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WT1基因是最早发现与Wilms肿瘤发生、发展有关的基因,1990年由Call等克隆并定位于染色体11p13,全长约50 000 bp,共有10个外显子,相对分子质量为52 000～54 000,是一种锌指蛋白,也是一种双向转录调控因子,其等位基因的功能缺失在Wilms肿瘤的发生中起重要的作用[1-3].近年来发现在白血病尤其AML中WT1基因有异常的高表达,而且表达水平与预后有关,高表达可能导致较差的预后[4-5].本研究应用PCR-SSCP法对AML患者的WT1基因突变进行检测分析,以研究AML患者WT1基因突变对该疾病的发生、发展和预后评估的意义. 相似文献
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非MDS幼儿骨髓幼稚淋巴细胞增多4例 总被引：1，自引：0，他引：1
骨髓中幼稚淋巴细胞增多极易诊断为骨髓增生异常综合征 (ＭＤＳ) ,实际工作中发现极少数非ＭＤＳ非白血病患儿 ,骨髓幼稚淋巴细胞也可能增高。现将我院自 1979年以来收治 4例此类病例报告如下。1 病例摘要例 1,男 ,3岁 ,因全身出血点 5～ 6天 ,鼻衄 2天 ,柏油样便 1次伴低热于 1979年 2月入院。查体 :体温 37 7℃ ,全身皮肤散在出血点 ,多处瘀斑 ,肝、脾、淋巴结不大。大便镜检ＲＢＣ2 +。血象ＰＬＴ56× 10 9/Ｌ ,Ｈｂ55ｇ/Ｌ ,ＷＢＣ13× 10 9/Ｌ。骨髓增生明显活跃 ,早幼粒 0 0 2 ,中性中幼粒 0 10 ,晚幼粒0 14,杆状核 0 175,分叶核… 相似文献
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恶性组织细胞病(MH)与噬血细胞综合征(HPS)的临床表现和病理改变极为相似。近年来通过运用细胞免疫表型、染色体、免疫组织化学及分子生物学等检测技术,提高了MH和HPS的诊断准确率,但多数基层医院无上述检测条件。目前国内对MH和HPS,很大程度上依赖于骨髓细胞形态学检查,并根据其中组织细胞的成熟程度和噬血细胞的活跃程度作出诊断和鉴别诊断,由于缺乏明显的诊断标记,经常造成误诊和漏诊。我们在实际工作中对骨髓涂片中组织细胞单独分类,将组织细胞分为异常组织细胞、噬血组织细胞和成熟组织细胞,同时观察组织细胞贮存铁的变化,认为… 相似文献
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临床上继发胸腹水的疾病较多,其中以恶性肿瘤、结核、肝硬化最为常见.近年来,检测生化指标用于胸腹水性质的鉴别诊断报告较多,但同时检测胸腹水中腺苷脱氨酶（ADA）、乳酸脱氢酶（LDH）、总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）、间接胆红素（IBIL）、尿素氮（Urea）、肌酐（Cr）、总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）、球蛋白（GLO）、总胆固醇（Chol）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白（LDL-C）、载脂蛋白A1（ApoA1）、载脂蛋白B（ApoB）和葡萄糖（GLU）等17项生化指标联合运用在恶性肿瘤、结核、肝硬化之间进行鉴别的报道较少.我们对这些指标检测结果进行了总结分析,现报道如下. 相似文献
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骨髓转移癌主要通过骨髓穿刺涂片细胞学检查而确诊。本文就我院 1980年以来行胸骨、髂骨穿刺涂片细胞学检查确诊的 30例骨髓转移癌分析如下。1 临床资料本组 30例 ,男 18例、女 12例 ,年龄 6～ 67ａ ,其中年龄 2 0ａ以下 3例 ( 10 % ) ,2 0～ 4 0ａ8例 ( 2 6.7% ) ,4 0ａ以上 19例 ( 63.3% ) ,平均年龄 4 3.1ａ。原发灶分布 :骨穿前已明确原发灶 6例 (肺癌 3例、乳腺癌 2例、鼻咽癌 1例 ) ;骨穿后找原发灶而明确者 14例 (肺癌 4例 ,子宫内膜癌 3例 ,胃癌 2例 ,鼻咽癌、肝癌、结肠癌、肾癌、前列腺癌各 1例 )。共计找到原发灶 2 0例( 66.7% … 相似文献
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