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21.
目的评估和比较标准通道经皮肾镜术(PCN)和微通道经皮肾镜术(MPCN)对猪孤立肾皮质的损伤。方法对12只雌性猪行左肾切除术,建立孤立肾模型,然后随机分为PCN组和MPCN组,2周后在B超引导下行经皮肾穿刺造瘘术。PCN组用Amplatz筋膜扩张器扩张到24F,MPCN组扩张到16F。两组分别于术前、术后测定尿素氮、肌酐、尿钾、尿钠、尿氯、血清中总二氧化碳(ECO2)含量,并进行比较。4周后处死动物,将肾摘除,肉眼和显微镜下观察其组织学差异。切除造瘘道周围瘢痕组织,行Massion染色,用数字图像分析技术测量瘢痕面积,并计算造瘘道瘢痕体积和肾皮质的体积,比较两组瘢痕体积及该瘢痕体积占肾皮质体积的百分率。结果猪孤立肾肾穿刺造瘘模型建立成功。两组组内术前和术后尿素氮、肌酐、尿钾、尿钠、尿氯、血清ECO2含量比较,差异均无显著性(t=0.277~1.718,P〉0.05)。两组间肾肉眼和组织学观察无明显差异。PCN组和MPCN组的造瘘道的瘢痕体积及其占整个肾皮质体积的百分比比较,差异无显著性(t=1.391、1.798,P〉0.05)。结论PCN和MPCN对肾脏功能的影响和肾皮质的损伤都很小。MPCN在减少孤立肾肾皮质的损伤方面较PCN并无明显优势。 相似文献
22.
23.
紫草油治疗尿布性皮炎 总被引:1,自引:0,他引:1
小儿尿布皮炎是婴儿易患的一种皮肤病 ,我们采用紫草油治疗 2 3例 ,疗效显著。1 临床资料本组 2 3例 ,其中男 15例 ,女 8例。年龄 15 d~ 1岁。平均年龄 5个月。其中有红斑者 10例 ,有丘疹者 8例 ,糜烂者 5例。2 治疗方法用紫草油直接均匀涂抹于患处 ,厚度为 1~ 2 m m,每日 相似文献
24.
在“生物-心理-社会”医学模式的指引下,人文素质系列教育已经发展成为中山大学医学特色教育,结合“早期接触临床、早期接触科研、早期接触社会”的指导思想,这种教育模式已经落到实处,成效凸显。 相似文献
25.
目的提高膀胱腺癌的诊断与治疗水平。方法29例中原发性膀胱腺癌18例,其中行全膀胱切除、尿流改道11例,膀胱部分切除7例;脐尿管腺癌9例,6例行扩大膀胱部分切除术,3例行全膀胱切除、尿流改道;印戒细胞癌2例,行全膀胱切除、尿流改道术。结果4例患者失访,25例患者随访时间为5个月一10年。生存1年者17例(64%),生存2年15例(60%),生存5年5例(20%),生存时间超过5年者均为早期患者。结论早期诊断、鉴别原发性膀胱腺癌与脐尿管腺癌、选择合适的手术方式是膀胱腺癌治疗的关键。 相似文献
26.
EZH2基因在膀胱移行细胞癌组织的表达及其临床意义 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨EZH2基因在膀胱癌组织中的表达意义及其与临床病理的关系.方法 半定量PCR法检测EZH2 mRNA表达,免疫组化SP法检测EZH2蛋白表达,分析其与临床病理特征的关系.结果 肿瘤组织中EZH2 mRNA和EZH2蛋白的表达水平均明显高于正常移行上皮组织,并与临床分期、病理学分级有关:低分化肿瘤组织中EZH2表达高于高分化肿瘤组织(P<0.05),浸润肿瘤EZH2的表达高于浅表肿瘤(P<0.05).结论 膀胱癌组织EZH2基因表迭增加与膀胱移行上皮细胞恶性生长及不良预后有关. 相似文献
27.
<正>平滑肌肉瘤可发生于全身各个器官和组织,包括腹膜后间隙、子宫、甲状腺、乳腺、卵巢、下腔静脉、脾脏、前列腺等,且预后差。关于前列腺平滑肌肉瘤的报道并不太多,本文旨在详细报道前列腺平滑肌肉瘤伴肝肺转移个案1例,并回顾总结近10年国内外关于前列腺肉瘤的报道,总结不同病理分型的发病率及其预后,以期为进一步探寻更有效的前列腺肉瘤治疗方法提供可靠的临床资料。 相似文献
28.
目的 制备一种可降解谷胱甘肽(GSH)、升高细胞内活性氧(ROS)的FeSe2纳米粒子,并探究其对膀胱癌T24细胞的抑制作用。方法 以乙醇胺为溶剂,用氯化亚铁和硒粉一步水热法合成FeSe2纳米粒子,对FeSe2进行透射电镜、X射线衍射表征;采用噻唑蓝(MTT)法检测FeSe2纳米粒子对T24细胞和人正常膀胱上皮SV-HUC-1细胞活性的影响;采用5,5′-二硫代双(2-硝基苯甲酸)(DTNB)法检测FeSe2在试管中与GSH共孵育后GSH含量变化;采用4′,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)与2′,7′-二氯二氢荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)双染检测T24细胞内ROS水平;采用MTT法检测铁死亡抑制剂Ferrostatin-1干预后,FeSe2对T24细胞活性的影响。结果成功合成了直径10~20 nm的FeSe2纳米粒子,该粒子对T24细胞活性的抑制作用强于对SV-HUC-1细胞活性的抑制作用(F=868.60,P<0.05... 相似文献
29.
30.
目的构建一个可供多细胞联合培养的生物平台,初步实现细胞体外培养状态下的膀胱癌微环境模拟。方法运用微流控技术进行芯片加工。通过在硅片上进行光刻胶旋涂、曝光、烘焙、去胶等步骤制作含有芯片微结构的光刻阳膜。用聚二甲基硅氧烷(PDMS)软印光刻阳膜,通过除气泡、烘焙等步骤制作含有芯片结构的PDMS基片。PDMS基片经过修剪、打孔后与洁净玻璃载体放入等离子清洗机处理,之后封接成密闭通道。将膀胱肿瘤T24细胞、人包皮成纤维细胞、人脐静脉内皮细胞及巨噬细胞包埋在稀释的基质胶中形成细胞悬液,在冰面上进行基质胶灌注及细胞接种。培养一段时间后进行细胞形态学观察。结果该平台由营养液灌流通道、细胞培养室及基质胶灌注单元构成。营养液灌流通道位于芯片结构的外围,由营养液入口、缓冲流道、营养液流道和营养液出口组成;基质胶灌注单元由4个U型基质胶灌注单元和4个直线形基质胶灌注单元组成,每个基质胶灌注单元由基质胶入口、基质胶流道、微桥和基质胶出口组成;细胞培养结构单元由细胞培养室、细胞接种入口、细胞接种出口和细胞流道构成。各细胞培养室通过微桥相互连通。经显微镜观察,4种细胞在该平台生长状态良好。结论本研究实现了4种细胞在三维状态下的联合培养,为进一步研究膀胱癌肿瘤微环境提供了良好生物平台。 相似文献