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61.
目的探讨常规脑电图在儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)诊断中的临床应用价值,为临床诊断和治疗儿童ADHD提供参考依据。方法选择2013-2015年400例ADHD儿童作为病例组,同时选择200例正常儿童作为对照组,予所有入组对象常规脑电图描记,对所得数据进行对照分析。结果 ADHD组儿童脑电图异常发生率高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。ADHD组儿童脑电图α节律的平均频率较对照组儿童低,差异有统计学意义(P0.05);10~14岁年龄组别间,波幅比较差异无统计学意义(P0.05)。结论脑电图特征可反映ADHD儿童脑功能异常变化;随年龄增长,α节律频率的异常对于ADHD的临床参考更有意义。 相似文献
62.
目的 分析宫颈癌术后盆腔淋巴结转移的影响因素。方法 回顾性分析2018年9月至2020年9月在我院行宫颈癌根治术的108例患者的临床资料,根据术后盆腔淋巴结转移发生情况分为发生组和未发生组,采用单因素分析与Logistic回归分析探讨宫颈癌术后盆腔淋巴结转移的影响因素。结果 108例宫颈癌患者术后盆腔淋巴结转移发生率为21.30%。发生组的肿瘤直径≥4 cm、病理类型为腺癌、脉管浸润比例均显著高于未发生组(P <0.05)。Logistic回归分析显示,肿瘤直径≥4 cm、病理类型为腺癌、脉管浸润均为宫颈癌术后发生盆腔淋巴结转移的危险因素(OR>1, P <0.05)。结论 肿瘤直径≥4 cm、病理类型为腺癌、脉管浸润为宫颈癌术后发生盆腔淋巴结转移的危险因素。 相似文献
63.
自 1995年 1月至 1999年 12月 ,我院儿科共收治急性感染性多发性神经根炎 (以下简称神经根炎 )患者 31例 ,2 2例较轻 ,经短时间治疗痊愈出院 ;9例重症患者因呼吸肌麻痹而致呼吸衰竭 ,均行气管切开 ,经医护人员奋力抢救 ,精心治疗与护理 ,9例重症患儿都好转出院 ,现将护理体会介绍如下1 临床资料本组 9例 ,男 6例 ,女 3例 ,年龄 2岁 1例 ,3~ 4岁 3例 ,6~10岁 5例。应用呼吸机 7例 ,最短 2d ,最长 10d零 2 0h。2 护理措施2 1 密切观察病情 重症患者随时可能发生呼吸肌麻痹而致呼吸衰竭 ,必须严密观察病情进展情况 ,若说话声音嘶哑、… 相似文献
64.
急性军事心理应激障碍的应对与管理 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨有关急性军事心理应激障碍(MASD)的研究进展,重点讨论MASD的应对与管理。方法采用文献回顾法,总结MASD的评估方法、诱发因素及应对措施。结果国内外已发展多个评估MASD的量表,对于诊断MASD具有指导意义;MASD的主要诱因包括战场相关因素、个体认知评价因素、士气和团队凝聚力;MASD的应对措施包括:强化应激耐受训练、加强心理应激障碍管理和实施综合心理减压。结论MASD是军人执行战争或非战争军事任务常面临的心理问题,借鉴已被验证的各种预防措施,有效减少MASD的发生。 相似文献
65.
目的:探讨血清三叶因子1(TFF1)、分泌性白细胞蛋白酶抑制因子(SLPI)、孕激素受体膜组分1(PGRMC1)水平对乳腺癌的诊断价值及与病理因素的相关性。方法:选取某院2018年3月—2023年2月收治的乳腺癌患者100例为乳腺癌组,同期乳腺良性病患者100例为良性病组。比较2组不同病理学参数(年龄、肿瘤直径、ER、HER-2、PR、TNM分期、有无淋巴结转移)和乳腺癌患者入院时血清TFF1、SLPI、PGRMC1水平,Pearson分析血清TFF1、SLPI、PGRMC1水平与病理学参数的相关性,ROC分析血清TFF1、SLPI、PGRMC1水平对乳腺癌的诊断价值。结果:入院时,乳腺癌组血清TFF1、SLPI、PGRMC1水平分别为(1.84±0.34)ng/mL、(68.35±5.76)ng/mL、(83.62±11.73)ng/L,均高于良性病组的(0.76±0.21)ng/mL、(33.29±4.81)ng/mL、(41.29±6.68)ng/L,差异有统计学意义(P<0.001)。入院时,不同年龄、肿瘤直径、ER、HER-2及PR的乳腺癌患者血清TFF1、SLPI、P... 相似文献
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67.
68.
目的 研究锡类散、甲硝唑、庆大霉素联合地塞米松保留灌肠治疗直肠前切除综合征的临床疗效.方法 纳入2017年1月至2018年5月就诊于河北医科大学第四医院外二科行直肠癌根治性保肛术后出现直肠前切除综合征的患者88例作为研究对象.按随机数字表法分为观察组(n=44)和对照组(n=44),对照组采用术后常规教育、饮食调节、扩... 相似文献
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目的:检测类脂质蛋白沉积症二家系中细胞外基质蛋白(ECM1)基因突变位点。方法:提取1号家系先证者及其母亲,2号家系先证者、父母、配偶及儿子外周血DNA。PCR技术扩增ECM1基因编码序列,采用一代Sanger法对PCR扩增产物进行测序。结果:1号家系先证者在7号外显子发现已知突变(纯合突变c.960GA),其母亲为杂合携带者;2号家系先证者为遗传复合体,是上述突变位点的杂合携带者,此外在3号外显子上存在1个插入突变c.142insC。结论:类脂质蛋白沉积症存在遗传异质性。 相似文献
70.