先天性弓形虫病18例报告

先天性弓形虫病１８例报告湖南省湘潭市中心医院（４１１１００）黄雪梅王卫我院儿科自１９９５年以来对异常新生儿及婴儿肝炎综合征患儿做弓形虫检查，其中１８例阳性，现报告如下。１临床资料１８例患儿为１９９５年２月至１９９６年４月收住本院的病儿。其中１０例由本...     

红花对兔肠缺血再灌注损伤时血白细胞介素8和肠超微结构变化的影响

目的 探讨红花对兔肠缺血再灌注损伤时血白细胞介素8和肠组织超微结构变化的影响及机制.方法 复制在体兔肠缺血再灌注损伤模型.30只日本大耳兔,随机均分为三组:假手术组(S组),缺血再灌注组(IR组)和缺血再灌注+红花注射液组(SI组).分别于缺血前,再灌注0、1、2、3h检测兔血清白细胞介素8的浓度,及电镜下观察肠组织形态学改变.结果 IR组血清白细胞介素8水平随缺血和再灌注时间的延长而逐渐升高,缺血和再灌注各时点均明显高于S组(P<0.01);SI组稍有上升变化,且明显低于IR组上升程度,肠组织超微结构异常改变不同程度减轻.结论 红花在兔肠缺血再灌注损伤中能有效地抑制血白细胞介素8的合成和释放,对肠组织超微结构有良好保护作用.     

高血压性脑出血外科治疗96例分析

目的探讨手术治疗高血压性脑出血的效果。方法 2009年1月至2011年12月手术治疗高血压脑出血病人96例,其中行开颅血肿清除术72例,立体定向血肿置管引流术24例;超早期(6h以内)手术40例,6～23h手术56例,术后再出血二次手术8例。结果院内死亡11例,存活85例(术后病情加重自动出院5例)。存活的85例中,61例随访2～8个月,平均3个月,疗效按GOS评定:良好31例,中残19例,重残4例,死亡7例(自动出院5例)。结论血肿清除术是治疗高血压脑出血的有效方法;围手术期血压管理对预后有影响。     

培哚普利对慢性缺氧高二氧化碳大鼠肺血管重建的影响

目的 探讨培哚普利对常压慢性缺氧高二氧化碳性肺动脉高压及肺血管重建的影响。方法 47只SD大鼠随机分为：对照组（A）、缺氧高二氧化碳处理4wk组（B1）、培哚普利治疗4wk组（B2）、缺氧高二氧化碳处理8wk组（C1）、培哚普利治疗8wk组（C2)。采用常压低氧高二氧化碳肺动脉高压大鼠模型,观察肺动脉平均压（mPAP),血浆血管紧张素Ⅱ（AngⅡ） 及肺小血管平滑肌外膜、内膜超微结构的变化,以及培哚普利对以上变化的影响。结果 缺氧高二氧化碳使mPAP,AngⅡ上升,超微结构发生变化,培哚普利治疗4wk组mPAP,AngⅡ下降,平滑肌超微结构病变减轻。培哚普利治疗8wk组,平滑肌超微结构病变与对照组相似。结论 提示缺氧高二氧化碳使肺血管重建,且与AngⅡ有关;培哚普利能在一定程度上能减轻肺血管重建。     

4种常见呼吸道病毒快速分子检测方法的建立

目的 建立一种基于液相芯片系统的4种常见呼吸道病毒快速分子检测方法,为有效防控其发生和流行提供有力手段.方法 针对A型流感病毒（influenza A virus,FluA）、B型流感病毒（influenza B virus,FluB）、呼吸道合胞病毒A型（respiratory syncytial viruse types A,RSVA）和B型（respiratory syncytial viruse types B,RSVB）的保守区序列分别设计并合成了特异性引物、探针和通用引物,构建4种病原体阳性参比品,通过对扩增和杂交条件的优化,建立了靶序列富集多重 PCR（target enriched multiplex PCR,Tem-PCR）和Luminex液相芯片（xMAP）技术相结合的检测系统,并对该检测系统进行了方法学评价.结果 该检测方法可以特异性区分4种病毒的RNA靶标分子,检测下限均为10拷贝/μl.结论 该种基于液相芯片系统的新方法灵敏度高、特异性好,为实现在临床呼吸道样品中同时快速检测4种常见呼吸道病毒提供了技术基础.     

舒巴坦单剂及舒巴坦与第三代头孢菌素联合对鲍曼不动杆菌的体外抗菌作用比较

目的比较舒巴坦（SB）单剂和舒巴坦联合第三代头孢菌素对鲍曼不动杆菌的体外抗菌活性，探讨舒巴坦在联合制剂中的实际作用。方法从临床分离的表型为对头孢哌酮（CPZ）、头孢他啶（CAZ）和头孢噻肟（CTX）3种第三代头孢菌素中1种以上耐药或中介的56株鲍曼不动杆菌分为3组。A组（27株）对上述2种以上药物耐药；B组（11株）仅对CPZ耐药；C组（18株）仅对CPZ或CTX中介。采用微量肉汤稀释法检测sB单剂以及SB分别联合上述3种第三代头孢菌素敏感和耐药折点浓度的最低抑菌浓度（MICs）。采用CPZ三维酶提取和抑制试验检测β-内酰胺酶，并选择对CPZ中介（A株）和耐药（B株）进行杀菌曲线试验。结果SB对B组和C组菌的MICs≤1μg／ml；SB对A组菌的MICs范围在4～64μg／ml之间，并且与CPZ、CAZ或CTX任一药物的敏感和耐药折点浓度联合，均不能使联合后SB的MICs低于单剂SB的MICs。在三维β-内酰胺酶抑制试验中，酶活性不能被SB抑制的菌株，其SB的MICs值高于酶活性能被SB抑制的菌株。杀菌曲线显示在SB和CPZ之间无协同作用。结论SB单剂对多重耐药的鲍曼不动杆菌有抗菌活性，这些菌株对联合制剂的敏感可能主要是SB在发挥杀菌作用。     

市售硝酸甘油片及注射液的有关物质考察

目的：建立反相高效液相色谱法（RP—HPLC）测定硝酸甘油片及注射液有关物质的方法。方法：采用Dikma Diamonsil^TM C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,乙腈-水（50：50）为流动相,流速1ml／min,检测波长210nm,柱温40℃。结果：硝酸甘油在0．125—6．25μg／ml浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9996,n=6）,精密度试验RSD为0．5％（n=5）,最低检出量为0．5ng。结论：该方法简便、灵敏、准确,能满足硝酸甘油片及注射液质量控制的要求。     

糖调节受损合并良性前列腺增生症患者血清瘦素和胰岛素抵抗与前列腺体积的相关性研究

目的研究糖调节受损(IGR)合并良性前列腺增生症(BPH)患者血清瘦素(Lep)和胰岛素抵抗(IR)与前列腺体积(PV)的相关性。方法选取IGR且无BPH者100例,其中空腹血糖受损(IFG)组50例(IFG+non-BPH组),糖耐量异常(IGT)组50例(IGT+non-BPH组);IGR合并BPH者100例,其中IFG+BPH组50例,IGT+BPH组50例;健康对照组50例(NC组)。测量各组人群的身高、体重、腰围、臀围,测量空腹血糖、胰岛素、Lep、血脂、血清前列腺特异抗原(PSA),超声检测前列腺大小并计算体积,采用稳态模型评估法计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。探讨IGR合并BPH时Lep、IR及相关参数即体重指数(BMI)、腰臀比(WHR)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)与PV的相关性。结果 IGR组BMI、WHR、TG、LDL-C、FPG、Lep、HOMA-IR显著高于NC组(P<0.05)。IGT+BPH组Lep、HOMA-IR、TG、LDL-C水平高于IFG+BPH组(P<0.05)和IGT+non-BPH组(P<0.05)。多元线性回归分析显示PV与Lep、HOMA-IR、TG呈正相关,与HDL-C呈负相关。结论高血清Lep和IR共同参与了IGR合并BPH患者前列腺增生的发生和发展,糖脂代谢紊乱是PV增大的危险因素。     

不稳定型心绞痛患者体内凝血因子Ⅰ的变化及意义

目的:探讨凝血因子Ⅰ(Fg)在不稳定型心绞痛(UA)发生、发展中的作用,以及与氧化应激的相关性。方法:冠心病(CHD)患者68例,包括稳定型心绞痛(SA)患者(SA组)20例,UA患者(UA组)48例,正常人(对照组)20例,分别测定血清Fg含量以及丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量,同时分析Fg与MDA以及SOD之间的相关性。结果:UA组血清Fg含量均显著高于SA组和对照组(均P<0·01〉,而SA组患者与对照组相比差异无统计学意义(P>0·05)。CHD患者血清Fg水平与MDA水平呈明显正相关(P<0·01),而与SOD水平呈明显负相关(P<0·01)。结论:UA患者体内Fg含量明显升高,提示其病理机制与冠状动脉内血栓形成有关,而氧化应激可能是其主要影响因素之一。     

醒脑静注射液对实验性脑缺血及再灌注损伤中氧自由基水平的影响

目的:探讨醒脑静注射液(XNJI)对脑缺血-再灌注损伤(CIRI)家兔丙二醛(MDA)浓度、超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响.方法:采用"四动脉闭塞法"制备家兔CIRI模型,随机分为假手术对照组(A组)、脑缺血-再灌注组(B组)和脑缺血-再灌注加XNJI治疗组(C组),分别在脑缺血前、缺血30min、再灌注30、60、120min不同时相点,检测血浆及脑组织MDA浓度、SOD活性.结果:脑缺血-再灌注期间,血浆和脑组织SOD活性明显下降(血浆:332.4±37.9KU/L、294.0±33.8KU/L、248.8±40.9KU/L、200.7±30.6KU/L、177.9±35.3KU/L,P＜0.05和P＜0.01;脑组织:411.9±25.0KU/g,P＜0.01),MDA浓度显著升高(血浆:6.1±0.8μmol/L、7.0±0.9μmol/L、7.7±0.7μmol/L、8.5±0.6μmol/L、9.0±0.6μmol/L,P＜0.05和P＜0.01;脑组织:5.0±0.6μmol/L,P＜0.01);使用XNJI后,上述各指标的异常变化明显减轻,与对照组相比有显著性差异(P＜0.05和P＜0.01).结论:XNJI可降低氧自由基水平(增强SOD活性、降低MDA浓度)而抗CIRI.