和健康的急性传染病。由于近几年流动人口逐渐增加 ,造成计划免疫的漏洞。致使麻疹的发病有增多趋势。其发病年龄偏小 ,临床表现不典型 ,重症病人多 ,并发症严重。我们对 2 0 0 0年 1月至10月我院住院 10 9例麻疹病例分析如下。1 临床资料1.1 一般资料 :我院住院 10 9例麻疹患儿 ,纳入标准 :既往无麻疹史 ,有麻疹密切接触史或居住区麻疹流行 ,临床表现符合典型麻疹及不典型麻疹的诊断 ,除外其他出疹性疾病 [1]。其中男 66例 (60 .6% ) ,女 4 3例(2 9.4 % ) ,年龄 80天至 12岁。≤ 8月婴儿 2 3例(2 1.1% ) ,其中≤ 6月婴… 相似文献
28.
原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)是骨髓增生性疾病的一种。目前ET的治疗仍为治疗难点,本文对此疾病的中西医结合治疗进展做一个阐述。 相似文献
29.
王译 《世界核心医学期刊文摘》2018,(73)
目的探讨基因重组FVIII在血友病患者中的临床效果及对血栓素B2的影响。方法选择2017年5月至2018年1月入院治疗的血友病患者100例,根据治疗方法分为对照组(n=50例)和观察组(n=50例)。对照组采用局部止血治疗,观察组在对照组基础上联合基因重组FVIII治疗,两组均进行3个月治疗,治疗完毕后对患者效果进行评估。采用放射免疫法测定两组治疗前、治疗后3个月血栓素B2(TXB2)水平;采用酶联免疫吸附试验测定两组治疗前、治疗后3个月血管性假血友病因子(v WF)水平,比较两组临床疗效及对血栓素B2水平的影响。结果观察组治疗后3个月疗效率为98.00%,均高于对照组88.00%(P0.05);观察组与对照组治疗后3个月TXB2、v WF水平,均低于治疗前(P0.05);观察组治疗后3个月TXB2、v WF水平,均低于对照组(P0.05)。结论将基因重组FVIII用于血友病患者中有助于提高临床疗效,改善血栓素B2和v WF水平,值得推广应用。 相似文献
30.