儿童全血细胞减少骨髓细胞学检查结果及病因分析

为了探讨儿童全血细胞减少的骨髓象特点和病因,对我院10年间收集的98例临床表现为发热,肝、脾、淋巴结肿大或出血伴全血细胞减少患儿的骨髓细胞学检查结果进行回顾性分析,现报告如下。     

BAFF受体在人B淋巴瘤细胞中的作用研究

目的测定B 细胞活化因子（BAFF）受体在人B 淋巴瘤细胞中的表达水平,探讨B 细胞活化因子受体（BAFF-R）信号转导在人淋巴瘤细胞中的作用。方法选取3 种人B 淋巴瘤细胞系Raji、Daudi、BALL-1,通过流式细胞术、实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）及Western blot检测BAFF 的表达。结果流式细胞术结果显示,在3 种人B 淋巴瘤细胞系中均检出BAFF-R 阳性表达,qRT-PCR和Western blot检测显示,在3 种人B淋巴瘤细胞系中, BAFF-R 基因与蛋白表达水平上调。结论人B 淋巴瘤细胞系Raji、Daudi、BALL-1呈阳性表达,BAFF-R 与B淋巴瘤细胞的生长、增殖关系密切。     

急性髓细胞白血病WT1基因突变的检测与临床意义

WT1基因是最早发现与Wilms肿瘤发生、发展有关的基因,1990年由Call等克隆并定位于染色体11p13,全长约50 000 bp,共有10个外显子,相对分子质量为52 000～54 000,是一种锌指蛋白,也是一种双向转录调控因子,其等位基因的功能缺失在Wilms肿瘤的发生中起重要的作用[1-3].近年来发现在白血病尤其AML中WT1基因有异常的高表达,而且表达水平与预后有关,高表达可能导致较差的预后[4-5].本研究应用PCR-SSCP法对AML患者的WT1基因突变进行检测分析,以研究AML患者WT1基因突变对该疾病的发生、发展和预后评估的意义.