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141.
家族性热性惊厥(FC)是儿科常见的一类特殊的癫痫综合征,其发病机制不清,研究证实它有明显的遗传倾向。本课题组利用中国人FC家系进行微卫星标记的连锁分析,发现FC与19p13.3连锁并将候选基因定位在D19S591和D19S395之间11.7cm大小范围内。在这一区域内,根据基因功能我们选择NRTN、CAPS、GPX4和CSNKlG2基因作为候选基因,应用PCR技术扩增其外显子及侧翼区域并进行测序,寻找突变。  相似文献   
142.
肾炎属祖国医学“水肿”之范畴,是指体内水液潴留泛溢肌肤,可引起头面、四肢、腹部甚至全身浮肿的一种病证,涉及到现代医学的急慢性肾炎等疾病。祖国医学认为,本病的发生多由外感风邪、水湿、饮食不当或劳倦体虚等因素导致肺、肾、脾三脏功能失调所引起。笔者近年来对慢性肾炎的病人施行中医辨证施护以配合药物治疗,收到良好的效果。  相似文献   
143.
目的观察儿童发作性睡病的临床特征,了解患儿夜间睡眠结构的变化,探讨多次睡眠潜伏期试验(MSLT)在诊断发作性睡病中的价值。方法对26例发作性睡病患儿的临床资料进行分析,采用多导睡眠生理监测仪对患儿行MSLT检查,对其中18例及30例正常儿童进行整夜多导睡眠图描记(PSG)。结果①26例患儿(100%)均以睡眠过多为首发症状,9例(35%)有猝倒发作,4例(15%)有入睡前幻觉,仅2例(7%)有睡眠瘫痪。②MSLT结果:平均睡眠潜伏期均缩短,26例均〈5min,18例(69%)出现2次或更多的睡眠始发REM睡眠(SOREPs)。③PSG结果:患儿睡眠潜伏期及REM潜伏期均缩短;睡眠效率降低;NREMⅠ期睡眠时间增加,Ⅲ+Ⅳ睡眠时间减少;觉醒次数增多。结论儿童发作性睡病主要以白天不可抗拒的睡眠为主,睡眠瘫痪、入睡幻觉等主观叙述较成人少。MSLT对发作性睡病的诊断具有重要参考价值。发作性睡病患儿存在睡眠结构异常。  相似文献   
144.
物联网( the internet of things)是实现物与物之间、人与物之间互联的信息网络,广泛应用于社会、生活的各个领域,现已正式列入国家战略.物联网专业是2011年度高校招生最热门专业之一,卫生物联网人才的需求也在大幅度提升.本文旨在对卫生物联网人才的培养途径、成才规律和卫生物联网专业设置等问题进行科学的、前瞻性的探讨,以探索一条培养时间短、人才特色鲜明的有效途径.  相似文献   
145.
临床资料我病房两年内收治以“肺炎”入院后确诊为支气管异物者10例。其中男6例,女4例。年龄在8个月~7岁之间,1岁6个月~2岁占6例。病程最短8小时,最长3年。异物位置及性质:8例行支气管镜检查,右侧支气管异物6例,左侧2例。花生米6例,葵花子及壳各1例,余两例病儿,1例病史3年转院行全麻下取异物,1例病情危重在治疗过程中自行咳出0.3厘米x0.3厘米共7块白色花生米样物。  相似文献   
146.
连续硬膜外阻滞麻醉后,导管拔除困难已不罕见,一般经改变体位,局部给予封闭、热敷、应用肌松剂或加导芯等方法,多可将导管拔出,也有强行拔管致使导管折断于体内的报道。我们在拔管困难病例,经一般处理无效情况下,采用延时留置一定时间再拔管,包括导管头打结病例,均顺利拔出。现报道如下。  相似文献   
147.
我们于1984年11月用自行改制30~#F气管导管代替右侧支气管并附加气管内吸引管行单侧肺麻醉,取得满意效果。 一、改制气管导管为右侧支气管导管的方法: 选30~32~#F气管导管,先将左侧斜面开口改为右侧斜面开口,其开口斜面与导管成40°角,开口斜面长14mm,直径8mm。并将一般气管导管  相似文献   
148.
杜氏肌营养不良患儿的相关基因研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
目的 对确诊为杜氏肌营养不良 (DMD)患儿血清进行基因和肌酸磷酸激酶 (CPK)检测 ,以研究DMD的基因缺失情况以及与CPK的关系。方法 ①采用多重引物PCR的方法检测基因缺失 ;②应用多功能全自动生化仪检测CPK。结果 ① 30例患儿中基因缺失者 17例 (5 6 7% ) ,单一缺失者 8例 (47 1% ) ,多重缺失 9例(5 2 9% )。其中外显子 5 1缺失占 6 4 7% (11人次 ) ,其次为 4 8缺失占 5 2 9% (9人次 ) ;4 5缺失占 35 2 % (6人次 ) ;4 4缺失占 17 6 % (3人次 ) ;12缺失占 11 8% (2人次 ) ;外显子 8、17、19缺失各 1人次 ,各占 5 9%。②外显子缺失者CPK(1196 2 78± 6 30 5 6 5 )IU/L与无外显子缺失者CPK (95 37 6 9± 4 30 3 85 )IU/L相比 ,单一缺失者CPK(1170 4 6 5± 6 5 6 1 10 )IU/L与多重缺失者CPK(12 192 2 2± 6 0 96 80 )IU/L比较 ;单纯外显子 5 1缺失CPK(135 4 2 10± 5 5 73 93)IU/L与外显子 5 1缺失合并 4 8缺失者CPK(12 2 16 2 5± 6 833 75 )IU/L相比 ,三组均P >0 0 5 ,无显著性差异。结论 ①应用PCR技术检测DMD基因缺失检出率较高 ,多重缺失占 4 7 1% ,其中以外显子 5 1、4 8、4 5缺失最多见 ;②外显子缺失与否或缺多少与CPK增高程度无相关性  相似文献   
149.
目的:通过对注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童临床分型、治疗前后脑电图(EEG)监测,探讨儿童ADHD临床特点及长期服用哌甲酯的安全性。方法:将2005年1月~2006年6月首都儿科研究所附属儿童医院神经内科确诊的ADHD患儿121例,予哌甲酯10~20mg/d口服,观察6~18个月。于治疗前及治疗后3、6个月予ADHD评定量表-Ⅳ-父母版(ADHDRS-IV-Parent:Inv)、临床总体印象-总体严重度量表(CGI-ADHD-S)行疗效评定,治疗前、治疗后6个月行EEG检查。结果:1.分型特点:ADHD 121例中ADHD-156例,ADHD-C54例,ADHD-HI 11例,分别占46.3%、44.6%、9.1%;2.男女患儿发病比:男104例,女17例;男女比例为6.1:1;3.疗效及EEG:哌甲酯治疗有效者85例(有效率70.2%);治疗前、治疗后6个月EEG检查均未见异常。结论:女性ADHD患儿少于男性。临床主要以学习困难为主述,以注意力缺陷型为主;哌甲酯长期服用对ADHD患儿EEG无影响。  相似文献   
150.
注意缺陷多动障碍综合征患儿睡眠结构的初探   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨注意缺陷多动障碍(ADHD)综合征患儿的睡眠结构,睡眠中[XCJIANX5.tif]性放电及睡眠周期性肢体运动(PLMS)的情况;比较ADHD各亚型间睡眠结构的差异。方法 利用多导睡眠监护仪对2005年6月至2006年11月在首都儿科研究所神经科门诊就诊的符合DSM-Ⅳ诊断标准的58例ADHD患儿及30名正常儿童进行整夜睡眠结构监测。结果 ADHD组58例,其中4例睡眠监测未完成,实际完成54例。ADHD组中混合型(ADHD-C)31例(57.4%,31/54),注意缺陷型(ADHD-I)15例(27.8%,15/54),多动/冲动型(ADHD-H)8例(14.8%,8/54)。①与对照组比较,ADHD组快速动眼期(REM)潜伏期短、睡眠潜伏期延长和睡眠效率降低,差异有统计学意义(P<0.05);②ADHD-C患儿睡眠Ⅱ期百分比较ADHD-I增加,差异有统计学意义(P<0.05);③ADHD组PLMS发生率为37.0%(20/54),对照组PLMS发生率为13.3%(4/30),差异有统计学意义(P<0.05);④ADHD组和对照组EEG未见[XCJIANX5.tif]性放电。结论 ①ADHD患儿存在REM睡眠结构的改变、入睡困难及睡眠效率降低;②睡眠Ⅱ期百分比的增多可使ADHD-C较ADHD-I有更多和更重的症状;③ADHD患儿睡眠过程中PLMS发生率较对照组显著升高,PLMS也是导致ADHD患儿睡眠质量下降的原因之一。  相似文献   
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